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말더듬의 음성 처리

2026년 7월 15일 업데이트: Emily O'Dell Garnett, University of Michigan
이 연구는 말더듬, 특히 말을 더듬는 사람들이 말을 처리 및/또는 생성하는 방법을 더 잘 이해하기 위해 수행되고 있습니다. 등록된 적격 참가자는 최대 2회의 방문으로 다양한 컴퓨터 및 음성 기반 작업을 완료합니다.

연구 개요

상세 설명

연구팀은 NIH가 자금을 공개하면 보조 식별 번호를 포함하도록 기록을 업데이트할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

145

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
        • University of Michigan
      • East Lansing, Michigan, 미국, 48824
        • Michigan State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준(말을 더듬지 않는 성인):

  • 18-65세
  • 기본 언어로서의 영어
  • 정상적인 언어, 언어, 청각, 인지

제외 기준: (말을 더듬지 않는 성인)

  • 말더듬의 개인 또는 가족력
  • 주요 의료 또는 정신 질환

포함 기준: (말을 더듬는 성인)

  • 18-65세
  • 기본 언어로서의 영어
  • 정상적인 언어, 언어, 청각, 인지(말더듬 제외)
  • 현재 말더듬

제외 기준: (말을 더듬는 성인)

  • 지난 1년 이내의 언어 치료
  • 주요 의료 또는 정신 질환

포함 기준: (말을 더듬지 않는 어린이)

  • 6~17세
  • 기본 언어로서의 영어
  • 정상적인 언어, 언어, 청각, 인지

제외 기준: (말을 더듬지 않는 아동)

  • 말더듬의 개인 또는 가족력
  • 주요 의료 또는 정신 질환
  • 언어/운동 지연

포함 기준: (말을 더듬는 어린이)

  • 6~17세
  • 기본 언어로서의 영어
  • 정상적인 언어, 언어, 청각, 인지(말더듬 제외)
  • 현재 말더듬

제외 기준: (말을 더듬는 아이)

  • 주요 의료 또는 정신 질환
  • 언어/운동 지연

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 말을 더듬는 성인(AWS)
참가자는 2회 방문합니다.
참가자는 음성 및 비음성 소리 듣기 및/또는 생성과 같은 음성 작업을 완료합니다.
다른: 건강한 성인
참가자는 2회 방문합니다.
참가자는 음성 및 비음성 소리 듣기 및/또는 생성과 같은 음성 작업을 완료합니다.
실험적: 말을 더듬는 아이들
참가자는 1회 방문합니다.
참가자는 음성 및 비음성 소리 듣기 및/또는 생성과 같은 음성 작업을 완료합니다.
다른: 건강한 어린이
참가자는 1회 방문합니다.
참가자는 음성 및 비음성 소리 듣기 및/또는 생성과 같은 음성 작업을 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Phase Locking Value (PLV) - Session 1 Speech Tasks
기간: Session 1 (up to 4 hours)

Participants will hear a series of single syllables spoken rhythmically and will be instructed to whisper the syllable "tah" repeatedly while the recording is playing.

The degree of synchronization (how well the participant's whispered syllables match the cadence of the recorded syllables they are listening to) will be measured by computing the PLV between subject's produced speech and the heard speech. The PLV is a vector with a value between 0 and 1 that reflects the phase difference between two signals, where 0 is a complete mis-match and a 1 is a perfect match. Adults were not instructed to attempt to match the cadence (Implicit task). Child participants were instructed to attempt to match the cadence (Explicit task).

Session 1 (up to 4 hours)
Phase Locking Value (PLV) - Session 2 Speech Tasks
기간: Session 2 (up to 4 hours)

Adult participants will hear a series of single syllables spoken rhythmically and will be instructed to whisper the syllable "tah" repeatedly while the recording is playing. Child participants did not attend Session 2.

The degree of synchronization (how well the participant's whispered syllables match the cadence of the recorded syllables they are listening to) will be measured by computing the PLV between subject's produced speech and the heard speech. The PLV is a vector with a value between 0 and 1 that reflects the phase difference between two signals, where 0 is a complete mis-match and a 1 is a perfect match. Adults completed this task twice. For the first test, they were not instructed to attempt to match the cadence (Implicit task). For the second test, they were instructed to attempt to match the cadence (Explicit task).

Session 2 (up to 4 hours)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
R Statistic (Resultant Vector Length)
기간: Session 1 (up to 4 hours)
In tapping synchronization (sensorimotor synchronization) research, the R statistic generally refers to the resultant vector length derived from circular statistics, used to quantify the consistency and stability of a participant's tapping relative to a rhythmic stimulus. It ranges from 0 to 1. 0=Complete inconsistency (taps are uniformly distributed). 1=Perfect consistency (all taps occur at the exact same relative phase).
Session 1 (up to 4 hours)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emily Garnett, PhD, University of Michigan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 4일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 16일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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