노인을 위한 파워 센터링 (PCS)
2022년 1월 31일 업데이트: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
노인을 위한 파워 센터링: 노인의 이동성과 삶의 질을 개선하기 위한 복합 개입
보행 장애, 이동성 감소 및 낙상은 노인들 사이에서 만연합니다.
이들 각각의 발생률은 나이가 들면서 증가하며 각각의 존재는 노인의 삶의 질에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
이 전향적 임상 시험의 목적은 지역 사회에 거주하는 노인의 이동성과 삶의 질을 개선하기 위한 Power Centering for Seniors 복합 모드, 주 2회, 12주 그룹 개입 프로그램의 효능을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
63
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4055
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
70년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 70세 이상
- 지역사회 거주자(예: 전문 요양원이나 기타 시설에 거주하지 않음)
- 보행 보조기 유무에 관계없이 다른 사람의 도움 없이 최소 5미터를 걸을 수 있습니다.
- 정상(습관적, 자율적) 보행 속도 80-100cm/s
- 몬트리올 인지 평가 점수 18점 이상
- 서명으로 문서화된 정보에 입각한 동의
제외 기준:
- 보행에 심각한 영향을 미치는 임상적으로 중요한 신경학적 또는 근골격계 질환, 예. 고급 파킨슨 병 또는 편마비
- 연구 조사관에 따르면 참가자 및/또는 학업 순응도에 부정적인 영향을 미침
- 불치병
- 최근 3개월 이내의 골절(예외: 치아)
- 맹목
- 연구 절차를 따를 수 없음, 예. 참가자의 언어 문제, 심리적 장애, 치매 등으로 인해
- Power Centering for Seniors 프로그램에 이전 참여
- 현재 다른(비관찰) 임상 연구 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 즉각적인 PCS 개입
개입 전 임상 평가 후 즉시(1주 이내) PCS 운동 프로그램(75분 그룹 수업, 12주 동안 매주 2회, 가정 운동 연습이 권장되지만 필수는 아님)을 시작합니다.
마지막 개입 수업 후 1주 이내의 개입 후 임상 평가, 후속 12주 기간(집에서 운동 프로그램의 지속이 권장되지만 필수는 아님).
12주 추적 기간 후 1주 이내에 최종 임상 평가.
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Power Centering for Seniors는 동서양이 만나는 혁신적인 개입(75분, 매주 2회, 12주 동안 감독 그룹 수업)으로, 서양의 모범적인 근력 및 균형 훈련 요소를 중국 태극권/기공과 통합하여 이동성과 지역 사회에 거주하는 노인의 삶의 질.
가정 실습을 권장합니다(코스가 없는 날에는 주 3회 약 30분).
모듈 방식으로 설계된 과정은 각 주기에서 반복되는 6개의 테마가 있는 4개의 주기로 구성됩니다.
코스 연습은 12주의 개입 기간 동안 강도가 높아집니다.
주기 및 테마의 반복은 참가자가 그룹 과정 개입이 완료된 후 프로그램의 개별화된 버전을 계속할 수 있도록 준비시킵니다.
이는 중재에서 배운 운동을 장기적으로 연습하고 훈련의 긍정적인 효과를 지속하도록 이끌어야 합니다.
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실험적: 지연된 PCS 개입
즉시 개입(II) 그룹이 PCS 개입에 참여하는 12주 동안 지연 개입(DI) 그룹은 기다리며(통제 개입 없음) 이 시간 동안 II 그룹에 대한 통제군 비교 역할을 합니다.
12주 후에 DI 그룹은 12주 동안 발생했을 수 있는 기준 측정의 변경 사항을 문서화하기 위해 두 번째 개입 전 평가를 받게 됩니다.
큰 변화는 없을 것으로 예상됩니다.
그런 다음 DI 그룹은 동일한 강사가 제공하는 동일한 운동 개입(75분 그룹 수업, 12주 동안 주 2회, 운동의 가정 연습이 권장되지만 필수는 아님)을 시작합니다.
중재 후 임상 평가, 12주 추적 기간 및 II 그룹에 대해 설명된 추적 기간 후 최종 임상 평가.
시험 후 두 그룹의 풀링된 데이터는 개입 전후 결과 측정의 전반적인 변화에 대한 결과를 제공합니다.
