- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04907630
건강 소양 향상에 기반한 산전 교육
건강이해능력 향상에 기반한 산전교육이 초산모의 임신적응, 일반적 자기효능감, 출산에 대한 두려움, 건강이해력에 미치는 영향: 무작위대조연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
목적: 본 연구는 건강소양 향상을 기반으로 한 산전교육이 초산모의 임신적응, 전반적인 자기효능감, 출산에 대한 두려움, 건강소양에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.
설계: 무작위 통제 시험이었습니다. 방법: 2018년 7월부터 2019년 4월까지 터키 마르마라 지역에 위치한 도시에서 연구를 수행하였다. 1개의 대조군(n=73)과 2개의 중재군(n=109)을 포함하는 3개의 그룹으로 수행되었습니다. 개입군 중 1명은 건강소양 향상에 기초한 산전교육을 받았고(n=53), 다른 1명은 산전교육만 받았다(n=56). 데이터 수집에는 임신 정보 양식, 산전 자가 평가 설문지, 임신 관련 불안 척도, 일반 자기효능감 척도, 건강 문해력-TR32 척도를 사용했습니다.
연구 개요
상세 설명
배경: 임산부는 산전교육을 통해 스스로 출산, 출산, 육아를 준비한다. 이러한 교육을 통해 임산부가 변화를 경험하는 과정에 더 쉽게 적응할 수 있습니다. 그들은 또한 건강 책임을 관리하기 위한 역량과 동기를 지원하고 유지하는 중요한 기회를 제공합니다.
목표: 초산모가 다음을 수행할 수 있도록 건강 이해력 향상에 기반한 산전 교육 개입의 영향을 평가합니다. 임신을 받아들이고 모성 역할을 맡는다. 일반적인 자기효능감과 건강 지식 수준을 높입니다. 출산에 대한 두려움을 줄입니다. 모유 수유 수준을 지원합니다.
설계: 실험 및 무작위 통제 시험입니다. 방법: 2019년 4월부터 2018년 7월까지 터키 마르마라 지역에 위치한 마을에서 연구를 진행하였다. 대조군 1개군(73개)과 훈련군 2개군(109개) 등 3개 군으로 진행됐다. 훈련 집단 중 한 집단은 건강 문해력 향상(HL-AE)에 기초한 산전 교육을 받았고(53), 다른 한 집단은 산전 교육(AE)만 받았다(56). 자료수집에는 임신확인서, 산전 자기평가 설문지, 임신관련 불안척도, 일반자기효능감 척도, 터키건강문해력 -32 척도, 산후자료수집양식을 사용하였다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Balıkesir, 칠면조, 10100
- Balikesir University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery Çağış Campus
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 자원봉사 초산모
- 18세 이상,
- 질병이 없다
- 두 번째 삼 분기에
제외 기준:
- 5주 교육에 참여하지 않고,
- 교육 기간 동안 발생한 모든 합병증
- 자발적으로 떠납니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 그룹 산전 건강 교육(HL-AE)
건강 리터러시 향상(HL-AE)을 기반으로 산전 교육을 받는 집단이다.
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교육 개입
다른 이름들:
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실험적: 개입 그룹-산전 교육(AE)
산전교육(AE)을 하는 집단이다.
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교육 개입
다른 이름들:
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실험적: 대조군
간섭 없음
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교육 개입
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산전 자가 평가 설문지(PSEQ)
기간: 5주
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이 척도는 Lederman et al.에 의해 개발되었습니다. 1979년 산전 기간 동안 임신과 출산에 대한 여성의 적응을 평가하기 위해(Lederman & Weis, 2009).
척도는 7개의 하위 척도와 79개의 항목으로 구성된 4점 리커트 유형입니다.
척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 316점이고 최저 점수는 79점입니다.
척도의 터키 타당도와 신뢰도는 Beydağ와 Mete에 의해 만들어졌습니다(Cronbach's alpha=.83).
(Beydağ & Mete, 2008). "임신 수용"과 "출산의 역할 정의"라는 두 가지 하위 척도가 연구에 사용되었습니다.
임신을 인정할 수 있는 값은 14~56 사이입니다.
모성 역할의 수용으로 받아들일 수 있는 값은 15-60이다.
낮은 점수는 어머니의 적응이 더 좋다는 것을 나타냅니다.
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5주
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출산에 대한 두려움과 산후 기간 척도
기간: 5주
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이 척도는 분만 및 산후 기간에 대한 우려를 평가하기 위해 Kitapçıoğlu 등이 2008년에 개발했습니다.
5점 리커트 유형의 척도입니다.
척도는 61개의 질문 항목을 포함하며 0-10 사이에서 점수가 매겨집니다(Cronbach's alpha=.95).
척도 평균 점수의 감소는 출산에 대한 우려가 감소하고 있음을 보여줍니다(Kitapçıoğlu et al., 2008).
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5주
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일반 자기효능감 척도
기간: 5주
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Sherer et al.(Sherer et al., 1982)은 최초의 23개 항목 형식을 개발했습니다.
터키어 버전의 타당성과 신뢰성은 Yıldırım과 İlhan이 작성했으며 17문항의 척도를 만들었습니다.
척도의 총 점수 범위는 17에서 85까지입니다(Cronbach alpha=.80).
점수의 증가는 자기효능감에 대한 믿음이 높아졌다는 것을 의미한다(Yildirim & Ilhan, 2010).
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5주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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터키 건강 문해력 척도-32
기간: 5주
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성인 개인의 건강 정보 이해력을 평가하기 위해 개발된 자기 보고식 척도입니다.
척도는 European Health Literacy Research Consortium에서 개발한 개념적 프레임워크를 기반으로 합니다.
Abacigil 등이 개발했습니다. (크론바흐 알파=.95).
각 항목은 1=매우 쉬움, 2=쉬움, 3=어려움, 4=매우 어려움을 나타내는 4도입니다.
점수를 계산할 때 코드가 반전되었습니다.
계산의 용이성 측면에서 총 점수는 0-50 사이의 값을 갖도록 다음 공식을 사용하여 표준화되었습니다(Abacigil et al., 2019).
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5주
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 0000-0002-040
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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