- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04901598
Nível de atividade física, capacidade aeróbica e hábitos alimentares entre uma coorte de mulheres com síndrome pré-menstrual
18 de julho de 2022 atualizado por: Nisreen Ashraf, Cairo University
Nível de atividade física, capacidade aeróbica e hábitos alimentares entre uma coorte de mulheres com síndrome pré-menstrual: um estudo observacional
O objetivo do estudo é investigar o nível de atividade física, capacidade aeróbica e hábitos alimentares entre uma coorte de mulheres com síndrome pré-menstrual
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome pré-menstrual pode ser definida como um distúrbio recorrente que ocorre todos os meses na fase lútea do ciclo menstrual e desaparece com o início da menstruação.
É caracterizada por um conjunto complexo de sintomas, que incluem alterações físicas, psicológicas e comportamentais com gravidade variável.
Isso pode interferir na vida das mulheres.
O exercício físico melhora a TPM através do aumento dos níveis de endorfina, reduzindo os sintomas de cortisol adrenal, levando a uma menor ansiedade, depressão e maior tolerância à dor, pois estudos anteriores mostraram que foi eficaz na diminuição da dor, bem como dos sintomas mentais e físicos da TPM.
Recentemente, as mudanças no estilo de vida ganharam mais importância do que a farmacoterapia.
Mudanças no estilo de vida incluem muitos métodos, incluindo regulação da dieta e exercícios.
30 minutos de exercício aeróbico são recomendados por pelo menos 3 dias por semana para contribuir para a regulação da composição corporal, do humor e para melhorar os sintomas físicos.
Evidências sugerem que pode ser útil na redução dos sintomas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito, 12511
- Nisreen Ashraf
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 35 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
mulheres com TPM participarão deste estudo com idades variando de 20 a 35 anos
Descrição
Critério de inclusão:
- 1-Sofrendo de TPM (conforme determinado pela escala de TPM) 2-Suas idades variam de 20 a 35 anos 3-Tem ciclo menstrual regular
Critério de exclusão:
- 1-Fumar 2-Seguir alguma dieta especial 3-Tomar algum medicamento 4-História de doença crônica 5-Ter algum problema psiquiátrico ou ginecológico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação da síndrome pré-menstrual
Prazo: 5 minutos
|
escala de síndrome pré-menstrual consiste em 2 seções e 19 perguntas sobre os sintomas da TPM, será classificado na escala como nada, leve, moderado ou grave
|
5 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
teste aeróbico
Prazo: 6 minutos
|
sujeito caminhar para frente e para trás 6 vezes com velocidade máxima uma distância de 35 metros, entre cada 35 metros serão considerados 10 segundos de descanso
|
6 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de outubro de 2021
Conclusão Primária (REAL)
1 de janeiro de 2022
Conclusão do estudo (REAL)
25 de março de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de maio de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de maio de 2021
Primeira postagem (REAL)
25 de maio de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
20 de julho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de julho de 2022
Última verificação
1 de julho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- p.t.REC/012/003220
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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