Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program oceny wartości w perspektywie (VIP).

20 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
Celem tego badania jest przegląd i ocena przydatności programu Wartości w Perspektywie (VIP) w celu uniknięcia ryzykownych zachowań nastolatków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

850

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
        • University of Miami

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. Młodzieniec mieszkający w hrabstwie Miami-Dade.
  2. Musi być w klasach 6-12 i musi kwalifikować się do bezpłatnego i obniżonego obiadu.
  3. Musi biegle mówić i czytać po angielsku.

Kryteria wyłączenia

  1. Nie mieszka w hrabstwie Miami-Dade.
  2. Nie rozumie, nie mówi ani nie czyta biegle po angielsku.
  3. W szkole podstawowej.
  4. W gospodarstwie domowym o wysokich dochodach, o czym świadczy brak prawa do bezpłatnego i obniżonego obiadu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa programu VIP
Uczestnicy tej grupy przejdą 26-tygodniowy kurs dotyczący strategii ograniczania ryzyka.
Ta interwencja będzie angażować uczestników za pomocą materiałów psychoedukacyjnych raz w tygodniu. Materiał ten będzie zawierał instrukcje dydaktyczne, a także zaangażowanie uczestników w działania odpowiednie dla rozwoju.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki SRAE - Gimnazjum
Ramy czasowe: Do 26 tygodni
Program edukacyjny dotyczący unikania ryzyka seksualnego (SRAE) dla uczestników gimnazjów ma łączny wynik w zakresie od 0 do 170, przy czym wyższy wynik wskazuje na zachowania bardziej ryzykowne.
Do 26 tygodni
Wyniki SRAE - Liceum
Ramy czasowe: Do 26 tygodni
Program edukacyjny dotyczący unikania ryzyka seksualnego (SRAE) dla uczestników szkół średnich ma łączny wynik w zakresie od 0 do 190, przy czym wyższy wynik wskazuje na zachowania bardziej ryzykowne.
Do 26 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Guerda Nicolas, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20201386

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program VIP

Subskrybuj