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Centrage du pouvoir pour les personnes âgées (PCS)

31 janvier 2022 mis à jour par: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Power Centering for Seniors: Une intervention multimodale pour améliorer la mobilité et la qualité de vie des personnes âgées

Les difficultés de marche, le déclin de la mobilité et les chutes sont fréquents chez les personnes âgées. L'incidence de chacun de ceux-ci augmente avec l'âge et la présence de chacun peut affecter négativement la qualité de vie des personnes âgées. Le but de cet essai clinique prospectif est d'évaluer l'efficacité du programme d'intervention de groupe multimodal Power Centering for Seniors, deux fois par semaine, sur 12 semaines, pour améliorer la mobilité et la qualité de vie des adultes plus âgés vivant dans la communauté.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

63

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
      • Basel, Suisse, 4055
        • University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 70 ans ou plus
  • Les habitants de la communauté (c'est-à-dire ne vivant pas dans un établissement de soins qualifié ou autre)
  • Capable de marcher au moins 5 mètres avec ou sans aide à la marche mais sans l'aide d'une autre personne
  • Vitesse de marche normale (habituelle, à votre rythme) 80-100 cm/s
  • Évaluation cognitive de Montréal obtenir 18 points ou plus
  • Consentement éclairé documenté par la signature

Critère d'exclusion:

