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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04901598
Niveau d'activité physique, capacité aérobie et habitudes alimentaires chez une cohorte de femmes atteintes du syndrome prémenstruel
18 juillet 2022 mis à jour par: Nisreen Ashraf, Cairo University
Niveau d'activité physique, capacité aérobie et habitudes alimentaires chez une cohorte de femmes atteintes du syndrome prémenstruel : une étude observationnelle
L'objectif de l'étude est d'étudier le niveau d'activité physique, la capacité aérobie et les habitudes alimentaires d'une cohorte de femmes atteintes du syndrome prémenstruel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le syndrome prémenstruel peut être défini comme un trouble récurrent qui survient chaque mois dans la phase lutéale du cycle menstruel et s'atténue avec le début des menstruations.
Elle se caractérise par un ensemble complexe de symptômes, qui comprennent des changements physiques, psychologiques et comportementaux de gravité variable.
Cela peut interférer avec la vie des femmes.
L'exercice physique améliore le syndrome prémenstruel en augmentant les niveaux d'endorphine, en réduisant les symptômes de cortisol surrénalien, ce qui entraîne une diminution de l'anxiété, de la dépression et une plus grande tolérance à la douleur, car des études antérieures ont montré qu'il était efficace pour réduire la douleur ainsi que les symptômes mentaux et physiques du syndrome prémenstruel.
Récemment, les changements de mode de vie ont pris plus d'importance que la pharmacothérapie.
Les changements de mode de vie comprennent de nombreuses méthodes, notamment la régulation de l'alimentation et l'exercice.
30 minutes d'exercice aérobique sont recommandées pendant au moins 3 jours par semaine pour contribuer à la régulation de la composition corporelle, de l'humeur et pour améliorer les symptômes physiques.
Les preuves suggèrent qu'il peut être utile pour réduire les symptômes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Giza, Egypte, 12511
- Nisreen Ashraf
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 35 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les femmes atteintes du syndrome prémenstruel participeront à cette étude avec des âges allant de 20 à 35 ans
La description
Critère d'intégration:
- 1-souffrant de SPM (tel que déterminé par l'échelle PMS) 2-leur âge varie de 20 à 35 ans 3-ayant un cycle menstruel régulier
Critère d'exclusion:
- 1-Fumer 2-Suivre un régime alimentaire particulier 3-Prendre des médicaments 4-Antécédents de maladie chronique 5-Avoir des problèmes psychiatriques ou gynécologiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation du syndrome prémenstruel
Délai: 5 minutes
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L'échelle du syndrome prémenstruel se compose de 2 sections et de 19 questions sur les symptômes du syndrome prémenstruel, elle sera notée sur l'échelle comme pas du tout, légère, modérée ou sévère
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5 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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test aérobie
Délai: 6 minutes
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le sujet fait 6 allers-retours à vitesse maximale sur une distance de 35 mètres, entre tous les 35 mètres, 10 secondes de repos seront prises en compte
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6 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
20 octobre 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2022
Achèvement de l'étude (RÉEL)
25 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2021
Première publication (RÉEL)
25 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
20 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- p.t.REC/012/003220
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .