Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Power Centering senioreille (PCS)

maanantai 31. tammikuuta 2022 päivittänyt: University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Power Centering for Seniors: Multimodaalinen toimenpide ikääntyneiden aikuisten liikkuvuuden ja elämänlaadun parantamiseksi

Kävelyvaikeudet, liikkuvuuden heikkeneminen ja kaatumiset ovat yleisiä vanhemmilla aikuisilla. Kunkin näistä ilmaantuvuus lisääntyy iän myötä, ja jokaisen esiintyminen voi vaikuttaa negatiivisesti ikääntyneiden aikuisten elämänlaatuun. Tämän tulevan kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Power Centering for Seniors -multimodaalisen, kahdesti viikossa, 12 viikon ryhmäinterventio-ohjelman tehokkuutta parantaa liikkuvuutta ja elämänlaatua ikääntyneillä yhteisössä asuvilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

63

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4055
        • University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 70 vuotta tai vanhempi
  • Yhteisön asukkaat (esim. ei asu ammattitaitoisessa hoidossa tai muussa laitoksessa)
  • Pystyy kävelemään vähintään 5 metriä kävelyapuvälineellä tai ilman, mutta ilman toisen henkilön apua
  • Normaali (tavallinen, omavauhtiinen) kävelynopeus 80-100 cm/s
  • Montreal Cognitive Assessment -pisteet 18 tai enemmän
  • Ilmoitettu suostumus allekirjoituksella dokumentoituna

