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hiSG 수면 건강 연구 (hiSG-SHS)

2023년 1월 13일 업데이트: Michael W.L. Chee, National University, Singapore

건강한 수면 습관을 촉진하고 유지하기 위한 목표 기반 중재의 평가

HiSG 수면 건강 연구는 건강한 수면 습관 증진을 위한 교육 + 목표 기반 프로그램의 효과를 조사하고 주간 졸음과 정신 건강에 미치는 영향을 평가하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 기존 Health Insights Singapore 연구(hiSG)의 하위 연구입니다. hiSG 연구는 일하는 성인(21~42세)을 대상으로 한 종적 코호트 연구로, Fitbit 추적기와 휴대폰 기반 설문지를 통해 건강 매개변수를 모니터링합니다.

hiSG 수면 건강 연구(hiSG SHS) 하위 연구에서는 수면 개선을 위한 두 가지 목표 기반 중재의 효능을 평가합니다. 참가자는 기존 hiSG 주제 풀(목표 N=300)에서 모집되며 권장되는 7시간 미만의 습관적인 수면 시간을 가져야 합니다(현재 사용 가능한 hiSG 데이터에서 결정됨). 정보에 입각한 동의 후 참가자는 연구 팀에 의해 2:1 비율에 따라 a) 목표 설정 및 b) 추적의 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 즉, 300명의 참가자가 등록된 경우 200명은 목표- 추적으로 설정 및 100.

이 연구는 22주 동안 진행되며 3가지 주요 단계, 즉 1) 기준선(1-2주차) 2) 개입(3-12주차) 및 3) 후속 조치(13-22주차)로 진행됩니다.

연구 기간 동안 두 그룹의 참가자는 주당 주중 최소 3일 밤(일요일~목요일 밤)의 수면에 대한 주간 완료 보너스를 기준으로 야간 수면 세션을 연구 웨어러블 장치에 기록하면 보상을 받습니다.

주간 졸음, 기분 및 스트레스 수준을 조사하는 일일 설문지와 연구 단계당 1회 수면 건강, 수면 위생, 업무 관련 스트레스 및 정신 건강 설문지가 기준선(1-2주차), 중재 기간 동안 참가자에게 푸시됩니다. (11-12주) 및 hiSG 모바일 애플리케이션을 통한 후속 조치 기간(21-22주). 참가자는 또한 이러한 설문지 작성에 대한 보상을 받게 됩니다.

두 그룹 모두 개입 기간 전에 수면 교육 요령을 받게 됩니다. 개입 단계에서 목표 설정 그룹은 수면 목표(예: 습관적인 수면 시간보다 30분 더 길고 자정 전에 취침)를 달성하면 추가 보상을 받습니다.

또한 COVID-19 팬데믹의 확산을 억제하기 위해 현재 많은 직장에서 시행되고 있는 광범위한 재택 근무를 감안할 때, 수면 건강과 정신 건강에 영향을 줄 수 있는 이유를 더 잘 이해하기 위해 일과 삶의 균형, 번아웃 및 업무 참여 설문지가 시행될 것입니다. 안녕.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

225

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Singapore, 싱가포르
        • Centre for Sleep and Cognition

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • hiSG 연구의 기존 참가자
  • 21-42세
  • 평일에 습관적으로 7시간 미만 취침

제외 기준:

  • 교대 근무자
  • 다른 시간대에서 작업해야 하는 사용자
  • 현재 임신
  • 수유모

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 추적
22주간의 연구 기간 동안 두 그룹의 참가자는 주당 최소 3일 밤의 수면(일요일~목요일 밤)에 대한 주간 완료 보너스를 기준으로 연구 웨어러블 장치에 야간 수면 세션을 정기적으로 기록하면 보상을 받습니다. .
소비자 수면 추적기는 연구 전반에 걸쳐 수면 패턴을 모니터링하는 데 사용됩니다.
개입 단계 전에 수면 팁이 제공됩니다.
실험적: 목표 설정

22주간의 연구 기간 동안 두 그룹의 참가자는 주당 최소 3일 밤의 수면(일요일~목요일 밤)에 대한 주간 완료 보너스를 기준으로 연구 웨어러블 장치에 야간 수면 세션을 정기적으로 기록하면 보상을 받습니다. .

