Уровень физической активности, аэробные способности и пищевые привычки среди женщин с предменструальным синдромом
18 июля 2022 г. обновлено: Nisreen Ashraf, Cairo University
Уровень физической активности, аэробные способности и пищевые привычки среди женщин с предменструальным синдромом: обсервационное исследование
Цель исследования - изучить уровень физической активности, аэробные возможности и пищевые привычки среди когорты женщин с предменструальным синдромом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предменструальный синдром можно определить как рецидивирующее расстройство, возникающее каждый месяц в лютеиновую фазу менструального цикла и стихающее с началом менструации.
Он характеризуется сложным набором симптомов, которые включают физические, психологические и поведенческие изменения различной степени выраженности.
Это может мешать жизни самок.
Физические упражнения улучшают ПМС за счет повышения уровня эндорфинов, уменьшая симптомы кортизола надпочечников, что приводит к меньшей тревоге, депрессии и большей терпимости к боли, поскольку предыдущие исследования показали, что они эффективны в уменьшении боли, а также психических и физических симптомов ПМС.
В последнее время изменение образа жизни приобрело большее значение, чем фармакотерапия.
Изменения образа жизни включают множество методов, включая регулирование диеты и физические упражнения.
30 минут аэробных упражнений рекомендуются не менее 3 дней в неделю, чтобы способствовать регулированию состава тела, настроения и улучшению физических симптомов.
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что это может быть полезно для уменьшения симптомов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Giza, Египет, 12511
- Nisreen Ashraf
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 35 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании примут участие женщины с ПМС в возрасте от 20 до 35 лет.
Описание
Критерии включения:
- 1-страдают ПМС (по шкале ПМС) 2-возраст от 20 до 35 лет 3-имеют регулярный менструальный цикл
Критерий исключения:
- 1-Курение 2-Соблюдение какой-либо специальной диеты 3-Прием любых лекарств 4-История хронических заболеваний 5-Наличие каких-либо психиатрических или гинекологических проблем
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка предменструального синдрома
Временное ограничение: 5 минут
|
Шкала предменструального синдрома состоит из 2 разделов и 19 вопросов о симптомах ПМС, по шкале он будет оцениваться как отсутствие, легкая, умеренная или тяжелая форма
|
5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
аэробный тест
Временное ограничение: 6 минут
|
испытуемому пройти вперед и назад 6 раз с максимальной скоростью на расстояние 35 метров, между каждыми 35 метрами будет учитываться 10 секунд отдыха
|
6 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 октября 2021 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2022 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 марта 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 мая 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- p.t.REC/012/003220
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .