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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04894942
소아에서 너무 긴 전치부 돌기의 임상 양상 및 수술 결과 평가
2021년 5월 17일 업데이트: University Hospital, Limoges
소아에서 너무 긴 전치부 돌기의 임상 양상 및 수술 결과 평가: 전향적 연구
Calcaneonavicular 연합은 8~12세 인구의 약 1%를 나타냅니다.
반복되는 발목 염좌 또는 통증으로 나타납니다.
- 진단은 자기 공명 영상뿐만 아니라 비스듬한 3/4 입사에서 발의 X 선에서 방사선 학적입니다.
치료는 정형외과적 치료 실패 후 2차 수술이다.
이 수술은 직접 접근법 또는 관절경에 의해 문제의 관절에 충분한 공간을 만들기 위해 뼈 절제술을 시행합니다.
이 연구의 환자는 공개적으로만 수술됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
11
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Quentin Ballouhey, MD
- 전화번호: 0555049027
- 이메일: quentin.ballouhey@unilim.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Quentin Ballouhey, MD
- 이메일: quentin.ballouhey@unilim.fr
연구 장소
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Limoges, 프랑스, 87000
- Pediatric Emergency Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
8년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자기 공명 영상 진단을 받은 발뒤꿈치 유착이 있고 연합의 초기 치료에서 이미 정형외과 치료를 받은 16세 미만의 어린이
설명
포함 기준:
- 어린이 <16세
- calcaneonavicular 연합을 가진 아이
- 자기 공명 영상 진단
- 연합의 초기 치료에서 이미 정형외과 치료를 받은 환자
제외 기준:
- 아동 >=16세
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모든 수술 환자의 수술 전과 수술 1개월 후 점수 비교
기간: 1 개월
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미국 정형외과 발 및 발목 학회 점수 계산. 복합 발목 또는 후족부 손상을 입은 환자의 치료 결과를 측정하기 위한 기기입니다. 임상의가 보고한 부분과 환자가 보고한 부분을 결합합니다. 최대 점수는 100점으로 증상이나 손상이 없음을 나타냅니다. |
1 개월
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모든 수술 환자의 수술 전과 수술 3개월 후 점수 비교
기간: 3 개월
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미국 정형외과 발 및 발목 학회 점수 계산. 복합 발목 또는 후족부 손상을 입은 환자의 치료 결과를 측정하기 위한 기기입니다. 임상의가 보고한 부분과 환자가 보고한 부분을 결합합니다. 최대 점수는 100점으로 증상이나 손상이 없음을 나타냅니다. |
3 개월
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모든 수술 환자에 대한 수술 전과 수술 후 112개월의 점수 비교
기간: 12 개월
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미국 정형외과 발 및 발목 학회 점수 계산. 복합 발목 또는 후족부 손상을 입은 환자의 치료 결과를 측정하기 위한 기기입니다. 임상의가 보고한 부분과 환자가 보고한 부분을 결합합니다. 최대 점수는 100점으로 증상이나 손상이 없음을 나타냅니다. |
12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2021년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 17일
처음 게시됨 (실제)
2021년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Ballouhey _anterior process
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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