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비루관 폐쇄

2021년 6월 18일 업데이트: Reinhard Told, Medical University of Vienna

2013-2017년 동안 안과 및 검안과에서 누액 배액 시스템 중재를 받은 환자의 후향적 데이터 분석

1.1 배경 누액 배출 시스템의 폐쇄는 해부학적 위치 또는 심각도에 따라 구분할 수 있습니다. 그러나 또한 선천성 및 후천성 비루관 폐쇄(NLDO)를 구별할 수 있습니다. 선천성 NLDO(CNLOD)의 발병률은 약 20%인 것으로 나타났습니다. 대부분의 경우 비루관이 자발적으로 열리므로 자발적 완화를 경험합니다. 약 2-12%는 증상을 보입니다. 2. S: 290; 삼; 4, 5 후천적 NLDO는 아동기 및 성인기에 발생할 수 있습니다. 증후성 획득 NLDO의 발생률은 100,000명당 약 30건입니다. 미국 기반 코호트 연구에 참여한 사람들. S: 293; 30 두 개의 주요 해부학적 봉합 부위가 기술되었는데, 한편으로는 누점과 누소관 사이에 위치하고 다른 한편으로는 누낭 뒤에 위치합니다. 1. S. ; 2. S: 293 1.2 이 연구의 목적 이 연구의 목적은 2013년부터 2017년까지 비엔나 의과대학 안과 및 검안과에서 수행된 다양한 유형의 일차 누관 수술의 성공률을 평가하는 것입니다.

치료 성공은 눈물 배출계 폐쇄의 임상 징후(유루증, 누액 증가, 점액 분비물)가 없고 재개입할 필요가 없는 것으로 정의되었습니다.

수행된 수술 유형 또는 사용된 실리콘 튜브가 성공률에 영향을 미치는지 여부를 추가로 조사합니다.

1.3 방법 2013년 1월 1일부터 2017년 12월 31일 사이에 누액 배액 시스템 수술을 받은 모든 환자의 후향적 차트 분석 - 기본 병리와 무관함. 성공률과 환자 프로파일은 모든 환자에 대해 분석될 뿐만 아니라 수행된 기본 병리 및 수술을 기반으로 하위 그룹에 대해서도 분석됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

625

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vienna, 오스트리아, 1090
        • Medical University of Vienna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2013년 1월 1일부터 2017년 12월 31일 사이에 누액 배액 시스템 수술을 받은 모든 환자의 차트 - 기본 병리와 무관함. 500명의 환자의 약 700안을 예상합니다.

설명

포함 기준

  • 위에 표시된 기간 동안 치료받은 모든 환자 차트가 이 분석에 고려됩니다.

제외 기준

  • 불완전한 의료 기록은 제외 기준으로 간주됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 환자
데이터의 소급 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
NLDO 개입의 성공률
기간: 2013년 1월 1일 - 2017년 12월 31일
2013년 1월 1일 - 2017년 12월 31일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
다양한 수술 방법의 성공률
기간: 2013년 1월 1일 - 2017년 12월 31일
2013년 1월 1일 - 2017년 12월 31일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 3일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 6일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NLDO 01309113

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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