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Power Centering for Seniors는 동서양이 만나는 혁신적인 개입(75분, 매주 2회, 12주 동안 감독 그룹 수업)으로, 서양의 모범적인 근력 및 균형 훈련 요소를 중국 태극권/기공과 통합하여 이동성과 지역 사회에 거주하는 노인의 삶의 질.
가정 실습을 권장합니다(코스가 없는 날에는 주 3회 약 30분).
모듈 방식으로 설계된 과정은 각 주기에서 반복되는 6개의 테마가 있는 4개의 주기로 구성됩니다.
코스 연습은 12주의 개입 기간 동안 강도가 높아집니다.
주기 및 테마의 반복은 참가자가 그룹 과정 개입이 완료된 후 프로그램의 개별화된 버전을 계속할 수 있도록 준비시킵니다.
이는 중재에서 배운 운동을 장기적으로 연습하고 훈련의 긍정적인 효과를 지속하도록 이끌어야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 속도
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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지연된 중재 그룹의 사후-대기 정상 보행 속도의 비율과 비교하여 즉각적인 개입 그룹의 사후-대기 정상 보행 속도(습관적, 자체 선택) 보행 속도(cm/s)의 변화 .
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운율
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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GAITRite 전자 보행 시스템을 사용하여 보행 분석 중에 정량화된 케이던스(분당 걸음 수)
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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지원 기반
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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GAITRite 전자 보행 시스템을 사용하여 보행 분석 중에 정량화된 발뒤꿈치 사이의 거리인 지지 기반(cm).
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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단계 폭 가변성
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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GAITRite 전자 보행 시스템을 사용하여 보행 분석 중에 정량화된 보폭 변동성(%).
변동 계수로 계산된 변동성=(표준편차/평균)x100.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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단일 지원 시간
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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GAITrite 전자 보행 시스템을 사용하여 보행 분석 중에 정량화된 동적 균형 및 보행 확실성의 간접적인 측정인 단일 지원 시간(들)
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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이중 지원 시간
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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GAITrite 전자 보행 시스템을 사용하여 보행 분석 중에 정량화된 동적 균형 및 보행 확실성의 간접적인 측정인 이중 지원 시간(들)
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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보폭 시간
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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보행 주기 시간이라고도 하는 보폭 시간(들)은 GAITRite 전자 보행 시스템을 사용하여 보행 분석 중에 정량화됩니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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보폭 시간 변동성
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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GAITRite 전자 보행 시스템을 사용하여 보행 분석 중에 정량화된 보폭 시간 변동성(퍼센트).
변동 계수로 계산된 변동성=(표준편차/평균)x100.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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스윙 시간
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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스윙 시간(들), 한 걸음걸이 주기 동안 한쪽 다리가 공중에 떠 있는 시간으로, GAITRite 전자 보행 시스템을 사용하여 걸음걸이 분석 중에 정량화됩니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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스윙 시간 가변성
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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GAITRite 전자 보행 시스템을 사용하여 보행 분석 중에 정량화된 스윙 시간 가변성(퍼센트).
변동 계수로 계산된 변동성=(표준편차/평균)x100.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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타임업 및 테스트 진행
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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노인의 일반적인 이동성에 대한 표준화된 평가, 스톱워치를 사용하여 초 단위로 시간 측정
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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타임업 및 테스트 진행, 상상
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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Timed Up and Go 테스트를 수행한 후 참가자는 자리에 앉아 Timed Up and Go 테스트를 수행하는 것을 상상합니다.
테스트 시간은 스톱워치를 사용하여 초 단위로 측정됩니다.
실제 테스트 수행 시간보다 2배 또는 더 빠른 가상 테스트 수행 시간은 특히 이중 또는 다중 작업 조건에서 가능한 인지 장애와 보행 장애를 반영합니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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짧은 물리적 성능 배터리
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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근력, 균형 및 걷기를 측정하여 신체적 성능을 표준화했습니다.
결과 범위는 0~12점이며 점수가 높을수록 신체적 성능이 우수함을 나타냅니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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신체 기능 수행 검사의 연속 척도
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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일상 생활의 10가지 작업에 대한 신체 기능 수행의 표준화된 평가.
시간(s), 무게(kg) 및/또는 거리(cm 또는 m, 작업에 따라 다름)로 측정된 작업 결과는 평가 소프트웨어에 의해 0~100점 범위의 척도 점수로 변환되며 점수가 높을수록 더 나은 성과를 반영합니다. 독립적인 생활의 더 큰 liklihood.
