Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sympatisk transduktion vid fetmaassocierad hypertoni (OB-HTN) (OB-HTN)

1 september 2026 uppdaterad av: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center

Sympatiska neurala mönster och transduktion vid fetma-associerad hypertoni

Syftet med denna studie är att förstå hur nervsystemet kommunicerar till blodkärlen för att öka blodtrycket vid stress. Studien kommer också att undersöka hur högt blodtryck och fetma påverkar nervsystemet och kärlfunktionen. Studien kommer att involvera mätning av det sympatiska nervsystemets aktivitet och blodflödet under vanliga laboratoriefysiologiska stressprotokoll (t. hypoxi, träning), och som svar på infusion av läkemedel som orsakar vasodilatation eller vasokonstriktion.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Tidig fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 55 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kontroll - BMI<30, ålder 18-55
  • Hypertoni - BMI <30, ålder 18-55, diagnos av hypertoni genom 24-timmars ambulatorisk blodtrycksövervakning Obese- BMI>30, ålder 18-55 Övervikt-hypertensiv - BMI>30, ålder 18-55, diagnos av hypertoni vid 24 -timmars ambulatorisk blodtrycksövervakning

Exklusions kriterier:

Alla grupper - förekomst av annan betydande hjärt-kärlsjukdom, njursjukdom, rökhistoria, diabetes,

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hälsosam kontroll
Friska åldersmatchade kontroller utan historia av kardiovaskulär sjukdom och normal kroppsvikt
Läkemedel: Neuropeptid Y
intraarteriell infusion av neuropeptid Y
Experimentell: Hypertoni
Hypertensiva vuxna som inte är överviktiga
Läkemedel: Neuropeptid Y
intraarteriell infusion av neuropeptid Y
Experimentell: Fet
Överviktiga vuxna som inte är hypertensiva
Läkemedel: Neuropeptid Y
intraarteriell infusion av neuropeptid Y
Experimentell: Överviktiga-hypertensiva
Överviktiga vuxna som behandlas för högt blodtryck
Läkemedel: Neuropeptid Y
intraarteriell infusion av neuropeptid Y

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodflöde mätt med doppler ultraljud
Tidsram: Akut på studiedagen
brachialis och femoral artär blodflöde
Akut på studiedagen
Aktivitet i det sympatiska nervsystemet i musklerna
Tidsram: Akut på studiedagen
registrering av aktivitet i det sympatiska nervsystemet från nerven peroneal eller radial
Akut på studiedagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 juli 2021

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2021

Första postat (Faktisk)

9 april 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STU2020-0749

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera