Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluation of Values ​​in Perspective (VIP) -ohjelma

perjantai 20. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella ja arvioida Values ​​in Perspective (VIP) -ohjelman hyödyllisyyttä teini-ikäisten riskikäyttäytymisen välttämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

850

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Florida
      • Coral Gables, Florida, Yhdysvallat, 33146
        • University of Miami

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  1. Nuori, joka asuu Miami-Dade Countyssa.
  2. Hänen on oltava luokilla 6–12 ja oltava oikeutettu ilmaiseen ja alennettuun lounaaseen.
  3. Pitää osata puhua ja lukea englantia taitavasti.

Poissulkemiskriteerit

  1. Ei asu Miami-Dade Countyssa.
  2. Ei ymmärrä, puhu tai lue englantia taitavasti.
  3. Peruskoulussa.
  4. Korkean tulotason taloudessa, mistä on osoituksena se, että he eivät ole oikeutettuja ilmaiseen ja alennettuun lounaaseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VIP-ohjelmaryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat 26 viikon kurssin riskinvähentämisstrategioista.
Tässä interventiossa osallistujat saavat psykokasvatusmateriaalia kerran viikossa. Tämä materiaali sisältää didaktista opetusta sekä osallistujien sitoutumista kehityksen kannalta tarkoituksenmukaisiin toimiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SRAE Scores - Middle School
Aikaikkuna: Jopa 26 viikkoa
Yläasteen osallistujille tarkoitetun Sexual Risk Avoidance Education Program (SRAE) -ohjelman kokonaispistemäärä vaihtelee 0–170, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa riskikäyttäytymistä.
Jopa 26 viikkoa
SRAE-pisteet - Lukio
Aikaikkuna: Jopa 26 viikkoa
Lukion osallistujille tarkoitetun Sexual Risk Avoidance Education Program (SRAE) -ohjelman kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–190, ja korkeampi pistemäärä osoittaa korkeampaa riskikäyttäytymistä.
Jopa 26 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Guerda Nicolas, University of Miami

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 10. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 26. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20201386

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Riskikäyttäytyminen

Kliiniset tutkimukset VIP-ohjelma

Tilaa