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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04879342
Programme d'évaluation des valeurs en perspective (VIP)
20 juin 2025 mis à jour par: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
Le but de cette étude est d'examiner et d'évaluer l'utilité du programme Values in Perspective (VIP) pour éviter les comportements à risque chez les adolescents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
850
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146
- University of Miami
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration
- Un jeune résidant dans le comté de Miami-Dade.
- Doit être de la 6e à la 12e année et doit être admissible à un déjeuner gratuit et à prix réduit.
- Doit pouvoir parler et lire couramment l'anglais.
Critère d'exclusion
- Ne réside pas dans le comté de Miami-Dade.
- Ne comprend pas, ne parle pas ou ne lit pas bien l'anglais.
- À l'école primaire.
- Dans les ménages à revenu élevé, comme en témoigne le fait de ne pas avoir droit à un déjeuner gratuit et à prix réduit.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe du programme VIP
Les participants de ce groupe recevront un cours de 26 semaines sur les stratégies de réduction des risques.
|
Cette intervention engagera les participants avec du matériel psychoéducatif une fois par semaine.
Ce matériel comprendra des instructions didactiques ainsi que l'engagement des participants dans des activités adaptées au développement.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Scores SRAE - Collège
Délai: Jusqu'à 26 semaines
|
Le programme d'éducation à l'évitement des risques sexuels (SRAE) pour les participants au collège a un score total allant de 0 à 170, un score plus élevé indiquant un comportement à risque plus élevé.
|
Jusqu'à 26 semaines
|
|
Scores SRAE - Lycée
Délai: Jusqu'à 26 semaines
|
Le programme d'éducation à l'évitement des risques sexuels (SRAE) pour les participants du secondaire a un score total allant de 0 à 190, un score plus élevé indiquant un comportement à risque plus élevé.
|
Jusqu'à 26 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Guerda Nicolas, University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2021
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2021
Première publication (Réel)
10 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2025
Dernière vérification
1 juin 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20201386
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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