- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04879342
Programma Evaluatie van Waarden in Perspectief (VIP).
20 juni 2025 bijgewerkt door: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
Het doel van deze studie is om het nut van het programma Values in Perspective (VIP) te beoordelen en te beoordelen om risicovol gedrag van adolescenten te vermijden.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
850
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Verenigde Staten, 33146
- University of Miami
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Een jongere woonachtig in Miami-Dade County.
- Moet in de klassen 6-12 zitten en moet in aanmerking komen voor gratis en gereduceerde lunch.
- Moet goed Engels kunnen spreken en lezen.
Uitsluitingscriteria
- Woont niet in Miami-Dade County.
- Begrijpt, spreekt of leest het Engels niet bekwaam.
- Op de basisschool.
- In een huishouden met een hoog inkomen, zoals blijkt uit het niet in aanmerking komen voor gratis en gereduceerde lunch.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: VIP-programmagroep
Deelnemers aan deze groep krijgen een cursus van 26 weken over strategieën voor risicovermindering.
|
Deze interventie zal de deelnemers één keer per week psycho-educatief materiaal aanreiken.
Dit materiaal omvat zowel didactische instructies als betrokkenheid van deelnemers bij activiteiten die geschikt zijn voor de ontwikkeling.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
SRAE-scores - middelbare school
Tijdsspanne: Tot 26 weken
|
Seksueel risicovermijdingseducatieprogramma (SRAE) voor middelbare scholieren heeft een totaalscore van 0 tot 170, waarbij een hogere score wijst op hoger risicogedrag.
|
Tot 26 weken
|
|
SRAE-scores - Middelbare school
Tijdsspanne: Tot 26 weken
|
Seksueel risicovermijdingseducatieprogramma (SRAE) voor middelbare scholieren heeft een totaalscore van 0 tot 190, waarbij een hogere score wijst op hoger risicogedrag.
|
Tot 26 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Guerda Nicolas, University of Miami
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
10 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 20201386
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Risicogedrag
-
Istanbul University - CerrahpasaAanmelden op uitnodigingGeriatrische bevolking | Fall Risk Assessment | Tele-beoordeling betrouwbaarheidTurkije (Türkiye)
-
Schrödinger, Inc.BeëindigdAcute myeloïde leukemie | High-Risk en Very High-Risk myelodysplastische syndromenVerenigde Staten
-
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...Hebei Taihe Chunyu Biotechnology Co., LtdWervingPlasmacelleukemie | Ultra High Risk MM (UHR-MM), 18-70 jaar oud, geschikt voor ASCT. En voldoen aan een van de volgende UHR-MM-definities | Cytogenetics Ultra High Risk | Primair vuurvast | Vroege progressie | Niet -paraosseale extramedullaire infiltratie | R2-ISS-IV /MPSS-IVChina
-
University Medicine GreifswaldGerman Federal Ministry of Education and ResearchVoltooidAlcohol afhankelijkheid | Alcohol misbruik | At-Risk-Drinken | Zwaar episodisch drinken
-
PETHEMA FoundationJanssen Pharmaceutica N.V., BelgiumActief, niet wervendHigh-Risk de Novo multipel myeloomSpanje
Klinische onderzoeken op VIP-programma
-
University of New HampshireCenters for Disease Control and PreventionVoltooidSeksueel geweldVerenigde Staten
-
Cairo UniversityVoltooidBuccaal botverlies bij onmiddellijke implantatenEgypte
-
Group Health CentrePfizer; McMaster University; Ontario Ministry of Health and Long Term Care; Coalition... en andere medewerkersVoltooidHypertensie | Obesitas | Suikerziekte | Hyperlipidemie | VaatziekteCanada
-
Abbott Medical DevicesVoltooidPatiënten die een diagnostische en/of interventionele diagnostische procedure nodig hebbenDuitsland
-
Columbia UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)VoltooidHIV (Humaan Immunodeficiëntie Virus) | AIDS (verworven immunodeficiëntiesyndroom)Verenigde Staten
-
University of RzeszowVoltooidLicht; Behandeling; Doorligwonden
-
Abbott Medical DevicesVoltooid
-
New York UniversityUniversity of Pittsburgh; NYU Langone HealthVoltooidGedragssymptomen | Depressie | Ouderschap | Gedrag van het kind | Gedrag van baby's | Persoonlijke voldoening | Opvoeden van kinderen | Sociale controle, informeelVerenigde Staten
-
Xiongjing JiangWervingPerifere vaataandoeningen | Percutane interventie via femorale slagaderChina