  • Maladies neurologiques ou musculo-squelettiques cliniquement significatives qui affectent gravement la marche, par ex. maladie de Parkinson avancée ou hémiplégie
  • Autres conditions médicales ou psychiatriques non stables cliniquement significatives (par exemple, insuffisance rénale, dysfonctionnement hépatique, maladie cardiovasculaire, maladie pulmonaire chronique avancée, psychose, trouble schizo-affectif, etc.) qui, selon les investigateurs de l'étude, pourraient mettre en danger le participant et/ou affecter négativement l'adhésion à l'étude
  • Maladie en phase terminale
  • Fracture (exception : dents) dans les 3 mois précédents
  • Cécité
  • Incapacité à suivre les procédures de l'étude, par ex. en raison de problèmes de langage, de troubles psychologiques, de démence, etc. du participant
  • Participation antérieure au programme Power Centering for Seniors
  • Participation actuelle à une autre étude clinique (non observationnelle)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention SCP immédiate
Après les évaluations cliniques pré-intervention, commencer immédiatement (dans la semaine) le programme d'exercices PCS (cours de groupe de 75 minutes, deux fois par semaine pendant 12 semaines ; pratique à domicile des exercices recommandée mais non obligatoire). Évaluations cliniques post-intervention dans la semaine suivant le dernier cours d'intervention, suivies d'une période de suivi de 12 semaines (poursuite du programme d'exercices à domicile recommandée mais non obligatoire). Évaluations cliniques finales dans la semaine suivant la période de suivi de 12 semaines.
Autre: Intervention Power Centering pour les personnes âgées
Power Centering for Seniors est une intervention innovante entre l'Est et l'Ouest (75 minutes, deux fois par semaine, cours de groupe supervisés sur 12 semaines) qui intègre les meilleures pratiques occidentales de force musculaire et d'équilibre avec le Tai Chi/Qi Gong chinois pour améliorer la mobilité et qualité de vie des adultes âgés vivant dans la communauté. La pratique à domicile est recommandée (environ 30 minutes trois fois par semaine les jours sans cours). Le cours conçu de manière modulaire se compose de quatre cycles avec six thèmes répétés dans chaque cycle. Les exercices du cours augmentent en intensité tout au long de la période d'intervention de douze semaines. La répétition des cycles et des thèmes prépare les participants à poursuivre leur version individualisée du programme une fois l'intervention du cours de groupe terminée. Cela devrait conduire à une pratique à long terme des exercices appris dans l'intervention et à des effets positifs durables de la formation.
Expérimental: Intervention PCS retardée
Pendant les 12 semaines pendant lesquelles le groupe d'intervention immédiate (II) participe à l'intervention PCS, le groupe d'intervention différée (DI) attend (il n'y a pas d'intervention de contrôle) et sert de comparaison de bras de contrôle pour le groupe II pendant cette période. Après les 12 semaines, le groupe DI subira une deuxième évaluation pré-intervention pour documenter tout changement dans les mesures de base qui aurait pu se produire au cours de ces 12 semaines. Aucun changement significatif n'est attendu. Le groupe DI commence alors la même intervention d'exercice (cours de groupe de 75 minutes, deux fois par semaine pendant 12 semaines ; pratique à domicile des exercices recommandés mais non obligatoires) que le groupe II a subi, donnée par les mêmes instructeurs. Évaluations cliniques post-intervention, période de suivi de 12 semaines et évaluations cliniques finales après la période de suivi comme décrit pour le groupe II. Après l'essai, les données regroupées des deux groupes fourniront des résultats sur les changements globaux dans les mesures de résultats après et avant l'intervention.
Autre: Intervention Power Centering pour les personnes âgées
Power Centering for Seniors est une intervention innovante entre l'Est et l'Ouest (75 minutes, deux fois par semaine, cours de groupe supervisés sur 12 semaines) qui intègre les meilleures pratiques occidentales de force musculaire et d'équilibre avec le Tai Chi/Qi Gong chinois pour améliorer la mobilité et qualité de vie des adultes âgés vivant dans la communauté. La pratique à domicile est recommandée (environ 30 minutes trois fois par semaine les jours sans cours). Le cours conçu de manière modulaire se compose de quatre cycles avec six thèmes répétés dans chaque cycle. Les exercices du cours augmentent en intensité tout au long de la période d'intervention de douze semaines. La répétition des cycles et des thèmes prépare les participants à poursuivre leur version individualisée du programme une fois l'intervention du cours de groupe terminée. Cela devrait conduire à une pratique à long terme des exercices appris dans l'intervention et à des effets positifs durables de la formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vitesse de marche
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Changement du rapport de la vitesse de marche normale (habituelle, auto-sélectionnée) post-intervention à pré-intervention dans le groupe d'intervention immédiate par rapport au rapport de la vitesse de marche normale post-intervention à pré-attente dans le groupe d'intervention différée .
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cadence
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Cadence (nombre de pas par minute) quantifiée lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Base de soutien
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Base d'appui (cm), la distance entre les talons, quantifiée lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Variabilité de la largeur de pas
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Variabilité de la largeur des pas (%) quantifiée lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite. Variabilité calculée par le coefficient de variation=(écart-type/moyenne)x100.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Temps d'assistance unique
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Temps de support unique (s), une mesure indirecte de l'équilibre dynamique et de la certitude de la marche, quantifiée lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Temps d'assistance doublé
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Double temps de support (s), une mesure indirecte de l'équilibre dynamique et de la certitude de la marche, quantifiée lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Temps de foulée
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Temps de foulée (s), également appelé temps de cycle de marche, quantifié lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Variabilité du temps de foulée
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Variabilité du temps de foulée (pourcentage) quantifiée lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite. Variabilité calculée par le coefficient de variation=(écart-type/moyenne)x100.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Temps de swing
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Temps de balancement (s), le temps qu'une jambe est en l'air pendant un cycle de marche, quantifié lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Variabilité du temps d'oscillation
