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Niveau d'activité physique, capacité aérobie et habitudes alimentaires chez une cohorte de femmes atteintes du syndrome prémenstruel

18 juillet 2022 mis à jour par: Nisreen Ashraf, Cairo University

Niveau d'activité physique, capacité aérobie et habitudes alimentaires chez une cohorte de femmes atteintes du syndrome prémenstruel : une étude observationnelle

L'objectif de l'étude est d'étudier le niveau d'activité physique, la capacité aérobie et les habitudes alimentaires d'une cohorte de femmes atteintes du syndrome prémenstruel.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le syndrome prémenstruel peut être défini comme un trouble récurrent qui survient chaque mois dans la phase lutéale du cycle menstruel et s'atténue avec le début des menstruations. Elle se caractérise par un ensemble complexe de symptômes, qui comprennent des changements physiques, psychologiques et comportementaux de gravité variable. Cela peut interférer avec la vie des femmes. L'exercice physique améliore le syndrome prémenstruel en augmentant les niveaux d'endorphine, en réduisant les symptômes de cortisol surrénalien, ce qui entraîne une diminution de l'anxiété, de la dépression et une plus grande tolérance à la douleur, car des études antérieures ont montré qu'il était efficace pour réduire la douleur ainsi que les symptômes mentaux et physiques du syndrome prémenstruel. Récemment, les changements de mode de vie ont pris plus d'importance que la pharmacothérapie. Les changements de mode de vie comprennent de nombreuses méthodes, notamment la régulation de l'alimentation et l'exercice. 30 minutes d'exercice aérobique sont recommandées pendant au moins 3 jours par semaine pour contribuer à la régulation de la composition corporelle, de l'humeur et pour améliorer les symptômes physiques. Les preuves suggèrent qu'il peut être utile pour réduire les symptômes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Giza, Egypte, 12511
        • Nisreen Ashraf

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

les femmes atteintes du syndrome prémenstruel participeront à cette étude avec des âges allant de 20 à 35 ans

La description

Critère d'intégration:

  • 1-souffrant de SPM (tel que déterminé par l'échelle PMS) 2-leur âge varie de 20 à 35 ans 3-ayant un cycle menstruel régulier

Critère d'exclusion:

  • 1-Fumer 2-Suivre un régime alimentaire particulier 3-Prendre des médicaments 4-Antécédents de maladie chronique 5-Avoir des problèmes psychiatriques ou gynécologiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du syndrome prémenstruel
Délai: 5 minutes
L'échelle du syndrome prémenstruel se compose de 2 sections et de 19 questions sur les symptômes du syndrome prémenstruel, elle sera notée sur l'échelle comme pas du tout, légère, modérée ou sévère
5 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test aérobie
Délai: 6 minutes
le sujet fait 6 allers-retours à vitesse maximale sur une distance de 35 mètres, entre tous les 35 mètres, 10 secondes de repos seront prises en compte
6 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 octobre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mai 2021

Première publication (RÉEL)

25 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

20 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • p.t.REC/012/003220

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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