건강하고 HIV에 감염되지 않은 성인에서 다가 DNA/gp120 HIV 백신의 안전성 및 면역원성 평가

포함 기준:

1. 18세~50세
2. BWH 시험 사이트에 대한 액세스 및 계획된 연구 기간 동안 따를 의지
3. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력 및 의지
4. 이해도 평가: 지원자는 본 연구에 대한 이해도를 보여줍니다. 첫 번째 예방 접종 전에 모든 설문지 항목에 대한 이해를 구두로 입증하여 설문지를 작성하고 잘못 답한 경우
5. 조사 연구 에이전트의 다른 연구에 등록하지 않는 데 동의합니다.
6. 병력, 신체 검사 및 선별 검사실 검사에서 알 수 있는 양호한 일반 건강
7. HIV 검사 결과를 받을 의향
8. HIV 감염 위험에 대해 기꺼이 논의하고 HIV 위험 감소 상담을 받을 수 있습니다.

9. 클리닉 직원이 HIV 감염에 대해 "낮은 위험"에 있다고 평가하고 마지막 필수 프로토콜 클리닉 방문을 통해 낮은 HIV 노출 위험과 일치하는 행동을 유지하기 위해 노력합니다. HVTN 저위험 지침이 사용됩니다.

   검사실 포함 값 헤모그램/CBC

10. 여성으로 태어난 지원자의 경우 헤모글로빈 ≥ 11.0g/dL, 남성으로 태어난 지원자의 경우 ≥ 12.0g/dL
11. 백혈구 수 = 3,000 ~ 12,000 cells/mm3
12. 총 림프구 수 > 800 세포/mm3
13. 기관의 정상 범위 내에서 또는 현장 의사의 승인을 받은 잔여 차이
14. 혈소판 = 125,000 ~ 450,000/mm3

15. 화학 패널: ALT, AST 및 알칼리성 포스파타제 < 제도적 정상 상한의 1.25배; 크레아티닌 < 제도적 정상 상한치의 1.1배.

    바이러스학

16. 음성 HIV-1 및 -2 혈액 검사: 미국 지원자는 FDA 승인 효소 면역분석(EIA) 음성 검사를 받아야 합니다.
17. 음성 B형 간염 표면 항원(HBsAg)

18. 음성 항-C형 간염 바이러스 항체(항-HCV) 또는 항-HCV가 양성인 경우 음성 HCV 중합효소 연쇄 반응(PCR)

    • 음성 요당 및
    • 음성 또는 미량 소변 단백질, 및
    • 음성, 미량 또는 1+ 소변 헤모글로빈(딥스틱에 1+ 헤모글로빈이 있는 경우 기관 정상 범위 내의 적혈구 수치로 현미경 소변 검사).

    생식 상태

19. 여성으로 태어난 지원자: 초기 백신 접종 당일에 백신 접종 전에 실시한 음성 혈청 또는 소변 베타 인간 융모막 성선 자극 호르몬(β-HCG) 임신 검사. 전체 자궁 절제술 또는 양측 난소 절제술(의료 기록으로 확인)을 받았기 때문에 가임 능력이 없는 사람은 임신 검사를 받을 필요가 없습니다.

20. 생식 상태: 여성으로 태어난 지원자는 다음을 충족해야 합니다.

    • 등록 최소 21일 전부터 마지막 ​​필수 프로토콜 클리닉 방문 후까지 임신으로 이어질 수 있는 성행위에 대해 효과적인 피임법(부록 A 및 부록 B 참조)을 지속적으로 사용하는 데 동의합니다. 효과적인 피임은 다음 방법을 사용하는 것으로 정의됩니다.