상체 근력, 상체 유연성, 하체 근력, 균형 및 협응력, 지구력의 5개 신체 기능 수행 영역의 총점(0~100점)과 하위 점수(0~100점)가 제공됩니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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노인을 위한 신체 활동 척도
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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노인의 신체 활동 수준을 측정하고 운동 개입의 효과를 평가하기 위한 표준화된 자가 보고 설문지입니다.
12가지 유형의 활동 목록과 이전 주를 참조하여 참가자는 각 활동을 수행한 주당 일수와 하루에 몇 시간을 보고합니다.
점수는 가중치(PASE 점수 표에 활동 가중치가 제공됨)에 12가지 활동 유형 각각에 대한 빈도 값을 곱하여 계산됩니다.
점수 범위는 0에서 400 또는 그 이상입니다.
더 높은 점수는 더 높은 수준의 신체 활동을 반영합니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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그립 강도
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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Martin vigorimater(kPa)를 사용하여 측정한 전체 근력의 대용 마커로서의 악력
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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5x 앉은 자세 테스트
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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Short Physical Performance Battery의 일부로 수행되는 스톱워치를 사용하여 초 단위로 측정되는 하체 근력의 일반적인 기능 측정.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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감각 상호 작용 및 균형의 수정된 임상 테스트
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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네 가지 테스트 조건에서 균형을 평가합니다.
각 작업을 수행하는 시간은 스톱워치로 초 단위로 측정되며 결과는 작업을 수행할 수 없는 것부터 최대 작업 시간인 30초까지 다양합니다.
APDM 시스템을 사용하여 각 작업 중에 자세 동요를 측정합니다(매개변수에 따라 각도, m/s2, Hz 또는 m2/s4로 측정).
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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폭포
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주차), 두 번째 개입 전(12주차), 개입 후(24주차), II 및 DI의 시험 기간 동안 매월
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낙상 발생률은 연구 참가자가 작성한 월별 일지와 연구 팀과의 월별 전화 통화를 통해 후속 조치 기간이 끝날 때까지 개입 전 평가에서 문서화됩니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주차), 두 번째 개입 전(12주차), 개입 후(24주차), II 및 DI의 시험 기간 동안 매월
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떨어지는 것에 대한 두려움
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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FES-I(Falls Efficacy Scale-International version) 설문지(점수 범위는 1~64점, 점수가 높을수록 낙상에 대한 주관적인 두려움이 더 크다는 것을 반영함) 및 참가자의 이항 응답(예/아니오)을 사용하여 자가 보고 각 임상 방문
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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몬트리올 인지 평가 테스트
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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훈련된 현장 직원이 관리하는 일반 인지에 대한 표준화된 테스트.
점수 범위는 0~30점이며 점수가 높을수록 인지 능력이 우수함을 나타냅니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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Short Form-36, 버전 2, 건강 관련 삶의 질에 대한 급성 회상 평가
기간: II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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이 자가 보고 설문지는 건강 관련 삶의 질을 측정하기 위한 신뢰할 수 있고 유효한 도구입니다.
건강의 8개 영역을 반영하는 36개의 질문(급성 회상 = 이전 주)으로 구성되어 있으며 각 영역에서 질문의 가중 합계인 8개의 환산 점수를 제공합니다.
각 척도는 각 질문에 동일한 가중치가 적용된다는 가정하에 0에서 100점 사이의 점수로 직접 변환됩니다.
낮은 점수는 더 큰 장애와 낮은 삶의 질과 관련이 있습니다.
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II 그룹: 개입 전(1주), 개입 후(12주), 후속 조치(24주); DI 그룹: 첫 번째 개입 전(1주), 두 번째 개입 전(12주), 개입 후(24주), 후속 조치(36주)
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개입 과정 출석
기간: II 및 DI 그룹에 대한 각 과정 수업(12주 개입 기간 동안 매주 2회)
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각 참가자가 참여하는 최대 24개의 개입 과정 수는 개입 준수의 표시로 각 수업의 과정 강사가 문서화합니다.
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II 및 DI 그룹에 대한 각 과정 수업(12주 개입 기간 동안 매주 2회)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stephanie A. Bridenbaugh, M.D., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 29일
기본 완료 (실제)
2022년 1월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 31일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .