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잠복기 또는 활동기의 일차 제왕절개로 인한 지협 발달 (Isthmocele)

2021년 5월 12일 업데이트: Resul Karakuş, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital

잠복기 또는 활동기 분만기의 일차 제왕절개로 인한 지협 발달의 중요성

분만의 잠복기 또는 활동기에서 일차 제왕절개로 인한 협부 발달의 중요성

연구 개요

상태

모병

상세 설명

2021년 2월부터 2021년 12월 사이에 임신 32주에서 41주 사이에 분만을 위해 입원했으며 이전 분만에서 제왕절개를 받지 않은 초산부(primigravida) 및 다산부(multigravida) 환자가 Zeynep 연구에 포함됩니다. Kamil Training and Research Hospital Hynecology and Obstetrics Clinic. 1차 제왕절개 적응증이 있는 이 환자들은 자궁경부 개방과 소실에 따라 잠복기와 활동기로 두 그룹으로 나뉩니다. 제왕절개 동안 화 자궁 하부 분절 횡절개는 1.0 비크릴(연동 없이)로 지속적으로 봉합됩니다. . 또한 vesicle-uterine cavity의 visceral peritoneum은 2.0 vicryl로 봉합됩니다. 이 폐쇄 기술은 절개 부위에 지혈을 제공하는 것입니다. 또한 추가 단일 중단 봉합이 기록됩니다(각 측면 및/또는 절개 중간).또한 수술 중 혈관결찰술, 자궁동맥압박봉합술(예: B-Lynch) 등의 추가적인 외과적 중재가 수술 중에 시행되면 기록됩니다. 기형 및 이전 제왕절개 병력은 포함되지 않습니다. 모든 환자의 연령, 임신, 산모, 키, 체중, 임신 주수, 흡연력, 고혈압, 당뇨병과 같은 만성 질환, 핍지-소지한증, 유산 임박 등의 산과력 등 과거 복부 수술, 약물 사용, 자궁 경부 소실을 위한 dinoprost(과정) 사용, 자궁 경부 Foley 카테터 사용, 옥시토신 사용, 분만 기간, 조기 양막 파열 여부, 막 파열 시작부터 시간 간격, 발현, 적응증 제왕절개의 경우, 제왕절개 직전 자궁경부 확장 및 소실, 수술 기간, 수술 중 추가 자궁수축제 사용, 지혈을 위한 추가 봉합, 무력증의 존재, 추가 외과적 개입(자궁 동맥 및 하복부 동맥 결찰, 자궁 압축 봉합), 출생 체중, 수술 전 및 후 헤모그램, 헤마토크리트, 백혈구 수, 혈소판 수, 제공된 경우 수혈, 퇴원 시간 및 자궁내막증이 기록됩니다. 환자는 수술 후 세 번째(3rd) 달에 제어 검사를 위해 소집됩니다. 그리고 환자는 장기간의 월경 출혈, 중기 출혈, 월경통, 골반 통증과 같은 임상 소견에 대해 질문을 받게 됩니다. 동시에 협부의 존재, 모낭의 깊이와 모양, 자궁근층의 두께를 질식 초음파로 측정하고 기록합니다. 따라서 잠복기 또는 활성기에 제왕절개를 한 환자에서 협부 형성의 중요성을 조사할 것이다. 또한 isthmocele 형성으로 이어지는 다른 위험 요소가 조사됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

320

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, 칠면조, 34668
        • 모병
        • Zeynep Kamil Maternity and Childrens Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

제왕절개 병력이 없고 확인된 전치 태반 및/또는 침습 기형이 없는 최소 18~45세의 임신 주수 32~41주 임신 환자

설명

포함 기준:

  • 32-41주 초산부 또는 제왕절개의 병력이 없는 다임산부 사이의 임신 주수를 가진 임산부

제외 기준:

  • 재태 연령 32주 미만
  • 확인된 전치 플라센타 및/또는 태반 침범 이상
  • 역사 제왕 절개

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
노동의 잠복기
노동의 활성 단계

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지협 개발
기간: 10개월
CERVİCAL DİLATATİON 및 EFFACEMENTS에 따른 ISTHMOCELE 개발
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 2일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2020/178 (기타 식별자: Acta 17/2020)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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