Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Симпатическая трансдукция при гипертонии, связанной с ожирением (OB-HTN) (OB-HTN)

1 сентября 2026 г. обновлено: Christopher Hearon, University of Texas Southwestern Medical Center

Симпатические нейронные паттерны и трансдукция при гипертонии, связанной с ожирением

Цель этого исследования — понять, как нервная система взаимодействует с кровеносными сосудами, повышая кровяное давление во время стресса. В ходе исследования также будет изучено, как гипертония и ожирение влияют на нервную систему и функцию сосудов. Исследование будет включать измерение активности симпатической нервной системы и кровотока во время обычных лабораторных протоколов физиологического стресса (например, гипоксия, физическая нагрузка), а также в ответ на инфузию препаратов, вызывающих вазодилатацию или вазоконстрикцию.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

100

Фаза

  • Ранняя фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Контроль - ИМТ<30, возраст 18-55 лет.
  • Гипертоник - ИМТ<30, возраст 18-55 лет, диагноз гипертонии по данным круглосуточного амбулаторного мониторинга артериального давления. Ожирение - ИМТ>30, возраст 18-55 лет. круглосуточный амбулаторный мониторинг артериального давления

Критерий исключения:

Все группы - наличие других серьезных сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний почек, курение в анамнезе, диабет,

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Здоровый контроль
Здоровые люди соответствующего возраста, без сердечно-сосудистых заболеваний в анамнезе и с нормальной массой тела.
Лекарство: Нейропептид Y
внутриартериальная инфузия нейропептида Y
Экспериментальный: Гипертоник
Взрослые с гипертонической болезнью, не страдающие ожирением
Лекарство: Нейропептид Y
внутриартериальная инфузия нейропептида Y
Экспериментальный: Тучный
Взрослые с ожирением, не страдающие гипертонией
Лекарство: Нейропептид Y
внутриартериальная инфузия нейропептида Y
Экспериментальный: Ожирение-гипертоник
Взрослые, страдающие ожирением, которые лечатся от гипертонии
Лекарство: Нейропептид Y
внутриартериальная инфузия нейропептида Y

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Кровоток измеряется с помощью допплерографии
Временное ограничение: Остро в день учебы
кровоток в плечевой и бедренной артериях
Остро в день учебы
Активность симпатической нервной системы мышц
Временное ограничение: Остро в день учебы
регистрация активности симпатической нервной системы малоберцового или лучевого нерва
Остро в день учебы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Texas Southwestern Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 июля 2021 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 апреля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STU2020-0749

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться