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Programma di valutazione dei valori in prospettiva (VIP).

20 giugno 2025 aggiornato da: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
Lo scopo di questo studio è rivedere e valutare l'utilità del programma Values ​​in Perspective (VIP) per evitare comportamenti rischiosi adolescenziali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

850

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Stati Uniti, 33146
        • University of Miami

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 10 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione

  1. Un giovane residente nella contea di Miami-Dade.
  2. Deve essere nelle classi 6-12 e deve avere diritto al pranzo gratuito e ridotto.
  3. Deve essere in grado di parlare e leggere correttamente l'inglese.

Criteri di esclusione

  1. Non risiede nella contea di Miami-Dade.
  2. Non comprende, parla o legge l'inglese con competenza.
  3. Alla scuola elementare.
  4. In famiglie ad alto reddito, come evidenziato dal mancato diritto al pranzo gratuito e ridotto.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo programma VIP
I partecipanti a questo gruppo riceveranno un corso di 26 settimane sulle strategie di riduzione del rischio.
Questo intervento coinvolgerà i partecipanti con materiale psicoeducativo una volta alla settimana. Questo materiale includerà istruzioni didattiche e l'impegno dei partecipanti in attività adeguate allo sviluppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi SRAE - Scuola media
Lasso di tempo: Fino a 26 settimane
Il programma di educazione all'evitamento del rischio sessuale (SRAE) per i partecipanti alle scuole medie ha un punteggio totale compreso tra 0 e 170 con un punteggio più alto che indica un comportamento a rischio più elevato.
Fino a 26 settimane
Punteggi SRAE - High School
Lasso di tempo: Fino a 26 settimane
Il programma di educazione all'evitamento del rischio sessuale (SRAE) per i partecipanti alle scuole superiori ha un punteggio totale compreso tra 0 e 190 con un punteggio più alto che indica un comportamento a rischio più elevato.
Fino a 26 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guerda Nicolas, University of Miami

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 maggio 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20201386

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Comportamento a rischio

Prove cliniche su Programma VIP

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