Puheenkäsittely änkytyksessä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
East Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48824
- Michigan State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit (aikuiset, jotka eivät änkytä):
- 18-65 vuotias
- Englanti ensisijaisena kielenä
- Normaali puhe, kieli, kuulo, kognitio
Poissulkemiskriteerit: (aikuiset, jotka eivät änkytä)
- Henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt änkytystä
- Vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus
Osallistumiskriteerit: (änkivät aikuiset)
- Ikäraja 18-65 vuotta
- Englanti ensisijaisena kielenä
- Normaali puhe, kieli, kuulo, kognitio (muu kuin änkytys)
- Tällä hetkellä änkyttää
Poissulkemiskriteerit: (änkivät aikuiset)
- Puheterapia viimeisen vuoden aikana
- Vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus
Mukaanottokriteerit: (lapset, jotka eivät änkytä)
- Ikäraja 6-17 vuotta
- Englanti ensisijaisena kielenä
- Normaali puhe, kieli, kuulo, kognitio
Poissulkemiskriteerit: (lapset, jotka eivät änkytä)
- Henkilökohtainen tai suvussa esiintynyt änkytystä
- Vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus
- Kielen/moottorin viive
Osallistumiskriteerit: (änkivät lapset)
- Ikäraja 6-17 vuotta
- Englanti ensisijaisena kielenä
- Normaali puhe, kieli, kuulo, kognitio (muu kuin änkytys)
- Tällä hetkellä änkyttää
Poissulkemiskriteerit: (änkivät lapset)
- Vakava lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus
- Kielen/moottorin viive
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Aikuiset, jotka änkivät (AWS)
Osallistujat saavat 2 käyntiä.
|
Osallistujat suorittavat puhetehtäviä, kuten puheen ja ei-puheen kuuntelua ja/tai tuottamista.
|
|
Muut: Terveet aikuiset
Osallistujat saavat 2 käyntiä.
|
Osallistujat suorittavat puhetehtäviä, kuten puheen ja ei-puheen kuuntelua ja/tai tuottamista.
|
|
Kokeellinen: Lapset, jotka änkyttävät
Osallistujat saavat 1 vierailun.
|
Osallistujat suorittavat puhetehtäviä, kuten puheen ja ei-puheen kuuntelua ja/tai tuottamista.
|
|
Muut: Terveet Lapset
Osallistujat saavat 1 vierailun.
|
Osallistujat suorittavat puhetehtäviä, kuten puheen ja ei-puheen kuuntelua ja/tai tuottamista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Phase Locking Value (PLV) - Session 1 Speech Tasks
Aikaikkuna: Session 1 (up to 4 hours)
|
Participants will hear a series of single syllables spoken rhythmically and will be instructed to whisper the syllable "tah" repeatedly while the recording is playing. The degree of synchronization (how well the participant's whispered syllables match the cadence of the recorded syllables they are listening to) will be measured by computing the PLV between subject's produced speech and the heard speech. The PLV is a vector with a value between 0 and 1 that reflects the phase difference between two signals, where 0 is a complete mis-match and a 1 is a perfect match. Adults were not instructed to attempt to match the cadence (Implicit task). Child participants were instructed to attempt to match the cadence (Explicit task). |
Session 1 (up to 4 hours)
|
|
Phase Locking Value (PLV) - Session 2 Speech Tasks
Aikaikkuna: Session 2 (up to 4 hours)
|
Adult participants will hear a series of single syllables spoken rhythmically and will be instructed to whisper the syllable "tah" repeatedly while the recording is playing. Child participants did not attend Session 2. The degree of synchronization (how well the participant's whispered syllables match the cadence of the recorded syllables they are listening to) will be measured by computing the PLV between subject's produced speech and the heard speech. The PLV is a vector with a value between 0 and 1 that reflects the phase difference between two signals, where 0 is a complete mis-match and a 1 is a perfect match. Adults completed this task twice. For the first test, they were not instructed to attempt to match the cadence (Implicit task). For the second test, they were instructed to attempt to match the cadence (Explicit task). |
Session 2 (up to 4 hours)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
R Statistic (Resultant Vector Length)
Aikaikkuna: Session 1 (up to 4 hours)
|
In tapping synchronization (sensorimotor synchronization) research, the R statistic generally refers to the resultant vector length derived from circular statistics, used to quantify the consistency and stability of a participant's tapping relative to a rhythmic stimulus.
It ranges from 0 to 1. 0=Complete inconsistency (taps are uniformly distributed).
1=Perfect consistency (all taps occur at the exact same relative phase).
|
Session 1 (up to 4 hours)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Emily Garnett, PhD, University of Michigan
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00194953
- 1R21DC019429-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .