Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sympaattinen transduktio liikalihavuuteen liittyvässä hypertensiossa (OB-HTN) (OB-HTN)

maanantai 21. elokuuta 2023 päivittänyt: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center

Sympaattiset hermomallit ja transduktio liikalihavuuteen liittyvässä hypertensiossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, kuinka hermosto kommunikoi verisuonille nostaakseen verenpainetta stressin aikana. Tutkimuksessa selvitetään myös, miten verenpainetauti ja liikalihavuus vaikuttavat hermostoon ja verisuonten toimintaan. Tutkimuksessa mitataan sympaattisen hermoston aktiivisuutta ja verenkiertoa yleisten laboratoriofysiologisten stressiprotokollien aikana (esim. hypoksia, liikunta) ja vasteena vasodilataatiota tai vasokonstriktiota aiheuttavien lääkkeiden infuusiolle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75231
        • Rekrytointi
        • University of Texas Southwestern Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kontrolli - BMI <30, ikä 18-55
  • Hypertensiivinen - BMI<30, ikä 18-55, verenpainetaudin diagnoosi 24 tunnin ambulatorisella verenpainemittauksella Lihava- BMI>30, ikä 18-55 Lihava-hypertensiivinen- BMI>30, ikä 18-55, verenpainetaudin diagnoosi 24-vuotiaana - tunnin ambulatorinen verenpaineen seuranta

Poissulkemiskriteerit:

Kaikki ryhmät - muiden merkittävien sydän- ja verisuonitautien esiintyminen, munuaissairaus, tupakointi, diabetes,

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terve ohjaus
Terveen iän mukaiset kontrollit, joilla ei ole aiempia sydän- ja verisuonitauteja ja joilla ei ole normaalia ruumiinpainoa
Lääke: Neuropeptidi Y
neuropeptidi Y:n valtimonsisäinen infuusio
Kokeellinen: Hypertensiivinen
Hypertensiiviset aikuiset, jotka eivät ole lihavia
Lääke: Neuropeptidi Y
neuropeptidi Y:n valtimonsisäinen infuusio
Kokeellinen: Liikalihava
Liikalihavat aikuiset, jotka eivät ole verenpainetautia
Lääke: Neuropeptidi Y
neuropeptidi Y:n valtimonsisäinen infuusio
Kokeellinen: Liikalihava-hypertensiivinen
Liikalihavat aikuiset, joita hoidetaan verenpainetaudin vuoksi
Lääke: Neuropeptidi Y
neuropeptidi Y:n valtimonsisäinen infuusio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Doppler-ultraäänellä mitattu verenkierto
Aikaikkuna: Akuutisti opiskelupäivänä
olka- ja reisivaltimoiden verenkierto
Akuutisti opiskelupäivänä
Lihassympaattisen hermoston toiminta
Aikaikkuna: Akuutisti opiskelupäivänä
sympaattisen hermoston toiminnan tallentaminen peroneaalisesta tai säteittäishermosta
Akuutisti opiskelupäivänä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Texas Southwestern Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 18. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU2020-0749

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hypertensio

Kliiniset tutkimukset Neuropeptidi Y

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa