외래 지원 치료 센터의 오디오 녹음 채택
2026년 7월 15일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구는 환자가 자신에게 제공된 정보를 기억하고 클리닉 방문 중에 참석하지 않은 가족 및/또는 간병인과 정보를 공유하는 데 도움이 되도록 방문 오디오 녹음에 대해 환자가 어떻게 느끼는지 평가합니다.
이 연구의 정보는 상담 권장 사항을 기록하여 환자 치료를 개선하는 데 도움이 되는 기술 사용의 효과를 평가하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 가족 구성원 및/또는 간병인에게 정보를 전파하는 데 유용하다는 인식과 함께 방문에서 그/그녀에게 제공된 정보를 기억하는 데 도움이 되는 오디오 녹음의 유용성에 대한 환자의 인식을 평가하기 위해 ) 진료소 방문 시 참석하지 않았습니다.
2차 목표:
I. 녹음을 듣는 횟수를 평가하기 위해. II. 기술의 사용 편의성을 평가합니다. III. 환자의 가족 구성원 및/또는 간병인이 원할 경우 정보를 공유할 수 있는 능력을 평가합니다.
IV. 오디오 녹음이 클리닉에 방해가 되었는지 여부에 대한 환자의 인식을 평가합니다.
V. 환자의 참여율을 추정하기 위해. VI. 오디오 녹음의 유용성에 대한 환자의 인식과 환자의 인구통계학적/임상적 특성 사이의 연관성을 탐색합니다.
VII. 간병인의 연령과 성별과 간병인의 오디오 녹음 사용 빈도 사이의 연관성을 탐색합니다.
VIII. 기술의 사용 편의성과 사용되는 장치 및 응용 프로그램 유형의 연관성을 탐색합니다.
개요:
환자는 지원 치료 센터에서 클리닉 방문의 일환으로 의사 기록이 제공한 권장 사항 및 지침을 오디오 녹음합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Michael Tang, MD
- 전화번호: 832-468-8895
- 이메일: mjtang@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Michael J. Tang
- 전화번호: 713-792-6085
- 이메일: ctang1@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Michael J. Tang
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
MD Anderson Cancer Center의 진행성 암 환자.
설명
포함 기준:
- 국소 진행성, 재발성 또는 전이성 암으로 정의된 진행성 암 진단을 받은 환자. 고형 및 액체 종양 모두 연구에 적합합니다.
- Anderson Cancer Center의 외래 환자 지원 치료 센터에서 진료를 받는 환자
- 녹음 기술이 있는 녹음 장치 또는 휴대폰에 접근할 수 있는 환자
- 녹음이 이루어진 병원 방문일로부터 7~11일 이내에 연락 가능한 환자
- 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 있는 환자
- 영어로 읽고 쓸 수 있는 환자
- 18세 이상 환자
제외 기준:
- 섬망 또는 인지 장애로 진단받은 환자. 이것은 진료소 방문 당일 MDAS(MD Anderson Symptom Inventory)의 검토와 함께 차트 검토에 의해 정의됩니다. 7 이상의 MDAS는 이 연구에서 섬망을 정의하는 것으로 간주됩니다.
- 정보에 입각한 동의서에 서명하기를 꺼리는 환자
- 이전에 클리닉 방문에서 오디오 녹음을 사용한 환자
- 녹음된 자료를 듣는 데 도움이 되는 보조 장치나 프로그램에 접근할 수 없는 심각한 청각 장애가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰(오디오 녹음)
환자는 지원 치료 센터에서 클리닉 방문의 일환으로 의사 기록이 제공한 권장 사항 및 지침을 오디오 녹음합니다.
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보조 연구
클리닉 방문의 오디오 녹음 부분
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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질문 1 "방문 후 오디오 녹음이 유용함을 발견했습니다"에서 "완전히 동의/부분적으로 동의"를 선택할 환자의 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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95% 신뢰 구간과 함께 비율을 사용하여 요약됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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질문 2에서 "전적으로 동의함/부분적으로 동의함"을 선택할 환자 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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95% 신뢰 구간과 함께 비율을 사용하여 요약됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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녹음을 들은 횟수
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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기술 통계는 결과를 요약하는 데 사용됩니다.
Wilcoxon rank sum test 또는 Kruskal-Wallis test를 적용하여 환자의 인구학적/임상적 특성 간의 연속 변수 차이를 조사합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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기술의 사용 편의성을 평가합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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기술 통계는 결과를 요약하는 데 사용됩니다.
기술의 사용 용이성과 환자의 인구학적/임상적 특성 사이의 연관성을 조사하기 위해 카이 제곱 검정 또는 피셔의 정확 검정을 적용할 것입니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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환자의 가족 구성원 및/또는 간병인이 원할 경우 정보를 공유할 수 있는 능력을 평가합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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기술 통계는 결과를 요약하는 데 사용됩니다.
공유 능력과 환자의 인구학적/임상적 특성과의 연관성을 알아보기 위해 카이 제곱 검정 또는 피셔의 정확 검정을 적용할 것이다.
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학업 수료까지 평균 1년
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오디오 녹음이 클리닉에 방해가 되었는지 여부에 대한 환자의 인식을 평가하기 위해
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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기술 통계는 결과를 요약하는 데 사용됩니다.
Chi-squared test 또는 Fisher's exact test를 적용하여 오디오 녹음이 진료소에 지장을 초래했는지 여부에 대한 환자의 인식과 환자의 인구통계학적/임상적 특성 사이의 연관성을 조사합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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환자 참여율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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이 연구에서 환자의 참여율은 95% 신뢰 구간과 함께 비율을 사용하여 추정됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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간병인의 오디오 녹음 사용 빈도 사이의 연관성을 탐색하기 위해
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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Pearson 또는 Spearman 상관 계수는 간병인의 연령과 오디오 녹음 사용 빈도 사이의 연관성을 평가하는 데 사용됩니다.
Wilcoxon rank sum test는 간병인의 성별 간 오디오 녹음 사용 빈도의 차이를 조사하기 위해 적용됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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기술의 사용 용이성과 사용된 장치 및 응용 프로그램 유형의 연관성을 탐색하기 위해
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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기술의 사용 용이성과 기록 장치/응용 프로그램 유형 간의 연관성을 조사하기 위해 카이 제곱 테스트 또는 피셔의 정확 테스트가 적용됩니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael J Tang, M.D. Anderson Cancer Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 12월 30일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-0240 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2021-02621 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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