- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04879342
Programa de Avaliação de Valores em Perspectiva (VIP)
20 de junho de 2025 atualizado por: Marie Guerda Nicolas, University of Miami
O objetivo deste estudo é revisar e avaliar a utilidade do programa Values in Perspective (VIP) para evitar comportamentos de risco em adolescentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
850
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Estados Unidos, 33146
- University of Miami
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 17 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão
- Um jovem residente no Condado de Miami-Dade.
- Deve estar nas séries 6-12 e deve ser elegível para almoço grátis e com desconto.
- Deve ser capaz de falar e ler inglês com proficiência.
Critério de exclusão
- Não reside no Condado de Miami-Dade.
- Não compreende, fala ou lê inglês com proficiência.
- Na escola primária.
- Em família de alta renda, conforme evidenciado por não se qualificar para almoço grátis e a preço reduzido.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Programa VIP
Os participantes deste grupo receberão um curso de 26 semanas sobre estratégias de redução de risco.
|
Esta intervenção envolverá os participantes com material psicoeducativo uma vez por semana.
Este material incluirá instruções didáticas, bem como o envolvimento do participante em atividades adequadas ao desenvolvimento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuações SRAE - Escola Secundária
Prazo: Até 26 semanas
|
O Programa de Educação para Prevenção de Riscos Sexuais (SRAE) para participantes do ensino médio tem uma pontuação total variando de 0 a 170, com uma pontuação mais alta indicando comportamento de maior risco.
|
Até 26 semanas
|
|
Pontuações SRAE - Ensino Médio
Prazo: Até 26 semanas
|
O Programa de Educação para Prevenção de Riscos Sexuais (SRAE) para participantes do ensino médio tem uma pontuação total variando de 0 a 190, com uma pontuação mais alta indicando comportamento de maior risco.
|
Até 26 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Guerda Nicolas, University of Miami
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2021
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2021
Primeira postagem (Real)
10 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
26 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20201386
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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