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Educação pré-natal baseada na melhoria da alfabetização em saúde

26 de maio de 2021 atualizado por: Filiz Aslantekin Özçoban, Balikesir University

O efeito da educação pré-natal baseada na melhoria da alfabetização em saúde na adaptação da gravidez, autoeficácia geral, medo do parto e alfabetização em saúde em mulheres grávidas primíparas: um estudo de controle randomizado

Objetivo: Este estudo teve como objetivo avaliar o efeito da educação pré-natal baseada na melhoria da alfabetização em saúde na adaptação da gravidez, autoeficácia geral, medo do parto e alfabetização em saúde em mulheres grávidas primíparas.

Projeto: Foi um ensaio controlado randomizado. Método: A pesquisa foi realizada em uma cidade localizada na região de Marmara, na Turquia, entre julho de 2018 e abril de 2019. Foi realizado com três grupos, incluindo um controle (n=73) e dois grupos de intervenção (n=109). Um dos grupos de intervenção recebeu educação pré-natal com base na melhoria da alfabetização em saúde (n=53), e o outro recebeu apenas educação pré-natal (n=56). Formulário de Informações sobre a Gravidez, Questionário de Autoavaliação Pré-Natal, Escala de Ansiedade Relacionada à Gravidez, Escala de Autoeficácia Geral e Escala de Alfabetização em Saúde-TR32 foram utilizados para a coleta de dados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Antecedentes: As mulheres grávidas se preparam para dar à luz, maternidade e paternidade por meio da educação pré-natal. Essas capacitações facilitam a adaptação aos processos em que as gestantes vivenciam mudanças. Eles também fornecem uma oportunidade importante para apoiar e manter a competência e a motivação para gerenciar a responsabilidade pela saúde.

Objectivo: Avaliar o impacto da intervenção de educação pré-natal baseada na melhoria da literacia em saúde para que as grávidas primíparas; aceitar a gravidez e assumir o papel de maternidade; aumentar o nível de autoeficácia geral e alfabetização em saúde; reduzir o medo do parto; e apoiar o nível de amamentação.

Delineamento: É um estudo controlado experimental e randomizado. Método: A pesquisa foi realizada em uma cidade localizada na região de Marmara, na Turquia, entre abril de 2019 e julho de 2018. Foi realizado com três grupos, incluindo um controle (73) e dois grupos de treinamento (109). Um dos grupos de treinamento recebeu educação pré-natal com base na melhoria da alfabetização em saúde (HL-AE) (53), e o outro recebeu apenas educação pré-natal (AE) (56). Formulário de identificação da gravidez, questionário de autoavaliação pré-natal, escala de ansiedade relacionada à gravidez, escala geral de autoeficácia, escala de alfabetização em saúde da Turquia -32 e formulário de coleta de dados pós-parto foram usados ​​para a coleta de dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

182

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Balıkesir, Peru, 10100
        • Balikesir University, Faculty of Health Sciences, Department of Midwifery Çağış Campus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Grávidas primíparas voluntárias
  • 18 anos ou mais,
  • Não tem nenhuma doença
  • No segundo trimestre

Critério de exclusão:

  • Não participando da educação de cinco semanas,
  • Quaisquer complicações desenvolvidas durante o período de educação
  • Partindo voluntariamente.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção - educação pré-natal de alfabetização em saúde (HL-AE)
É o grupo que recebe educação pré-natal com base na melhoria da alfabetização em saúde (HL-AE).
intervenção educativa
Outros nomes:
  • educação pré-natal com base na melhoria da alfabetização em saúde
Experimental: grupo de intervenção - Educação pré-natal (AE)
É o grupo que dá educação pré-natal (AE)
intervenção educativa
Outros nomes:
  • educação pré-natal com base na melhoria da alfabetização em saúde
Experimental: Grupo de controle
Sem intervenção
intervenção educativa
Outros nomes:
  • educação pré-natal com base na melhoria da alfabetização em saúde

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de autoavaliação pré-natal (PSEQ)
Prazo: cinco semanas
A escala foi desenvolvida por Lederman et al. em 1979 para avaliar a adaptação da mulher à gravidez e ao parto no período pré-natal (Lederman & Weis, 2009). A escala é do tipo Likert de quatro pontos, composta por sete subescalas e 79 itens. A pontuação mais alta que pode ser obtida na escala é 316 e a mais baixa é 79. A validade turca e a confiabilidade da escala foram feitas por Beydağ e Mete (alfa de Cronbach = 0,83) (Beydağ & Mete, 2008). Duas subescalas de "aceitação da gravidez" e "definição do papel da maternidade" foram utilizadas para a pesquisa. Os valores que podem ser considerados como aceitação da gravidez estão entre 14-56. Os valores que podem ser tomados como aceitação do papel da maternidade são 15-60. Uma pontuação baixa indica que a adaptação da mãe é melhor.
cinco semanas
Medo do parto e a escala do período pós-parto
Prazo: cinco semanas
A escala foi desenvolvida por Kitapçıoğlu et al em 2008 para avaliar as preocupações sobre o parto e o período pós-parto. É uma escala do tipo Likert de cinco pontos. A escala inclui 61 itens de perguntas, e eles são pontuados entre 0-10 (alfa de Cronbach = 0,95). A diminuição na pontuação média da escala mostra que as preocupações com o parto estão diminuindo (Kitapçıoğlu et al., 2008).
cinco semanas
Escala Geral de Autoeficácia
Prazo: cinco semanas
Um formulário original de 23 itens foi desenvolvido por Sherer et al. (Sherer et al., 1982). A validade e confiabilidade da versão turca foi feita por Yıldırım e İlhan, e uma escala de 17 questões foi criada. A pontuação total da escala varia de 17 a 85 (alfa de Cronbach=0,80). O aumento na pontuação mostra que a crença na autoeficácia aumentou (Yildirim & Ilhan, 2010).
cinco semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Alfabetização em Saúde da Turquia-32
Prazo: cinco semanas
É uma escala de autorrelato desenvolvida para avaliar o letramento em saúde em indivíduos adultos. A escala é baseada na estrutura conceitual desenvolvida pelo European Health Literacy Research Consortium. Foi desenvolvido por Abacigil et al. (Alfa de Cronbach=0,95). Cada item tem 4 graus para indicar 1=Muito fácil, 2=Fácil, 3=Difícil, 4=Muito difícil. Os códigos foram invertidos ao calcular a pontuação. Em termos de facilidade de cálculo, a pontuação total foi padronizada com a ajuda da seguinte fórmula para assumir um valor entre 0-50 (Abacigil et al., 2019).
cinco semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0000-0002-040

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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