      • 살정제가 포함되거나 포함되지 않은 콘돔(남성 또는 여성),
      • 살정제가 함유된 다이어프램 또는 자궁경부 캡,
      • 자궁 내 장치(IUD),
      • 호르몬 피임법이나
      • PSRT에서 승인한 기타 피임 방법
      • 남성 파트너의 성공적인 정관 절제술(지원자가 남성 파트너가 현미경으로 [1] 무정자증 문서가 있거나 [2] 2년 이상 전에 정관 절제술을 받았고 정관 절제술 후 성행위에도 불구하고 결과적으로 임신하지 않았다고 보고하는 경우 성공적인 것으로 간주됨);
    • 또는 폐경기(1년 동안 월경 없음)에 도달했거나 자궁 절제술, 양측 난소 절제술 또는 난관 결찰술을 받은 것과 같이 생식 가능성이 없어야 합니다.
    • 또는 성적으로 금욕하십시오.
21. 여성으로 태어난 지원자는 또한 마지막 필수 프로토콜 클리닉 방문이 끝날 때까지 인공 수정 또는 체외 수정과 같은 대체 방법을 통해 임신을 시도하지 않는다는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

1. 첫 접종 전 120일 이내에 받은 혈액제제
2. 1차 접종 전 30일 이내에 받은 연구조사요원
3. 체질량 지수(BMI) ≥ 40; 또는 다음 중 2개 이상과 함께 BMI ≥ 35: 연령 > 45, 수축기 혈압 > 140mmHg, 확장기 혈압 > 90mmHg, 현재 흡연자, 알려진 고지혈증
4. 조사 연구 에이전트의 다른 연구 또는 비 HVTN HIV 항체 검사가 필요한 다른 연구에 참여하려는 의도
5. 임신 또는 모유 수유
6. 현역 및 예비역 미군 백신 및 기타 주사
7. 이전 HIV 백신 시험에서 받은 HIV 백신(들).
8. 백신이 이후에 규제 승인 또는 긴급 승인을 받지 않는 한 이전 백신 시험에서 지난 5년 이내에 받은 비-HIV 실험용 백신.
9. 첫 접종 전 30일 이내에 받거나 주사 후 14일 이내에 예정된 인플루엔자 백신 이외의 약독화 생백신(예: 홍역, 볼거리 및 풍진[MMR]; 경구용 소아마비 백신[OPV]; 수두; 황열병)
10. 약독화 생백신이 아니고 최초 접종 전 14일 이내에 받은 모든 백신(예: 파상풍, 폐렴구균, A형 또는 B형 간염)
11. 1차 접종 전 30일 이내 또는 1차 접종 후 14일 이내 예정인 항원 주사를 통한 알레르기 치료 면역체계
12. 첫 번째 백신 접종 전 168일 이내에 받은 면역억제제(배타적이지 않음: [1] 코르티코스테로이드 비강 스프레이, [2] 흡입 코르티코스테로이드, [3] 국소 면역억제제, 또는 [4] 단일 코스의 경구/비경구 프레드니손 또는 용량 < 60 mg/일 및 치료 기간 < 11일, 등록 최소 30일 전에 완료.)
13. 아나필락시스 병력 및 두드러기, 호흡곤란, 혈관부종 및/또는 복통과 같은 관련 증상을 포함하여 백신 또는 백신 성분에 대한 중대한 이상반응. (참여에서 제외되지 않음: 어린 시절 백일해 백신에 대해 비아나필락시스 부작용이 있었던 지원자.)
14. 첫 접종 전 60일 이내에 면역글로불린을 투여
15. 자가면역 질환, 결합 조직 질환 또는 혈관염 병력(예: 백혈구 파괴성 혈관염, Henoch-Schonlein Purpura)
16. 면역결핍 임상적으로 중요한 의학적 상태
17. 치료되지 않았거나 불완전하게 치료된 매독 감염

18. 임상적으로 중요한 의학적 상태, 신체 검사 결과, 임상적으로 중요한 비정상 실험실 결과 또는 현재 건강에 임상적으로 중요한 영향을 미치는 과거 병력. 임상적으로 중요한 상태 또는 과정에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

