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관점에서의 가치 평가(VIP) 프로그램

2024년 6월 1일 업데이트: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
본 연구의 목적은 청소년의 위험한 행동을 예방하기 위한 VIP(Values ​​in Perspective) 프로그램의 유용성을 검토하고 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Coral Gables, Florida, 미국, 33146
        • University of Miami

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준

  1. 마이애미-데이드 카운티에 거주하는 청소년.
  2. 6-12학년이어야 하며 무료 및 할인 점심을 받을 자격이 있어야 합니다.
  3. 영어를 능숙하게 말하고 읽을 수 있어야 합니다.

제외 기준

  1. 마이애미-데이드 카운티에 거주하지 않습니다.
  2. 영어를 능숙하게 이해하거나 말하거나 읽지 못합니다.
  3. 초등학교에서.
  4. 무료 및 할인 점심을 받을 자격이 없음으로 입증되는 고소득 가정의 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: VIP 프로그램 그룹
이 그룹의 참가자는 위험 감소 전략에 대한 26주 코스를 받게 됩니다.
행동: VIP 프로그램
이 개입은 일주일에 한 번 참가자들에게 심리 교육 자료를 제공합니다. 이 자료에는 교육적 지침뿐만 아니라 발달에 적합한 활동에 대한 참가자 참여가 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SRAE 점수 - 중학교
기간: 최대 26주
중학교 참가자를 위한 성적 위험 회피 교육 프로그램(SRAE)의 총점 범위는 0에서 170까지이며 점수가 높을수록 위험한 행동이 높은 것입니다.
최대 26주
SRAE 점수 - 고등학교
기간: 최대 26주
고등학교 참가자를 위한 성적 위험 회피 교육 프로그램(SRAE)의 총점 범위는 0~190점이며 점수가 높을수록 위험한 행동이 더 높음을 나타냅니다.
최대 26주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Miami

수사관

  • 수석 연구원: Guerda Nicolas, University of Miami

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20201386

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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