Fyysinen aktiivisuus, aerobinen kapasiteetti ja ruokailutottumukset naisilla, joilla on premenstruaalinen oireyhtymä
maanantai 18. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Nisreen Ashraf, Cairo University
Fyysinen aktiivisuus, aerobinen kapasiteetti ja ruokailutottumukset naisilla, joilla on premenstruaalinen oireyhtymä: havaintotutkimus
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää premenstruaalista oireyhtymää sairastavien naisten fyysistä aktiivisuutta, aerobista kapasiteettia ja ruokailutottumuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
premenstruaalinen oireyhtymä voidaan määritellä toistuvaksi häiriöksi, joka ilmenee joka kuukausi kuukautiskierron luteaalivaiheessa ja häviää kuukautisten alkaessa.
Sille on ominaista monimutkainen oireyhtymä, joka sisältää fyysisiä, psyykkisiä ja käyttäytymisen muutoksia, joiden vakavuus vaihtelee.
Tämä voi häiritä naisten elämää.
Fyysinen harjoittelu parantaa PMS:ää nostamalla endorfiinitasoja, vähentämällä lisämunuaisen kortisolioireita, mikä vähentää ahdistusta, masennusta ja parantaa kivunsietokykyä, sillä aiemmat tutkimukset osoittivat, että se lievitti tehokkaasti kipua sekä PMS:n henkisiä ja fyysisiä oireita.
Viime aikoina elämäntapamuutosten merkitys on kasvanut enemmän kuin lääkehoito.
Elämäntapamuutokset sisältävät monia menetelmiä, kuten ruokavalion säätelyä ja liikuntaa.
30 minuuttia aerobista liikuntaa suositellaan vähintään 3 päivänä viikossa, jotta se säätelee kehon koostumusta, mielialaa ja parantaa fyysisiä oireita.
Todisteet viittaavat siihen, että se voi auttaa vähentämään oireita.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti, 12511
- Nisreen Ashraf
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on PMS, osallistuvat tähän tutkimukseen iässä 20-35 vuotta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 1 - kärsii PMS:stä (määritetty PMS-asteikolla) 2 - Heidän ikänsä vaihtelee 20 - 35 vuoden välillä 3 - säännöllinen kuukautiskierto
Poissulkemiskriteerit:
- 1 - Tupakointi 2 - Erikoisruokavalion noudattaminen 3 - Lääkkeiden ottaminen 4 - Krooninen sairaus 5 - Onko sinulla psykiatrisia tai gynekologisia ongelmia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Premenstruaalisen oireyhtymän arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
premenstruaalinen oireyhtymä asteikko koostuu 2 osasta ja 19 kysymyksestä PMS:n oireista, se luokitellaan asteikolla ei ollenkaan, lievä, kohtalainen tai vaikea
|
5 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aerobinen testi
Aikaikkuna: 6 minuuttia
|
koehenkilö kävelee edestakaisin 6 kertaa maksiminopeudella 35 metrin matkalla, 35 metrin välein 10 sekunnin lepoaika huomioidaan
|
6 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 25. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. toukokuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- p.t.REC/012/003220
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .