交感神经丛前入路与交感神经丛后入路手术效果比较
2024年4月18日 更新者：Chi Heon Kim、Seoul National University Hospital
交感神经丛前入路和交感神经丛后入路之间，交感神经丛损伤的风险没有差异。
研究概览
详细说明
斜腰椎椎间融合术前后交感入路交感链损伤发生率比较
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Chi Heon Kim, MD
- 电话号码：+82-2-2072-3398
- 邮箱：chiheon1@snu.ac.kr
学习地点
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Korea
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Seoul、Korea、大韩民国、03080
- 招聘中
- Seoul National University Hospital
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接触：
- Seoul National U Hospital
- 电话号码：22072358
- 邮箱：chiheon1@snu.ac.kr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
腰椎退行性疾病患者
描述
纳入标准：
- 腰椎退行性疾病患者需要在L2至S1之间进行1-2节段的侧向腰椎椎间融合。
排除标准：
- 既往接受过腰椎手术的患者
- 运动肌无力 III 级或以下的患者
- 患有抑郁症等神经精神疾病的患者
- 患有肌肉骨骼疾病、炎症性肌肉骨骼疾病或感染的患者
- 癌症患者
- 不想参加研究的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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交感神经丛损伤率
大体时间：术后第一天
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有下肢水肿、皮温变化、疼痛或感觉异常等交感神经症状但无其他医疗状况的患者人数
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术后第一天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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其他并发症
大体时间：术后6个月
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患有任何其他并发症（例如血管结构、输尿管、腹膜或肠道损伤）的患者数量。
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术后6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月8日
初级完成 (估计的)
2025年12月31日
研究完成 (估计的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年5月13日
首次发布 (实际的)
2021年5月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月18日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2101-142-1191
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
是的
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
脊柱融合的临床试验
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Swansea University完全的
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Scripps Translational Science Institute完全的