    • 면역 반응에 영향을 미치는 과정,
    • 면역 반응에 영향을 미치는 약물이 필요한 과정,
    • 반복 주사 또는 채혈에 대한 금기 사항,
    • 연구 기간 동안 지원자의 건강이나 복지에 대한 심각한 위험을 피하기 위해 적극적인 의료 개입 또는 모니터링이 필요한 상태,
    • 징후 또는 증상이 백신에 대한 반응과 혼동될 수 있는 상태 또는 과정, 또는
    • 아래의 제외 기준에 구체적으로 나열된 모든 조건.
19. 조사자의 판단에 따라 프로토콜 준수, 안전성 또는 반응성 평가 또는 사전 동의를 제공하는 지원자의 능력을 방해하거나 금기 사항이 되는 모든 의학적, 정신과적, 직업적 또는 기타 상태
20. 프로토콜 준수를 방해하는 정신과적 상태. 특히 지난 3년 이내에 정신병이 있거나, 자살 위험이 지속되거나, 지난 3년 이내에 자살 시도나 몸짓을 한 이력이 있는 사람은 제외됩니다.
21. 현재 항결핵(TB) 예방 또는 요법

22. 천식 제외 기준:

    경미하고 잘 조절되는 천식 이외의 천식.

    다음과 같은 자원 봉사자를 제외하십시오.

    • 속효성 구조 흡입기(일반적으로 베타 2 작용제)를 매일 사용하거나
    • 지난 해에 다음 중 하나가 있습니다.
    • 경구/비경구 코르티코스테로이드로 치료된 증상의 1회 이상의 악화;
    • 천식에 대한 응급 치료, 긴급 치료, 입원 또는 삽관이 필요한 경우
23. 식이요법만으로 조절되는 경우를 포함하여 당뇨병 유형 1 또는 유형 2. (제외되지 않음: 단독 임신성 당뇨병의 병력.)
24. 갑상선 절제술 또는 지난 12개월 동안 약물 치료가 필요한 갑상선 질환

25. 고혈압:

    • 선별 검사 중 또는 이전에 혈압이 상승했거나 고혈압이 있는 것으로 밝혀진 경우 잘 조절되지 않는 혈압은 제외합니다. 잘 조절된 혈압은 지속적으로 ≤ 140mmHg 수축기 및 ≤ 90mmHg 이완기로 정의되며 약물 사용 여부에 관계없이 더 높은 판독값이 격리되고 짧은 경우에만 나타나며 수축기 ≤ 150mmHg 및 확장기 ≤ 100mmHg여야 합니다. . 이러한 지원자의 경우 등록 시 혈압이 수축기 혈압이 ≤ 140mmHg, 이완기 혈압이 ≤ 90mmHg여야 합니다.
    • 선별검사 동안 또는 이전에 고혈압 또는 고혈압이 있는 것으로 밝혀지지 않은 경우 등록 시 수축기 혈압 ≥ 150mmHg 또는 등록 시 확장기 혈압 ≥ 100mmHg인 경우 제외합니다.
26. 의사가 진단한 출혈 장애(예: 인자 결핍, 응고병증 또는 특별한 주의가 필요한 혈소판 장애)
27. 악성 종양(참여에서 제외되지 않음: 외과적으로 악성 종양을 절제하고 조사관의 판단에 따라 지속적인 치유가 합리적으로 보장되거나 연구 기간 동안 악성 종양의 재발을 경험할 가능성이 없는 지원자)
28. 발작 장애: 지난 3년 이내에 발작의 병력. 또한 지원자가 지난 3년 이내에 언제든지 발작을 예방하거나 치료하기 위해 약물을 사용한 경우 제외됩니다.
29. 무비증: 기능적 비장이 없는 상태
30. 유전성 혈관부종, 후천성 혈관부종 또는 특발성 혈관부종의 병력.