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Variabilité du temps de balancement (pourcentage) quantifiée lors de l'analyse de la marche à l'aide du système de passerelle électronique GAITRite. Variabilité calculée par le coefficient de variation=(écart-type/moyenne)x100.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Timed Up and Go Test
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Évaluation standardisée de la mobilité générale chez les personnes âgées, temps mesuré en secondes à l'aide d'un chronomètre
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Timed Up and Go Test, imaginé
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Après avoir effectué le test Timed Up and Go, le participant reste assis et imagine effectuer le test Timed Up and Go. La durée du test est mesurée en secondes à l'aide d'un chronomètre. Le temps d'exécution du test imaginaire qui est deux fois plus rapide ou plus rapide que le temps d'exécution du test réel reflète d'éventuelles difficultés cognitives ainsi que des difficultés de marche, en particulier dans des conditions de double ou multitâche.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Batterie de performance physique courte
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Évaluation standardisée des performances physiques avec mesures de la force musculaire, de l'équilibre et de la marche. Les résultats vont de 0 à 12 points, un score plus élevé représente une meilleure performance physique.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Échelle continue du test de performance fonctionnelle physique
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Évaluation standardisée de la performance fonctionnelle physique de 10 tâches de la vie quotidienne. Les résultats des tâches mesurés en temps (s), poids (kg) et/ou distance (cm ou m, selon la tâche) sont transformés par le logiciel d'évaluation en scores échelonnés allant de 0 à 100 points, les scores les plus élevés reflétant une meilleure performance et plus grande probabilité de vivre de façon indépendante. Le score total (0-100 points) et les sous-scores (0-100 points) de cinq domaines de performance physique fonctionnelle sont fournis : force du haut du corps, flexibilité du haut du corps, force du bas du corps, équilibre et coordination, et endurance
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Échelle d'activité physique pour les personnes âgées
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Questionnaire d'auto-évaluation standardisé pour mesurer les niveaux d'activité physique chez les personnes âgées ainsi que pour évaluer l'efficacité des interventions d'exercice. À partir d'une liste de 12 types d'activités et se référant à la semaine précédente, les participants indiquent combien de jours par semaine et pendant combien d'heures par jour ils ont effectué chaque activité. Les scores sont calculés en multipliant le poids (les poids des activités sont fournis dans un tableau pour la notation PASE) par les valeurs de fréquence pour chacun des 12 types d'activités. Les scores peuvent aller de zéro à 400 ou plus. Des scores plus élevés reflètent des niveaux d'activité physique plus élevés.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Force de préhension
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Force de préhension, en tant que marqueur de substitution de la force musculaire globale, mesurée à l'aide d'un vigorimètre Martin (kPa)
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
5x test assis-debout
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Mesure fonctionnelle générale de la force du bas du corps, mesurée en secondes à l'aide d'un chronomètre, effectuée dans le cadre de la batterie de performance physique courte.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Test clinique modifié d'interaction sensorielle et d'équilibre
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Évalue l'équilibre dans quatre conditions de test. Le temps d'exécution de chaque tâche est mesuré en secondes avec un chronomètre, les résultats vont de l'impossibilité d'effectuer une tâche à un temps de tâche maximal de 30 secondes. Le balancement postural sera mesuré lors de chaque tâche avec le système APDM (mesuré en angle, m/s2, Hz ou m2/s4, selon le paramètre)
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Chutes
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24) et mensuellement pendant toute la durée de l'essai pour II et DI
L'incidence des chutes sera documentée depuis l'évaluation pré-intervention jusqu'à la fin de la période de suivi via des journaux mensuels remplis par les participants à l'étude ainsi que via des appels téléphoniques mensuels avec l'équipe de l'étude.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24) et mensuellement pendant toute la durée de l'essai pour II et DI
Peur de tomber
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Autodéclarée à l'aide du questionnaire Falls Efficacy Scale-lnternational version (FES-I) (les scores vont de 1 à 64 points, les scores plus élevés reflètent une plus grande peur subjective de tomber), ainsi que les réponses binaires (oui/non) des participants à chaque visite clinique
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Test d'évaluation cognitive de Montréal
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Test standardisé de cognition générale, administré par du personnel de site qualifié. Les scores vont de 0 à 30 points, les scores les plus élevés reflètent une meilleure cognition
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Formulaire court-36, version 2, évaluation aiguë du rappel de la qualité de vie liée à la santé
Délai: Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Ce questionnaire d'auto-évaluation est un outil fiable et valide pour mesurer la qualité de vie liée à la santé. Il se compose de 36 questions (rappel aigu = semaine précédente) reflétant huit domaines de la santé et fournit huit scores échelonnés, qui sont les sommes pondérées des questions dans chaque domaine respectif. Chaque échelle est directement transformée en un score de 0 à 100 points en supposant que chaque question a le même poids. Des scores plus faibles sont associés à une plus grande incapacité et à une qualité de vie inférieure.
Groupe II : pré-intervention (semaine 1), post-intervention (semaine 12), post-suivi (semaine 24) ; Groupe DI : première pré-intervention (semaine 1), deuxième pré-intervention (semaine 12), post-intervention (semaine 24), post-suivi (semaine 36)
Participation aux cours d'intervention
Délai: A chaque cours (2 fois par semaine pendant la période d'intervention de 12 semaines) pour les groupes II et DI
Le nombre de cours d'intervention sur un maximum de 24 auxquels chaque participant assiste, en tant que marqueur de l'adhésion à l'intervention, sera documenté par les instructeurs de cours à chaque classe
A chaque cours (2 fois par semaine pendant la période d'intervention de 12 semaines) pour les groupes II et DI

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephanie A. Bridenbaugh, M.D., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2021

Première publication (Réel)

27 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2022

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BASEC ID 2018-00067

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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