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliinisesti merkittävät neurologiset tai tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka vaikuttavat vakavasti kävelyyn, esim. pitkälle edennyt Parkinsonin tauti tai hemiplegia
  • Muut kliinisesti merkittävät epästabiilit lääketieteelliset tai psykiatriset tilat (esim. munuaisten vajaatoiminta, maksan toimintahäiriö, sydän- ja verisuonisairaus, pitkälle edennyt krooninen keuhkosairaus, psykoosi, skitsoaffektiivinen häiriö jne.), jotka tutkimuksen tutkijoiden mukaan voivat vaarantaa osallistujan ja/tai vaikuttaa negatiivisesti opintojen suorittamiseen
  • Parantumaton sairaus
  • Murtuma (poikkeus: hampaat) viimeisen 3 kuukauden aikana
  • Sokeus
  • Kyky noudattaa tutkimuksen menettelytapoja, esim. kieliongelmien, psyykkisten häiriöiden, dementian jne. vuoksi
  • Aikaisempi osallistuminen Power Centering for Seniors -ohjelmaan
  • Osallistuminen toiseen (ei-havainnointiin) kliiniseen tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Välitön PCS-interventio
Interventiota edeltävien kliinisten arvioiden jälkeen aloitetaan välittömästi (viikon sisällä) PCS-harjoitusohjelma (75 minuutin ryhmätunti, kahdesti viikossa 12 viikon ajan; harjoitusten kotiharjoittelua suositellaan, mutta ei pakollista). Intervention jälkeiset kliiniset arvioinnit viikon sisällä viimeisestä interventiotunnista, jota seuraa 12 viikon seurantajakso (harjoitusohjelman jatkaminen kotona on suositeltavaa, mutta ei pakollista). Lopulliset kliiniset arvioinnit viikon sisällä 12 viikon seurantajakson jälkeen.
Muut: Power Centering for Seniors interventio
Power Centering for Seniors on innovatiivinen itä-länsi-interventio (75 minuuttia, kahdesti viikossa, ohjatut ryhmätunnit yli 12 viikon ajan), joka yhdistää länsimaisten parhaiden käytäntöjen lihasvoima- ja tasapainoharjoittelukomponentit kiinalaiseen Tai Chi/Qi Gongiin parantamaan liikkuvuutta ja ikääntyneiden, yhteisössä asuvien aikuisten elämänlaatua. Kotiharjoittelu on suositeltavaa (noin 30 minuuttia kolme kertaa viikossa ei-kurssipäivinä). Modulaarisesti suunniteltu kurssi koostuu neljästä jaksosta, joissa kussakin jaksossa toistetaan kuusi teemaa. Kurssiharjoitukset lisääntyvät 12 viikon interventiojakson aikana. Jaksojen ja teemojen toistaminen valmistaa osallistujia jatkamaan yksilöllistä versiotaan ohjelmasta, kun ryhmäkurssin interventio on valmis. Tämän pitäisi johtaa interventiossa opittujen harjoitusten pitkäaikaiseen harjoitteluun ja koulutuksen jatkuviin myönteisiin vaikutuksiin.
Kokeellinen: Viivästynyt PCS-interventio
Niiden 12 viikon aikana, jolloin välitön interventio (II) -ryhmä osallistuu PCS-interventioon, viivästetty interventio (DI) -ryhmä odottaa (ei ole kontrolliinterventiota) ja toimii vertailuna II-ryhmälle tänä aikana. 12 viikon jälkeen DI-ryhmälle tehdään toinen interventiota edeltävä arviointi, jotta voidaan dokumentoida kaikki muutokset perusmittauksissa, joita on mahdollisesti tapahtunut näiden 12 viikon aikana. Merkittäviä muutoksia ei ole odotettavissa. Sitten DI-ryhmä aloittaa saman harjoitusintervention (75 minuutin ryhmätunti, kahdesti viikossa 12 viikon ajan; harjoitusten kotiharjoittelu on suositeltavaa, mutta ei pakollista), jonka II ryhmä suoritti samojen ohjaajien toimesta. Intervention jälkeiset kliiniset arvioinnit, 12 viikon seurantajakso ja lopulliset kliiniset arvioinnit seurantajakson jälkeen, kuten II ryhmälle on kuvattu. Kokeen jälkeen molemmista ryhmistä yhdistetyt tiedot antavat tuloksia tulosmittausten yleisistä muutoksista interventiota edeltävänä toimenpiteenä.
Muut: Power Centering for Seniors interventio
Power Centering for Seniors on innovatiivinen itä-länsi-interventio (75 minuuttia, kahdesti viikossa, ohjatut ryhmätunnit yli 12 viikon ajan), joka yhdistää länsimaisten parhaiden käytäntöjen lihasvoima- ja tasapainoharjoittelukomponentit kiinalaiseen Tai Chi/Qi Gongiin parantamaan liikkuvuutta ja ikääntyneiden, yhteisössä asuvien aikuisten elämänlaatua. Kotiharjoittelu on suositeltavaa (noin 30 minuuttia kolme kertaa viikossa ei-kurssipäivinä). Modulaarisesti suunniteltu kurssi koostuu neljästä jaksosta, joissa kussakin jaksossa toistetaan kuusi teemaa. Kurssiharjoitukset lisääntyvät 12 viikon interventiojakson aikana. Jaksojen ja teemojen toistaminen valmistaa osallistujia jatkamaan yksilöllistä versiotaan ohjelmasta, kun ryhmäkurssin interventio on valmis. Tämän pitäisi johtaa interventiossa opittujen harjoitusten pitkäaikaiseen harjoitteluun ja koulutuksen jatkuviin myönteisiin vaikutuksiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelynopeus
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Muutos interventiota edeltävän normaalin (tavanomaisen, itse valitseman) kävelynopeuden (cm/s) suhteessa välittömän hoidon ryhmässä verrattuna normaalin kävelynopeuden suhteeseen odotusta edeltävässä nopeudessa viivästetyn hoidon ryhmässä .
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kadenssi
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Poljinnopeus (askelmien määrä minuutissa) kvantifioitu kävelyanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Tuen perusta
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Tukipohja (cm), kantapään välinen etäisyys, kvantifioitu kävelyanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Askelleveyden vaihtelu
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Askelleveyden vaihtelu (%) kvantifioitu askelanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää. Variaatiokertoimella laskettu vaihtelu = (keskihajonta/keskiarvo)x100.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Yksittäinen tukiaika
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Yksittäinen tukiaika (s), dynaamisen tasapainon ja kävelyvarmuuden epäsuora mitta, joka mitataan kävelyanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Kaksinkertainen tukiaika
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Kaksinkertainen tukiaika (s), dynaamisen tasapainon ja kävelyvarmuuden epäsuora mitta, joka mitataan kävelyanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Askeluaika
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Askelaika(t), jota kutsutaan myös kävelysykliajaksi, kvantifioitu askelanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Askelajan vaihtelu
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Askelajan vaihtelu (prosenttia) kvantifioitu kävelyanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää. Variaatiokertoimella laskettu vaihtelu = (keskihajonta/keskiarvo)x100.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Swing aika
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Heilumisaika (s), aika, jonka yksi jalka on ilmassa yhden kävelysyklin aikana, kvantifioitu kävelyanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Swing-ajan vaihtelu
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Heilahdusajan vaihtelu (prosenttia) kvantifioitu kävelyanalyysin aikana käyttämällä GAITRIte elektronista kävelytiejärjestelmää. Variaatiokertoimella laskettu vaihtelu = (keskihajonta/keskiarvo)x100.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Ajastettu testi
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Ikääntyneiden aikuisten yleisen liikkuvuuden standardoitu arviointi, aika mitataan sekunneissa sekuntikellolla
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Ajastettu ja mene -testi, kuviteltu
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Suoritettuaan Timed Up and Go -testin osallistuja jää istumaan ja kuvittelee suorittavansa Timed Up and Go -testin. Testiaika mitataan sekunneissa sekuntikellolla. Aika kuviteltuun testisuoritukseen, joka on kaksi kertaa nopeampi tai nopeampi kuin todellinen testin suoritusaika, heijastelee mahdollisia kognitiivisia vaikeuksia sekä kävelyvaikeuksia, erityisesti kahden tai useamman tehtävän olosuhteissa.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Standardoitu fyysisen suorituskyvyn arviointi lihasvoiman, tasapainon ja kävelyn mittauksilla. Tulokset vaihtelevat 0-12 pisteen välillä, korkeampi pistemäärä edustaa parempaa fyysistä suorituskykyä.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Jatkuva fyysisen toiminnallisen suorituskyvyn testi
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Standardoitu arvio 10 päivittäisen elämän tehtävän fyysisen toiminnallisen suorituskyvyn osalta. Tehtävän tulokset, jotka mitataan ajassa (s), painossa (kg) ja/tai etäisyydellä (cm tai m, tehtävästä riippuen), muunnetaan arviointiohjelmistolla skaalatuiksi pisteiksi, jotka vaihtelevat välillä 0–100 pistettä, jolloin korkeammat pisteet heijastavat parempaa suorituskykyä ja suurempi mahdollisuus itsenäiseen elämään. Kokonaispisteet (0-100 pistettä) ja alapisteet (0-100 pistettä) tarjotaan viideltä fyysisen toiminnallisen suorituskyvyn alueelta: ylävartalon voima, ylävartalon joustavuus, alavartalon voima, tasapaino ja koordinaatio sekä kestävyys.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Fyysinen aktiivisuusasteikko vanhuksille
