Power Centrering for seniorer (PCS)
31. januar 2022 opdateret af: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Power Centering for Seniors: En multimodal intervention for at forbedre mobilitet og livskvalitet hos ældre voksne
Gangbesvær, nedsat mobilitet og fald er udbredt blandt ældre voksne.
Forekomsten af hver af disse stiger med alderen, og tilstedeværelsen af hver af disse kan påvirke livskvaliteten negativt hos ældre voksne.
Formålet med dette prospektive kliniske forsøg er at evaluere effektiviteten af Power Centering for Seniors multimodale, to gange ugentlige, 12-ugers gruppeinterventionsprogram for at forbedre mobiliteten og livskvaliteten hos ældre voksne, der bor i lokalsamfundet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
63
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Basel, Schweiz, 4055
- University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
70 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 70 år eller ældre
- Samfundsbeboere (dvs. ikke bor i en faglært pleje eller anden institution)
- Kunne gå mindst 5 meter med eller uden ganghjælp, men uden hjælp fra en anden person
- Normal (vanemæssig, selvgående) ganghastighed 80-100 cm/s
- Montreal Cognitive Assessment scorer 18 eller flere point
- Informeret samtykke som dokumenteret ved underskrift
Ekskluderingskriterier:
- Klinisk signifikante neurologiske eller muskuloskeletale sygdomme, som i alvorlig grad påvirker gang, f.eks. fremskreden Parkinsons sygdom eller hemiplegi
- Andre klinisk signifikante ikke-stabile medicinske eller psykiatriske tilstande (f.eks. nyresvigt, leverdysfunktion, kardiovaskulær sygdom, fremskreden kronisk lungesygdom, psykose, skizoaffektiv lidelse osv.), som ifølge undersøgelsens efterforskere kunne bringe deltageren og/eller påvirker studietilslutningen negativt
- Dødelig sygdom
- Brud (undtagelse: tænder) i de foregående 3 måneder
- Blindhed
- levne til at følge undersøgelsens procedurer, f.eks. på grund af sprogproblemer, psykiske lidelser, demens osv. hos deltageren
- Tidligere deltagelse i Power Centering for Seniors-programmet
- Aktuel deltagelse i et andet (ikke-observations) klinisk studie
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Øjeblikkelig PCS-intervention
Efter de kliniske præ-interventionsvurderinger skal du straks (inden for en uge) begynde med PCS træningsprogrammet (75-minutters gruppetime, to gange om ugen i 12 uger; hjemmetræning af øvelser anbefales, men ikke påkrævet).
Post-intervention kliniske vurderinger inden for en uge efter den sidste interventionstime, efterfulgt af en 12-ugers opfølgningsperiode (fortsættelse af træningsprogram hjemme anbefales, men ikke påkrævet).
Endelige kliniske vurderinger inden for en uge efter den 12-ugers opfølgningsperiode.
|
Power Centering for Seniors er en innovativ øst-mød-vest-intervention (75-minutters, to gange ugentlig, superviserede gruppetimer over 12 uger), der integrerer vestlige bedste praksis muskelstyrke- og balancetræningskomponenter med kinesisk Tai Chi/Qi Gong for at forbedre mobilitet og livskvalitet hos ældre, fællesskabsboende voksne.
Hjemmetræning anbefales (ca. 30 minutter tre gange om ugen på ikke-kursusdage).
Det modulopbyggede kursus består af fire cyklusser med seks temaer, der gentages i hver cyklus.
Kursusøvelser øges i intensitet gennem hele den tolv uger lange interventionsperiode.
Gentagelse af cyklusser og temaer forbereder deltagerne til at fortsætte deres individualiserede version af programmet, efter at gruppekursusinterventionen er afsluttet.
Dette bør føre til langsigtet praktisering af øvelserne lært i interventionen og til vedvarende positive effekter af træningen.
|
|
Eksperimentel: Forsinket PCS-intervention
I løbet af de 12 uger, som gruppen med øjeblikkelig indgreb (II) deltager i PCS-interventionen, venter gruppen med forsinket indgreb (der er ingen kontrolintervention) og fungerer som en kontrolarm-sammenligning for II-gruppen i dette tidsrum.
Efter de 12 uger vil DI-gruppen gennemgå en anden præ-interventionsvurdering for at dokumentere enhver ændring i baseline-mål, der kan være sket i disse 12 uger.
Der forventes ingen væsentlige ændringer.
DI-gruppen påbegynder derefter den samme øvelsesintervention (75-minutters gruppetime, to gange ugentligt i 12 uger; hjemmetræning af øvelser anbefalet, men ikke påkrævet), som II-gruppen gennemgik, givet af de samme instruktører.
Post-intervention kliniske vurderinger, 12 ugers opfølgningsperiode og afsluttende kliniske vurderinger efter opfølgningsperioden som beskrevet for II-gruppen.
Efter forsøget vil poolede data fra begge grupper give resultater om de overordnede ændringer i resultatmål efter versus præ-intervention.
|
Power Centering for Seniors er en innovativ øst-mød-vest-intervention (75-minutters, to gange ugentlig, superviserede gruppetimer over 12 uger), der integrerer vestlige bedste praksis muskelstyrke- og balancetræningskomponenter med kinesisk Tai Chi/Qi Gong for at forbedre mobilitet og livskvalitet hos ældre, fællesskabsboende voksne.
Hjemmetræning anbefales (ca. 30 minutter tre gange om ugen på ikke-kursusdage).
Det modulopbyggede kursus består af fire cyklusser med seks temaer, der gentages i hver cyklus.
Kursusøvelser øges i intensitet gennem hele den tolv uger lange interventionsperiode.
Gentagelse af cyklusser og temaer forbereder deltagerne til at fortsætte deres individualiserede version af programmet, efter at gruppekursusinterventionen er afsluttet.
Dette bør føre til langsigtet praktisering af øvelserne lært i interventionen og til vedvarende positive effekter af træningen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ganghastighed
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Ændring i forholdet mellem post- og præ-intervention normal (vanemæssig, selvvalgt) ganghastighed (cm/s) i den umiddelbare interventionsgruppe sammenlignet med forholdet mellem post- og pre-venting normal ganghastighed i den forsinkede interventionsgruppe .
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kadence
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Kadence (antal skridt pr. minut) kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangbrosystem GAITRite
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Base for støtte
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Understøttelsesgrundlag (cm), afstanden mellem hælene, kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangbrosystem GAITRite.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Variation i trinbredden
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Trinbreddevariabilitet (%) kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangbrosystem GAITRite.
Variabilitet beregnet ved variationskoefficienten=(standardafvigelse/middelværdi)x100.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Enkelt supporttid
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Enkeltstøttetid(er), et indirekte mål for dynamisk balance og gangsikkerhed, kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangbrosystem GAITRite
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Dobbelt supporttid
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Dobbelt støttetid(er), et indirekte mål for dynamisk balance og gangsikkerhed, kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangbrosystem GAITRite
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Skridttid
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Skridttid(er), også omtalt som gangcyklustid, kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangbrosystem GAITRite
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Skridttidsvariabilitet
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Skridttidsvariabilitet (procent) kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangbrosystem GAITRite.
Variabilitet beregnet ved variationskoefficienten=(standardafvigelse/middelværdi)x100.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Swing tid
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Svingtid(er), den tid, det ene ben er i luften under en gangcyklus, kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangsystem GAITRite.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Variation i svingtiden
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Svingtidsvariabilitet (procent) kvantificeret under ganganalyse ved hjælp af det elektroniske gangbrosystem GAITRite.
Variabilitet beregnet ved variationskoefficienten=(standardafvigelse/middelværdi)x100.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Timed Up and Go-test
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Standardiseret vurdering af generel mobilitet hos ældre voksne, tid målt i sekunder ved hjælp af et stopur
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Timed Up and Go Test, forestillet
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Efter at have udført Timed Up and Go-testen, bliver deltageren siddende og forestiller sig at udføre Timed Up and Go-testen.
Testtiden måles i sekunder ved hjælp af et stopur.
Tid til forestillet testpræstation, der er dobbelt så hurtig eller hurtigere end reel testpræstationstid afspejler mulige kognitive vanskeligheder såvel som gangbesvær, især under dobbelt- eller multi-task forhold.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Kort fysisk ydeevne batteri
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Standardiseret vurdering af fysisk præstation med målinger af muskelstyrke, balance og gang.
Resultater spænder fra 0 til 12 point, højere pointscore repræsenterer bedre fysisk præstation.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Kontinuerlig skala af fysisk funktionel præstationstest
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Strandardiseret vurdering af fysisk funktionel præstation af 10 opgaver i dagligdagen.
Opgaveresultater målt som tid(er), vægt (kg) og/eller afstand (cm eller m, afhængigt af opgaven) omdannes af vurderingssoftwaren til skalerede scorer fra 0 til 100 point, hvor højere pointscore afspejler bedre ydeevne og større sandsynlighed for selvstændigt liv.
