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吃音における音声処理

2023年9月21日 更新者:Emily O'Dell Garnett、University of Michigan
この研究は、吃音について、特に吃音のある人がどのように発話を処理および/または生成するかをよりよく理解するために行われています。 登録された適格な参加者は、最大 2 回の訪問でさまざまなコンピューターおよび音声ベースのタスクを完了します。

調査の概要

詳細な説明

研究チームは、NIH が資金を解放したら、二次識別番号を含むように記録を更新します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Emily Garnett, PhD
  • 電話番号:734-232-3371
  • メールemilyog@umich.edu

研究場所

    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
        • 募集
        • University of Michigan
        • コンタクト:
      • East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
        • 募集
        • Michigan State University
        • コンタクト:
          • Devin McAuley, PhD
          • 電話番号:517-353-9069
        • 主任研究者:
          • Devin McAuley, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年~65年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準 (吃音のない成人):

  • 18~65歳
  • 第一言語としての英語
  • 通常の発話、言語、聴覚、認知

除外基準:(吃音のない成人)

  • 吃音の個人または家族歴
  • 主要な医学的または精神医学的疾患

包含基準: (吃音のある成人)

  • 18~65歳
  • 第一言語としての英語
  • 正常な発話、言語、聴覚、認知(吃音以外)
  • 現在吃音

除外基準:(吃音のある成人)

  • 過去1年以内の言語療法
  • 主要な医学的または精神医学的疾患

包含基準: (吃音のない子供)

  • 6歳から17歳
  • 第一言語としての英語
  • 通常の発話、言語、聴覚、認知

除外基準:(吃音のない子供)

  • 吃音の個人または家族歴
  • 主要な医学的または精神医学的疾患
  • 言語/運動遅延

包含基準: (吃音のある子供)

  • 6歳から17歳
  • 第一言語としての英語
  • 正常な発話、言語、聴覚、認知(吃音以外)
  • 現在吃音

除外基準:(吃る子)

  • 主要な医学的または精神医学的疾患
  • 言語/運動遅延

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:吃る大人 (AWS)
参加者は2回訪問します。
参加者は、スピーチや非スピーチの音を聞いたり、生成したりするなどのスピーチタスクを完了します。
他の:健康な成人
参加者は2回訪問します。
参加者は、スピーチや非スピーチの音を聞いたり、生成したりするなどのスピーチタスクを完了します。
実験的:どもる子供たち
参加者は1回訪問します。
参加者は、スピーチや非スピーチの音を聞いたり、生成したりするなどのスピーチタスクを完了します。
他の:健康な子供たち
参加者は1回訪問します。
参加者は、スピーチや非スピーチの音を聞いたり、生成したりするなどのスピーチタスクを完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
位相ロック値 (PLV) - セッション 1 音声タスク
時間枠:セッション 1 (最大 4 時間)
同期の程度は、被験者の生成された音声と聞いた音声の間の PLV を計算することによって測定されます。 PLV は、2 つの信号間の位相差を反映する 0 ~ 1 の値を持つベクトルです。
セッション 1 (最大 4 時間)
位相ロック値 (PLV) - セッション 2 発話タスク
時間枠:セッション 2 (最大 4 時間)
同期の程度は、被験者の生成された音声と聞いた音声の間の PLV を計算することによって測定されます。 PLV は、2 つの信号間の位相差を反映する 0 ~ 1 の値を持つベクトルです。 セッション 2 は大人のみを対象としています。
セッション 2 (最大 4 時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
位相ロック値 (PLV) - 非発話タスク
時間枠:セッション 1 (最大 4 時間)
同期の程度は、被験者の生成された反応と聴覚的に提示された刺激との間の PLV を計算することによって測定されます。 PLV は、2 つの信号間の位相差を反映する 0 ~ 1 の値を持つベクトルです。
セッション 1 (最大 4 時間)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emily Garnett, PhD、University of Michigan

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月4日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月10日

最初の投稿 (実際)

2021年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月21日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HUM00194953
  • 1R21DC019429-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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