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월경전 증후군 여성 코호트의 신체 활동 수준, 유산소 능력 및 식습관

2022년 7월 18일 업데이트: Nisreen Ashraf, Cairo University

월경 전 증후군 여성 코호트의 신체 활동 수준, 유산소 능력 및 식습관: 관찰 연구

연구의 목적은 월경 전 증후군 여성 코호트의 신체 활동 수준, 유산소 능력 및 식습관을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

월경전 증후군은 매월 월경 주기의 황체기에 발생하고 월경이 시작되면 가라앉는 재발성 장애로 정의할 수 있습니다. 다양한 중증도의 신체적, 심리적, 행동적 변화를 포함하는 복합적인 일련의 증상이 특징입니다. 이것은 여성의 삶을 방해할 수 있습니다. 신체 운동은 엔도르핀 수치 상승을 통해 PMS를 개선하고 부신 코르티솔 증상을 감소시켜 불안, 우울증을 줄이고 통증 내성을 높입니다. 최근에는 약물치료보다 생활습관의 변화가 더 중요해졌습니다. 생활습관의 변화에는 식이조절, 운동 등 다양한 방법이 있습니다. 일주일에 3일 이상 30분간 유산소 운동을 하면 체성분, 기분 조절 및 신체 증상 개선에 도움이 됩니다. 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있다는 증거가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 12511
        • Nisreen Ashraf

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PMS가 있는 여성은 20세에서 35세 사이의 이 연구에 참여합니다.

설명

포함 기준:

  • 1- PMS(PMS 척도에 의해 결정됨)를 앓고 있음 2- 연령 범위가 20~35세임 3- 규칙적인 월경 주기를 가짐

제외 기준:

  • 1-흡연 2-특수 식이요법 따르기 3-약물 복용 4-만성 질환 병력 5-정신적 또는 부인과적 문제가 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
월경전 증후군의 평가
기간: 5 분
월경 전 증후군 척도는 PMS 증상에 대한 2개의 섹션과 19개의 질문으로 구성되어 있으며 척도에서 전혀 없음, 경증, 중등도 또는 중증으로 평가됩니다.
5 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호기성 테스트
기간: 6분
35m 거리를 최대 속도로 앞뒤로 6회 걷기, 35m 간격 사이에 10초간 휴식한 것으로 간주
6분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • p.t.REC/012/003220

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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