Samlet score (0-100 point) og samt subscores (0-100 point) af fem domæner af fysisk funktionel ydeevne er givet: overkropsstyrke, overkropsfleksibilitet, underkropsstyrke, balance og koordination og udholdenhed
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Fysisk aktivitetsskala for ældre
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Standardiseret, selvrapporterende spørgeskema til måling af fysisk aktivitetsniveau hos ældre mennesker samt til at vurdere effektiviteten af træningsinterventioner.
Fra en liste med 12 typer aktiviteter og med henvisning til den foregående uge, rapporterer deltagerne, hvor mange dage om ugen og i hvor mange timer om dagen de udførte hver aktivitet.
Score beregnes ved at gange vægten (aktivitetsvægte er angivet i en tabel for PASE-scoring) med frekvensværdierne for hver af 12 typer aktiviteter.
Score kan variere fra nul til 400 eller mere.
Højere score afspejler højere niveauer af fysisk aktivitet.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Gribestyrke
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Gribstyrke, som en surrogatmarkør for samlet muskelstyrke, målt ved hjælp af en Martin vigorimater (kPa)
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
5x Sid-til-stå-test
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Generel funktionel måling af underkroppens styrke, målt i sekunder ved hjælp af et stopur, udført som en del af Short Physical Performance Battery.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Modificeret klinisk test af sensorisk interaktion og balance
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Vurderer balancen under fire testbetingelser.
Tid til at udføre hver opgave måles i sekunder med et stopur, resultater spænder fra ikke at kunne udføre en opgave til maksimal opgavetid på 30 sekunder.
Posturalt svaj vil blive målt under hver opgave med APDM-systemet (målt i vinkel, m/s2, Hz eller m2/s4, afhængig af parameter)
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Falls
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI-gruppe: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24) og månedligt i hele forsøgets varighed for II og DI
|
Faldforekomsten vil blive dokumenteret fra præ-interventionsvurderingen og frem til slutningen af opfølgningsperioden via månedlige dagbøger udfyldt af studiedeltagere samt via månedlige telefonopkald med undersøgelsesteamet.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI-gruppe: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24) og månedligt i hele forsøgets varighed for II og DI
|
|
Frygt for at falde
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Selvrapporteret ved hjælp af Falls Efficacy Scale-lnternational version (FES-I) spørgeskema (score varierer fra 1 til 64 point, højere pointscore afspejler større subjektiv frygt for at falde), samt binære svar (ja/nej) fra deltagere kl. hvert klinisk besøg
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Montreal Cognitive Assessment test
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Standardiseret test af generel kognition, administreret af uddannet personale på stedet.
Scorer varierer fra 0 til 30 point, højere pointscore afspejler bedre kognition
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Short Form-36, version 2, akut tilbagekaldelsesvurdering af sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
Dette selvrapporterende spørgeskema er et pålideligt og validt værktøj til at måle sundhedsrelateret livskvalitet.
Den består af 36 spørgsmål (akut tilbagekaldelse = forrige uge), der afspejler otte sundhedsdomæner og giver otte skalerede scores, som er de vægtede summer af spørgsmålene i hvert respektive domæne.
Hver skala omdannes direkte til en score på 0 til 100 point under den antagelse, at hvert spørgsmål vejer lige meget.
Lavere score er forbundet med større handicap og lavere livskvalitet.
|
II Gruppe: præ-intervention (uge 1), post-intervention (uge 12), post-opfølgning (uge 24); DI Group: første præ-intervention (uge 1), anden præ-intervention (uge 12), post-intervention (uge 24), efter-opfølgning (uge 36)
|
|
Deltagelse i interventionskursus
Tidsramme: Ved hver kursuslektion (to gange ugentligt i hele den 12 ugers interventionsperiode) for II- og DI-gruppen
|
Antal interventionskurser fra maksimalt 24, som hver deltager deltager i, som en markør for interventionsefterlevelse, vil blive dokumenteret af kursusinstruktører på hver klasse
|
Ved hver kursuslektion (to gange ugentligt i hele den 12 ugers interventionsperiode) for II- og DI-gruppen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Stephanie A. Bridenbaugh, M.D., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
29. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. januar 2022
Studieafslutning (Faktiske)
20. januar 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. april 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. april 2021
Først opslået (Faktiske)
27. april 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. februar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. januar 2022
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BASEC ID 2018-00067
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Power Centering for Seniors intervention
-
University of Alabama, TuscaloosaNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetSmerte | Palliativ pleje | Retentionsforstyrrelser, kognitive | Anden kronisk sygdomForenede Stater