교감신경총전접근법과 교감신경총후접근법의 수술 결과 비교
2024년 4월 18일 업데이트: Chi Heon Kim, Seoul National University Hospital
교감신경총 전 접근법과 교감신경총 후 접근법 사이에 교감신경총 손상 위험에는 차이가 없습니다.
연구 개요
상세 설명
요추 비스듬한 체간 유합술 시 교감 접근 방식의 앞 뒤 교감 사슬 손상 발생률 비교
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chi Heon Kim, MD
- 전화번호: +82-2-2072-3398
- 이메일: chiheon1@snu.ac.kr
연구 장소
-
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Korea
-
Seoul, Korea, 대한민국, 03080
- 모병
- Seoul National University Hospital
-
연락하다:
- Seoul National U Hospital
- 전화번호: 22072358
- 이메일: chiheon1@snu.ac.kr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
허리 퇴행성 질환 환자
설명
포함 기준:
- 요추 퇴행성 질환 환자는 L2에서 S1 사이의 1-2 분절의 측면 요추 체간 융합이 필요합니다.
제외 기준:
- 이전에 허리 수술을 받은 적이 있는 환자
- 운동등급 III 이하의 근쇠약 환자
- 우울증 등 신경정신질환을 앓고 있는 환자
- 근골격계 질환, 염증성 근골격계 질환, 감염 환자
- 암질환 환자
- 연구에 참여하고 싶지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교감 신경총 손상 비율
기간: 수술 후 첫날
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다른 의학적 질환 없이 하지 부종, 피부 온도 변화, 통증, 감각 이상 등의 교감 증상이 있는 환자 수
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수술 후 첫날
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기타 합병증
기간: 수술 후 6개월
|
혈관 구조, 요관, 복막 또는 장의 손상과 같은 기타 합병증이 있는 환자의 수.
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수술 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 8일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2101-142-1191
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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