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Standardoitu itseraportoiva kyselylomake ikääntyneiden fyysisen aktiivisuuden mittaamiseen sekä liikuntatoimenpiteiden tehokkuuden arvioimiseen. Osallistujat raportoivat 12 aktiviteettityypin luettelosta edelliseen viikkoon viitaten, kuinka monta päivää viikossa ja kuinka monta tuntia päivässä he suorittivat kutakin toimintaa. Pisteet lasketaan kertomalla paino (aktiivisuuspainot on annettu PASE-pisteytystaulukossa) kunkin 12 toiminnan tyypin taajuusarvoilla. Pisteet voivat vaihdella nollasta 400:aan tai enemmän. Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa fyysistä aktiivisuutta.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Puristusvoima
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Tartuntavoima, yleisen lihasvoiman korvikemerkki mitattuna Martin vigorimetrilla (kPa)
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
5x istuma-seisomatesti
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Yleinen toiminnallinen alemman kehon voiman mitta, mitattuna sekunneissa sekuntikellolla, joka suoritetaan osana Short Physical Performance Battery -akkua.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Muokattu kliininen aistinvaraisen vuorovaikutuksen ja tasapainon testi
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Arvioi tasapaino neljässä testiolosuhteissa. Kunkin tehtävän suorittamiseen kuluva aika mitataan sekunneissa sekuntikellolla, tulokset vaihtelevat tehtävän suorittamatta jättämisestä 30 sekunnin maksimiaikaan. Asennon heilahtelu mitataan jokaisen tehtävän aikana APDM-järjestelmällä (mitattuna kulmassa, m/s2, Hz tai m2/s4 parametrista riippuen)
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Falls
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen interventio ennen interventiota (viikko 1), toinen ennen interventiota (viikko 12), intervention jälkeinen (viikko 24) ja kuukausittain koko kokeen ajan II ja DI
Kaatumisen ilmaantuvuus dokumentoidaan interventiota edeltävästä arvioinnista seurantajakson loppuun saakka tutkimukseen osallistujien kuukausittaisilla päiväkirjoilla sekä kuukausittaisilla puheluilla tutkimusryhmän kanssa.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen interventio ennen interventiota (viikko 1), toinen ennen interventiota (viikko 12), intervention jälkeinen (viikko 24) ja kuukausittain koko kokeen ajan II ja DI
Putoamisen pelko
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Itseraportoitu Falls Efficacy Scale-International version (FES-I) kyselylomakkeella (pisteet vaihtelevat 1-64 pistettä, korkeammat pisteet heijastavat suurempaa subjektiivista kaatumisen pelkoa) sekä osallistujien binäärivastauksia (kyllä/ei). jokainen kliininen käynti
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Montrealin kognitiivisen arvioinnin testi
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Yleisen kognition standardoitu testi, jonka suorittaa koulutettu työpaikan henkilökunta. Pisteet vaihtelevat 0–30 pistettä, korkeammat pisteet heijastavat parempaa kognitiota
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Lyhyt lomake-36, versio 2, terveyteen liittyvän elämänlaadun akuutti palautusarvio
Aikaikkuna: II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Tämä itseraportointikysely on luotettava ja pätevä työkalu terveyteen liittyvän elämänlaadun mittaamiseen. Se koostuu 36 kysymyksestä (akuutti muistaminen = edellinen viikko), jotka kuvastavat kahdeksaa terveyden osa-aluetta ja tarjoaa kahdeksan skaalattua pistettä, jotka ovat kunkin alueen kysymysten painotetut summat. Jokainen asteikko muunnetaan suoraan arvosanaksi 0–100 pistettä olettaen, että jokainen kysymys on yhtä tärkeä. Pienemmät pisteet liittyvät suurempaan vammaisuuteen ja heikompaan elämänlaatuun.
II ryhmä: interventio edeltävä (viikko 1), jälkihoito (viikko 12), jälkiseuranta (viikko 24); DI-ryhmä: ensimmäinen esiinterventio (viikko 1), toinen esiinterventio (viikko 12), jälkiinterventio (viikko 24), jälkiseuranta (viikko 36)
Interventiokurssille osallistuminen
Aikaikkuna: Jokaisella kurssin oppitunnilla (kahdesti viikossa 12 viikon interventiojakson aikana) II- ja DI-ryhmälle
Interventiokurssien lukumäärä enintään 24:stä, joille kukin osallistuja osallistuu interventioon sitoutumisen osoituksena, kunkin luokan ohjaajat dokumentoivat
Jokaisella kurssin oppitunnilla (kahdesti viikossa 12 viikon interventiojakson aikana) II- ja DI-ryhmälle

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Tutkijat

  • Päätutkija: Stephanie A. Bridenbaugh, M.D., University Department of Geriatric Medicine FELIX PLATTER

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BASEC ID 2018-00067

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa