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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04901598
Körperliche Aktivität, aerobe Kapazität und Ernährungsgewohnheiten bei einer Kohorte von Frauen mit prämenstruellem Syndrom
18. Juli 2022 aktualisiert von: Nisreen Ashraf, Cairo University
Körperliche Aktivität, aerobe Kapazität und Ernährungsgewohnheiten bei einer Kohorte von Frauen mit prämenstruellem Syndrom: eine Beobachtungsstudie
Ziel der Studie ist es, das körperliche Aktivitätsniveau, die aerobe Kapazität und die Ernährungsgewohnheiten bei einer Kohorte von Frauen mit prämenstruellem Syndrom zu untersuchen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Prämenstruelles Syndrom kann als wiederkehrende Erkrankung definiert werden, die jeden Monat in der Lutealphase des Menstruationszyklus auftritt und mit dem Einsetzen der Menstruation abklingt.
Sie ist durch eine komplexe Reihe von Symptomen gekennzeichnet, die körperliche, psychische und Verhaltensänderungen mit unterschiedlichem Schweregrad umfassen.
Dies kann das Leben von Frauen beeinträchtigen.
Körperliche Bewegung verbessert PMS durch steigende Endorphinspiegel, Verringerung der Nebennierenkortisolsymptome, was zu weniger Angst, Depression und größerer Schmerztoleranz führt, da frühere Studien gezeigt haben, dass sie bei der Verringerung von Schmerzen sowie geistigen und körperlichen Symptomen von PMS wirksam war.
In letzter Zeit haben Änderungen des Lebensstils mehr Bedeutung als die Pharmakotherapie gewonnen.
Änderungen des Lebensstils umfassen viele Methoden, einschließlich Ernährungsregulierung und Bewegung.
An mindestens 3 Tagen pro Woche werden 30 Minuten Aerobic-Übungen empfohlen, um zur Regulierung der Körperzusammensetzung und der Stimmung beizutragen und die körperlichen Symptome zu verbessern.
Es gibt Hinweise darauf, dass es bei der Verringerung der Symptome hilfreich sein kann.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten, 12511
- Nisreen Ashraf
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Frauen mit PMS werden an dieser Studie im Alter von 20 bis 35 Jahren teilnehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1 – an PMS leiden (wie anhand der PMS-Skala bestimmt) 2 – ihr Alter liegt zwischen 20 und 35 Jahren 3 – sie haben einen regelmäßigen Menstruationszyklus
Ausschlusskriterien:
- 1-Rauchen 2-Einhalten einer speziellen Diät 3-Einnehmen von Medikamenten 4-Vorgeschichte einer chronischen Krankheit 5-Haben irgendwelche psychiatrischen oder gynäkologischen Probleme
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Beurteilung des prämenstruellen Syndroms
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Die Skala des prämenstruellen Syndroms besteht aus 2 Abschnitten und 19 Fragen zu Symptomen von PMS, es wird auf der Skala als überhaupt nicht, leicht, mäßig oder schwer bewertet
|
5 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
aerober Test
Zeitfenster: 6 Minuten
|
Der Proband geht sechsmal mit maximaler Geschwindigkeit eine Strecke von 35 Metern hin und her, zwischen allen 35 Metern werden 10 Sekunden Pause berücksichtigt
|
6 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
20. Oktober 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Januar 2022
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
25. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Mai 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
25. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
20. Juli 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Juli 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- p.t.REC/012/003220
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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