Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Liian pitkän anteriorisen prosessin kliinisten ominaisuuksien ja kirurgisten tulosten arviointi lapsilla

maanantai 17. toukokuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Limoges

Liian pitkän anteriorisen prosessin kliinisten ominaisuuksien ja kirurgisten tulosten arviointi lapsilla: tuleva tutkimus

Calcaneonavicular-liittouma edustaa noin yhtä prosenttia 8–12-vuotiaista väestöstä. Ne ilmenevät toistuvina nilkan nyrjähdyksinä tai kipuna. - Diagnoosi on radiologinen jalan röntgenkuvassa vinosti 3/4 sekä magneettikuvauksessa. Hoito on toisen linjan leikkaus ortopedisen hoidon epäonnistumisen jälkeen. Tämä leikkaus tehdään joko suoralla lähestymisellä tai artroskopialla, tekemällä luun resektio riittävän tilan luomiseksi kyseiseen niveleen. Tämän tutkimuksen potilaat leikataan vain avoimesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

11

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Limoges, Ranska, 87000
        • Pediatric Emergency Department

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapsi alle 16-vuotias calcaneonavicular koalitiolla magneettikuvausdiagnoosilla ja jo ortopedisesti hoidettu koalitiohoidon alkuvaiheessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapsi <16v
  • Lapsi, jolla on calcaneonavicular coalition
  • Magneettikuvausdiagnoosi
  • Potilas, joka on jo hoidettu ortopedisesti koalition alkuhoidossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapsi >=16 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pisteiden vertailu ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen 1 kuukauden kohdalla kaikilta leikatuilta potilailta
Aikaikkuna: 1 kuukausi

American Ortopedic Foot and Ankle Society -pisteiden laskeminen. Tämä on väline, jolla mitataan hoidon tuloksia potilailla, joilla on monimutkainen nilkka- tai takajalan vamma. Siinä yhdistyvät kliinikon ja potilaan raportoima osa.

Enimmäispistemäärä on 100 pistettä, mikä tarkoittaa, ettei oireita tai heikkenemistä ole.
1 kuukausi
Kaikkien leikattujen potilaiden pisteiden vertailu ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta

American Ortopedic Foot and Ankle Society -pisteiden laskeminen. Tämä on väline, jolla mitataan hoidon tuloksia potilailla, joilla on monimutkainen nilkka- tai takajalan vamma. Siinä yhdistyvät kliinikon ja potilaan raportoima osa.

Enimmäispistemäärä on 100 pistettä, mikä tarkoittaa, ettei oireita tai heikkenemistä ole.
3 kuukautta
Kaikkien leikattujen potilaiden pisteiden vertailu ennen leikkausta ja leikkauksen jälkeen 1 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 12 kuukautta

American Ortopedic Foot and Ankle Society -pisteiden laskeminen. Tämä on väline, jolla mitataan hoidon tuloksia potilailla, joilla on monimutkainen nilkka- tai takajalan vamma. Siinä yhdistyvät kliinikon ja potilaan raportoima osa.

Enimmäispistemäärä on 100 pistettä, mikä tarkoittaa, ettei oireita tai heikkenemistä ole.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Limoges

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 1. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 20. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ballouhey _anterior process

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa