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Nível de atividade física, capacidade aeróbica e hábitos alimentares entre uma coorte de mulheres com síndrome pré-menstrual

18 de julho de 2022 atualizado por: Nisreen Ashraf, Cairo University

Nível de atividade física, capacidade aeróbica e hábitos alimentares entre uma coorte de mulheres com síndrome pré-menstrual: um estudo observacional

O objetivo do estudo é investigar o nível de atividade física, capacidade aeróbica e hábitos alimentares entre uma coorte de mulheres com síndrome pré-menstrual

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A síndrome pré-menstrual pode ser definida como um distúrbio recorrente que ocorre todos os meses na fase lútea do ciclo menstrual e desaparece com o início da menstruação. É caracterizada por um conjunto complexo de sintomas, que incluem alterações físicas, psicológicas e comportamentais com gravidade variável. Isso pode interferir na vida das mulheres. O exercício físico melhora a TPM através do aumento dos níveis de endorfina, reduzindo os sintomas de cortisol adrenal, levando a uma menor ansiedade, depressão e maior tolerância à dor, pois estudos anteriores mostraram que foi eficaz na diminuição da dor, bem como dos sintomas mentais e físicos da TPM. Recentemente, as mudanças no estilo de vida ganharam mais importância do que a farmacoterapia. Mudanças no estilo de vida incluem muitos métodos, incluindo regulação da dieta e exercícios. 30 minutos de exercício aeróbico são recomendados por pelo menos 3 dias por semana para contribuir para a regulação da composição corporal, do humor e para melhorar os sintomas físicos. Evidências sugerem que pode ser útil na redução dos sintomas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Giza, Egito, 12511
        • Nisreen Ashraf

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 35 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

mulheres com TPM participarão deste estudo com idades variando de 20 a 35 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1-Sofrendo de TPM (conforme determinado pela escala de TPM) 2-Suas idades variam de 20 a 35 anos 3-Tem ciclo menstrual regular

Critério de exclusão:

  • 1-Fumar 2-Seguir alguma dieta especial 3-Tomar algum medicamento 4-História de doença crônica 5-Ter algum problema psiquiátrico ou ginecológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da síndrome pré-menstrual
Prazo: 5 minutos
escala de síndrome pré-menstrual consiste em 2 seções e 19 perguntas sobre os sintomas da TPM, será classificado na escala como nada, leve, moderado ou grave
5 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste aeróbico
Prazo: 6 minutos
sujeito caminhar para frente e para trás 6 vezes com velocidade máxima uma distância de 35 metros, entre cada 35 metros serão considerados 10 segundos de descanso
6 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de outubro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2022

Conclusão do estudo (REAL)

25 de março de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de maio de 2021

Primeira postagem (REAL)

25 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

20 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • p.t.REC/012/003220

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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