- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04879342
Program oceny wartości w perspektywie (VIP).
20 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
Celem tego badania jest przegląd i ocena przydatności programu Wartości w Perspektywie (VIP) w celu uniknięcia ryzykownych zachowań nastolatków.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
850
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
- University of Miami
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
10 lat do 17 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia
- Młodzieniec mieszkający w hrabstwie Miami-Dade.
- Musi być w klasach 6-12 i musi kwalifikować się do bezpłatnego i obniżonego obiadu.
- Musi biegle mówić i czytać po angielsku.
Kryteria wyłączenia
- Nie mieszka w hrabstwie Miami-Dade.
- Nie rozumie, nie mówi ani nie czyta biegle po angielsku.
- W szkole podstawowej.
- W gospodarstwie domowym o wysokich dochodach, o czym świadczy brak prawa do bezpłatnego i obniżonego obiadu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa programu VIP
Uczestnicy tej grupy przejdą 26-tygodniowy kurs dotyczący strategii ograniczania ryzyka.
|
Ta interwencja będzie angażować uczestników za pomocą materiałów psychoedukacyjnych raz w tygodniu.
Materiał ten będzie zawierał instrukcje dydaktyczne, a także zaangażowanie uczestników w działania odpowiednie dla rozwoju.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wyniki SRAE - Gimnazjum
Ramy czasowe: Do 26 tygodni
|
Program edukacyjny dotyczący unikania ryzyka seksualnego (SRAE) dla uczestników gimnazjów ma łączny wynik w zakresie od 0 do 170, przy czym wyższy wynik wskazuje na zachowania bardziej ryzykowne.
|
Do 26 tygodni
|
|
Wyniki SRAE - Liceum
Ramy czasowe: Do 26 tygodni
|
Program edukacyjny dotyczący unikania ryzyka seksualnego (SRAE) dla uczestników szkół średnich ma łączny wynik w zakresie od 0 do 190, przy czym wyższy wynik wskazuje na zachowania bardziej ryzykowne.
|
Do 26 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Guerda Nicolas, University of Miami
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 maja 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 maja 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 maja 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20201386
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Program VIP
-
Group Health CentrePfizer; McMaster University; Ontario Ministry of Health and Long Term Care; Coalition... i inni współpracownicyZakończonyNadciśnienie | Otyłość | Cukrzyca | Hiperlipidemia | Choroba naczyniowaKanada
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)Jeszcze nie rekrutacjaApatia w demencji
-
Umeå UniversityRekrutacyjnyChoroby układu krążenia | Nowotwór | Choroby neurodegeneracyjne | Infekcja | Choroba układu oddechowegoSzwecja
-
University of New HampshireCenters for Disease Control and PreventionZakończonyPrzemoc seksualnaStany Zjednoczone
-
Abbott Medical DevicesZakończonyPacjenci wymagający diagnostyki i/lub interwencyjnej procedury diagnostycznejNiemcy
-
Abbott Medical DevicesZakończonyChoroba węzła zatokowegoFrancja
-
Xiongjing JiangRekrutacyjnyChoroby naczyń obwodowych | Przezskórna interwencja przez tętnicę udowąChiny
-
Columbia UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)ZakończonyHIV (ludzki wirus niedoboru odporności) | AIDS (zespół nabytego niedoboru odporności)Stany Zjednoczone