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Programme d'évaluation des valeurs en perspective (VIP)

20 juin 2025 mis à jour par: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
Le but de cette étude est d'examiner et d'évaluer l'utilité du programme Values ​​in Perspective (VIP) pour éviter les comportements à risque chez les adolescents.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

850

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, États-Unis, 33146
        • University of Miami

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration

  1. Un jeune résidant dans le comté de Miami-Dade.
  2. Doit être de la 6e à la 12e année et doit être admissible à un déjeuner gratuit et à prix réduit.
  3. Doit pouvoir parler et lire couramment l'anglais.

Critère d'exclusion

  1. Ne réside pas dans le comté de Miami-Dade.
  2. Ne comprend pas, ne parle pas ou ne lit pas bien l'anglais.
  3. À l'école primaire.
  4. Dans les ménages à revenu élevé, comme en témoigne le fait de ne pas avoir droit à un déjeuner gratuit et à prix réduit.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe du programme VIP
Les participants de ce groupe recevront un cours de 26 semaines sur les stratégies de réduction des risques.
Cette intervention engagera les participants avec du matériel psychoéducatif une fois par semaine. Ce matériel comprendra des instructions didactiques ainsi que l'engagement des participants dans des activités adaptées au développement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Scores SRAE - Collège
Délai: Jusqu'à 26 semaines
Le programme d'éducation à l'évitement des risques sexuels (SRAE) pour les participants au collège a un score total allant de 0 à 170, un score plus élevé indiquant un comportement à risque plus élevé.
Jusqu'à 26 semaines
Scores SRAE - Lycée
Délai: Jusqu'à 26 semaines
Le programme d'éducation à l'évitement des risques sexuels (SRAE) pour les participants du secondaire a un score total allant de 0 à 190, un score plus élevé indiquant un comportement à risque plus élevé.
Jusqu'à 26 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Guerda Nicolas, University of Miami

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2021

Première publication (Réel)

10 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20201386

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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