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Körperliche Aktivität, aerobe Kapazität und Ernährungsgewohnheiten bei einer Kohorte von Frauen mit prämenstruellem Syndrom

18. Juli 2022 aktualisiert von: Nisreen Ashraf, Cairo University

Körperliche Aktivität, aerobe Kapazität und Ernährungsgewohnheiten bei einer Kohorte von Frauen mit prämenstruellem Syndrom: eine Beobachtungsstudie

Ziel der Studie ist es, das körperliche Aktivitätsniveau, die aerobe Kapazität und die Ernährungsgewohnheiten bei einer Kohorte von Frauen mit prämenstruellem Syndrom zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Prämenstruelles Syndrom kann als wiederkehrende Erkrankung definiert werden, die jeden Monat in der Lutealphase des Menstruationszyklus auftritt und mit dem Einsetzen der Menstruation abklingt. Sie ist durch eine komplexe Reihe von Symptomen gekennzeichnet, die körperliche, psychische und Verhaltensänderungen mit unterschiedlichem Schweregrad umfassen. Dies kann das Leben von Frauen beeinträchtigen. Körperliche Bewegung verbessert PMS durch steigende Endorphinspiegel, Verringerung der Nebennierenkortisolsymptome, was zu weniger Angst, Depression und größerer Schmerztoleranz führt, da frühere Studien gezeigt haben, dass sie bei der Verringerung von Schmerzen sowie geistigen und körperlichen Symptomen von PMS wirksam war. In letzter Zeit haben Änderungen des Lebensstils mehr Bedeutung als die Pharmakotherapie gewonnen. Änderungen des Lebensstils umfassen viele Methoden, einschließlich Ernährungsregulierung und Bewegung. An mindestens 3 Tagen pro Woche werden 30 Minuten Aerobic-Übungen empfohlen, um zur Regulierung der Körperzusammensetzung und der Stimmung beizutragen und die körperlichen Symptome zu verbessern. Es gibt Hinweise darauf, dass es bei der Verringerung der Symptome hilfreich sein kann.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Giza, Ägypten, 12511
        • Nisreen Ashraf

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen mit PMS werden an dieser Studie im Alter von 20 bis 35 Jahren teilnehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1 – an PMS leiden (wie anhand der PMS-Skala bestimmt) 2 – ihr Alter liegt zwischen 20 und 35 Jahren 3 – sie haben einen regelmäßigen Menstruationszyklus

Ausschlusskriterien:

  • 1-Rauchen 2-Einhalten einer speziellen Diät 3-Einnehmen von Medikamenten 4-Vorgeschichte einer chronischen Krankheit 5-Haben irgendwelche psychiatrischen oder gynäkologischen Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung des prämenstruellen Syndroms
Zeitfenster: 5 Minuten
Die Skala des prämenstruellen Syndroms besteht aus 2 Abschnitten und 19 Fragen zu Symptomen von PMS, es wird auf der Skala als überhaupt nicht, leicht, mäßig oder schwer bewertet
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
aerober Test
Zeitfenster: 6 Minuten
Der Proband geht sechsmal mit maximaler Geschwindigkeit eine Strecke von 35 Metern hin und her, zwischen allen 35 Metern werden 10 Sekunden Pause berücksichtigt
6 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

20. Oktober 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

25. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Mai 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

20. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • p.t.REC/012/003220

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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