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Sympathische Transduktion bei Adipositas-assoziierter Hypertonie (OB-HTN) (OB-HTN)

18. August 2025 aktualisiert von: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center

Sympathische neuronale Muster und Transduktion bei Adipositas-assoziierter Hypertonie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, zu verstehen, wie das Nervensystem mit den Blutgefäßen kommuniziert, um den Blutdruck bei Stress zu erhöhen. Die Studie wird auch untersuchen, wie Bluthochdruck und Fettleibigkeit das Nervensystem und die Gefäßfunktion beeinflussen. Die Studie umfasst die Messung der Aktivität des sympathischen Nervensystems und des Blutflusses während üblicher physiologischer Stressprotokolle im Labor (z. B. Hypoxie, körperliche Betätigung) und als Reaktion auf die Infusion von Arzneimitteln, die eine Gefäßerweiterung oder Gefäßverengung verursachen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kontrolle – BMI <30, Alter 18–55
  • Hypertonie – BMI <30, Alter 18–55, Diagnose von Bluthochdruck durch ambulante 24-Stunden-Blutdrucküberwachung. Fettleibig – BMI > 30, Alter 18–55. Fettleibig – Bluthochdruck – BMI > 30, Alter 18–55, Diagnose von Bluthochdruck mit 24 -stündige ambulante Blutdrucküberwachung

Ausschlusskriterien:

Alle Gruppen – Vorliegen anderer schwerwiegender Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Nierenerkrankungen, Rauchen in der Vorgeschichte, Diabetes,

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gesunde Kontrolle
Gesunde, altersentsprechende Kontrollpersonen ohne Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und normalem Körpergewicht
Arzneimittel: Neuropeptid Y
intraarterielle Infusion von Neuropeptid Y
Experimental: Hypertensiv
Hypertensive Erwachsene, die nicht fettleibig sind
Arzneimittel: Neuropeptid Y
intraarterielle Infusion von Neuropeptid Y
Experimental: Fettleibig
Übergewichtige Erwachsene, die nicht an Bluthochdruck leiden
Arzneimittel: Neuropeptid Y
intraarterielle Infusion von Neuropeptid Y
Experimental: Fettleibig-hypertensiv
Übergewichtige Erwachsene, die wegen Bluthochdruck behandelt werden
Arzneimittel: Neuropeptid Y
intraarterielle Infusion von Neuropeptid Y

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutflussmessung mittels Doppler-Ultraschall
Zeitfenster: Akut am Studientag
Blutfluss in der Oberarm- und Oberschenkelarterie
Akut am Studientag
Aktivität des sympathischen Nervensystems
Zeitfenster: Akut am Studientag
Aufzeichnung der Aktivität des sympathischen Nervensystems vom Nervus peroneus oder radialis
Akut am Studientag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Juli 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STU2020-0749

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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