개입 단계에서 목표 설정 그룹은 수면 목표(예: 습관적인 수면 시간보다 30분 더 길고 자정 전에 취침)를 달성하면 추가 보상을 받습니다.

소비자 수면 추적기는 연구 전반에 걸쳐 수면 패턴을 모니터링하는 데 사용됩니다.
개입 단계 전에 수면 팁이 제공됩니다.
개입 단계에서 목표 설정 그룹은 수면 목표(예: 습관적인 수면 시간보다 30분 더 길고 자정 전에 취침)를 달성하면 추가 보상을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웨어러블 기기에서 측정한 수면 시간 변화(분)
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계 모두에서 더 긴 수면 시간을 보일 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
웨어러블 기기로 측정한 수면 시간 규칙성(표준편차)의 변화(분)
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계에서 더 일관된 수면 시간을 보일 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
웨어러블 기기로 측정한 취침 시간 변화
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계에서 더 빠른 취침 시간을 보일 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
웨어러블 기기로 측정한 취침시간 규칙성(표준편차)의 변화
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계에서 더 일관된 취침 시간을 보일 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
웨어러블 기기로 측정한 사회적 시차(주말 수면 중~평일) 변화
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계에서 사회적 시차 측정이 감소할 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
수면 건강 지수 설문지의 점수 변화
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계 모두에서 향상된 수면 건강을 보일 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
수면 위생 척도 설문지의 점수 변화
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계 모두에서 더 나은 수면 위생을 보일 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
업무 관련 고집적 사고 및 직장 가정 간섭 설문지의 점수 변화
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계에서 업무 스트레스 수준이 감소할 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
Oldenberg Burnout Inventory 설문지의 점수 변화
기간: 기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)
우리는 목표 설정 그룹이 추적 그룹에 비해 개입 및 후속 조치 단계에서 소진이 감소할 것이라고 가정합니다.
기준선(1-2주차), 개입(11-12주차), 후속 조치(21-22주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얻은 야간 수면량과 주간 졸음 수준 사이의 양방향 관계.
기간: 일일 협회(1-2주차, 11-12주차, 21-22주차)
우리는 더 긴 수면 시간이 개선된 다음날 졸림과 연관될 것이라는 가설을 세웁니다[0-100 척도].
일일 협회(1-2주차, 11-12주차, 21-22주차)
얻은 야간 수면의 양과 주간 기분 및 스트레스 수준 사이의 양방향 관계.
기간: 일일 협회(1-2주차, 11-12주차, 21-22주차)
우리는 더 긴 수면 시간이 개선된 다음날 스트레스 수준[0-100 척도]과 연관될 것이라는 가설을 세웁니다.
일일 협회(1-2주차, 11-12주차, 21-22주차)
얻은 야간 수면의 양과 주간 동기 수준 사이의 양방향 관계.
기간: 일일 협회(1-2주차, 11-12주차, 21-22주차)
우리는 더 긴 수면 시간이 개선된 다음날 동기 부여 수준[0-100 척도]과 관련이 있다고 가정합니다.
일일 협회(1-2주차, 11-12주차, 21-22주차)
얻은 야간 수면량과 주간 기분 수준 사이의 양방향 관계.
기간: 일일 협회(1-2주차, 11-12주차, 21-22주차)
우리는 더 긴 수면 시간이 개선된 다음날 기분 수준[0-100 척도]과 연관될 것이라는 가설을 세웁니다.
일일 협회(1-2주차, 11-12주차, 21-22주차)
Oldenberg Burnout Inventory, Work-Related Perseverative Thought 및 Work Home Interference 사이의 연관성과 낮은 수면 건강 지수 점수.
기간: 평균 점수(1-2주차)
우리는 또한 이러한 번아웃 척도에서 낮은 점수를 받은 개인이 낮은 수면 건강 점수를 보일 것이라는 가설을 세웠습니다.
평균 점수(1-2주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 16일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • hiSG-SHS

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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