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사무직 종사자의 목 통증과 측두하악 장애와의 관계 평가

2021년 11월 9일 업데이트: Tugba Sahbaz
현재 연구는 직장인의 목 통증과 악관절 장애 사이의 연관성을 탐색하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 단면 연구입니다. 모든 참가자는 연구에 참여하기 전에 정보에 입각한 동의를 제공합니다. 이 연구는 헬싱키 선언 기준에 따라 수행됩니다. 데이터는 인구 통계학적, 임상적 상태에 대한 정보를 포함하는 설문지를 사용하여 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kucukcekmece
      • Istanbul, Kucukcekmece, 칠면조
        • University of Health Sciences, Kanuni Sultan Süleyman Training and Research Hospital,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세에서 55세 사이, 컴퓨터 작업, 악관절 통증이 있거나 없는 최소 3개월 목 통증

설명

포함 기준:

  • 18세에서 55세 사이,
  • 컴퓨터 작업,
  • 최소 3개월 이상 목에 통증이 있습니다.

제외 기준:

  • 임신신고,
  • 사고 이력이 있고,
  • 목 부위 및 측두 하악 부위의 외상 또는 수술,
  • 척추 또는 악관절의 선천성 기형,
  • 류마티스 질환,
  • 골다공증,
  • 척추증,
  • 척추전방전위증,
  • 척추 또는 측두하악 관절의 감염
  • 경추 추간판 탈출증,
  • 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
목 통증
진단 테스트: 자가 관리 설문지 자가 관리 설문지는 VAS 점수, 본머스 경부 설문지, 인구통계학적 정보 및 측두하악 통증을 선별하는 데 사용됩니다. PHQ-4, 구강 행동 체크리스트 .
턱관절 통증을 동반한 목 통증
진단 테스트: 자가 관리 설문지 자가 관리 설문지는 VAS 점수, 본머스 경부 설문지, 인구통계학적 정보 및 측두하악 통증을 선별하는 데 사용됩니다. 측두하악 장애 진단 기준: 평가 도구 Axis I TMD 통증 스크리너, 증상 설문지, 임상 검사 양식, 축 II 통증 도면 등급별 만성 통증(버전 2), JFLS-8 ,PHQ-4 구강 행동 체크리스트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 본머스 설문지
기간: 1 면접일
NBQ는 통증강도, 일상생활활동, 사회활동, 불안, 우울증의 정서측면, 운동공포증, 통증조절능력을 검사하는 7문항으로 구성되어 있다. 설문지의 항목은 목 통증이 있는 환자에 따라 다르며 각 질문은 다른 매개변수를 평가합니다. 각 측정에 대한 점수가 추가됩니다. 이는 최소 점수 0에서 최대 점수 70 사이의 값을 생성할 수 있습니다. 점수가 높을수록 환자의 삶에 미치는 영향의 정도를 반영합니다.
1 면접일
측두하악 장애의 진단 기준: 평가 도구
기간: 1 면접일
측두하악 장애 진단 기준(DC/TMD)은 가장 일반적인 TMD에 대한 Axis I 신체 진단과 Axis II 자가 보고형 심리사회적 및 행동 선별 설문지의 평가 및 진단을 위한 이중 축 프레임워크입니다.
1 면접일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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