뇌성마비 아동 보호자의 통증 분류
2023년 4월 7일 업데이트: Ismail Saracoglu, Kutahya Health Sciences University
뇌성마비 소아 보호자의 근골격계 통증의 임상적 분류
뇌성마비 아동을 돌보는 일은 수년 동안 계속되는 과정입니다.
그들을 돌보는 사람들은 그들이 겪는 어려움으로 인해 근골격계 통증을 경험하고 시간이 지남에 따라 만성화되는 통증에 직면합니다.
CP 아동을 돌보는 개인의 경우 분류 기준을 명확히 하고 개인이 받을 치료를 맞춤화하여 더 나은 생활 수준에 도달하기 위해 만성 통증의 유형을 결정하는 것이 중요합니다.
따라서 본 연구의 목적은 뇌성마비 아동을 돌보는 보호자의 만성 통증 유형을 파악하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kutahya, 칠면조, 43000
- KutahyaHSU
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
편의 샘플링은 이 단면 연구를 위해 구현됩니다.
Kutahya의 다른 교육 및 재활 센터에서 발표한 뇌성마비 만성 통증이 있는 아동의 간병인은 임상의가 적격성을 선별한 후 이 연구에 참여하도록 요청할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 최근 6개월 이상 근골격계 통증 호소
- 숫자 통증 평가 척도에서 최소 점수 2점을 명시한 신체 어느 부위에서든 근골격계 통증 또는 민감한 장애(마비, 따끔거림 등)를 경험했습니다.
- 6개월 이상 지속되는 통증
- 참가자를 돌보고 있는 아동의 뇌성마비에 대한 문서화된 진단을 제공합니다.
제외 기준:
- 심각한 정신질환을 앓고 있는
- 인지 기능 장애
- 평가에 참여하지 않거나 설문지에 불완전한 답변을 제출하는 행위
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
숫자 통증 평가 척도
기간: 1 분
|
NPRS는 참가자의 통증 수준을 평가하는 데 사용되었습니다.
NPRS에서 환자는 척도에서 통증의 심각성을 구두로 평가하도록 요청받습니다.
척도는 0(전혀 통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)으로 구성됩니다.
|
1 분
|
|
마골리스 통증 다이어그램
기간: 5 분
|
등쪽과 배쪽 드로잉 바디로 구성된 Margolis 통증 다이어그램은 통증의 위치와 분포를 평가하는 데 사용됩니다.
참가자는 최소 24시간 동안 지난 4주 동안 통증을 경험한 위치를 지적하도록 요청합니다.
|
5 분
|
|
중앙 감작 인벤토리
기간: 10분
|
CSI(Central Sensitization Inventory)는 nociplastic 통증과 관련이 있다고 생각되는 증상을 평가하는 것을 목표로 합니다.
CSI는 CS와 관련된 정서적 및 신체적 장애를 탐구하는 25개 항목으로 구성됩니다.
각 응답은 0에서 4까지 점수가 매겨지며 총 점수는 0에서 100까지입니다.
CSI에서 40점 이상이면 nociplastic pain이 있음을 의미합니다.
|
10분
|
|
약식 36
기간: 10분
|
Short Form-36(SF-36)은 건강 관련 삶의 질(HRQoL) 설문지 측정에 널리 사용됩니다.
SF-36은 HRQoL의 다양한 측면(신체 기능, 신체 역할, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 정서적 역할 및 정신 건강)과 관련된 8개의 하위 척도로 구성된 36개 항목의 일반 자가 관리 도구입니다.
8개의 하위 척도는 0에서 100까지 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
|
10분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정량 관능 검사
기간: 10분
|
정량적 감각 검사(QST)는 환자의 체감각 기능을 정량화하는 데 사용되는 정신물리학적 방법입니다.
QST에서는 다양한 자극 정적 열(thermotest), 정적 기계적(페인터 브러시), pinprick(보정된 핀) 및 진동(튜닝 포크)이 사용됩니다.
QST는 각 자극이 감각 상실(음성 신호)인지 감각 이득(양성 신호 또는 통각과민)인지 여부를 조사합니다.
|
10분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .