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CAI에 대한 외과적 치료와 보존적 치료의 족저압 분포의 차이

2021년 7월 4일 업데이트: Peking University Third Hospital

만성 발목 불안정증에 대한 외과적 치료와 보존적 치료의 족저압 분포의 차이

본 연구의 목적은 CAI에 대한 외과적 치료와 보존적 치료에 따른 족저압 분포의 차이를 비교하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

발목관절 외측측부인대 재건술 후 수술을 받은 환자 20명과 균형재활훈련을 받은 환자 20명의 데이터를 분석하여 만성 발목 불안정증에 대한 수술적 치료와 보존적 치료의 임상적 효과를 비교하여 보다 나은 가이드라인을 제시하였다. 만성 발목관절 환자를 위한 최적의 중재 프로그램 선정

연구 유형

관찰

등록 (실제)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Beijing, 중국
        • Peking University Third Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2019년 4월 1일부터 본원에서 수술적 치료를 받은 CAI로 진단된 환자 20명과 보존적 치료를 받은 환자 20명의 정보를 수집하여 평가하였다.

설명

포함 기준:

  • CAI 진단을 받은 환자
  • 반대쪽 발목 관절은 건강합니다

제외 기준:

  • 다른 근골격계 손상을 동반한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
외과 적 치료
외과적 치료를 받고 있는 CAI 환자
측면 인대의 해부학적 수축 및 종결 재건
보존적 치료
보존적 치료를 받고 있는 CAI 환자
재활 개입 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FAAM
기간: 수술 전, 수술 후 1년
발 및 발목 능력 측정 활동
수술 전, 수술 후 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
IDFAI
기간: 수술 전, 수술 후 1년
기능적 발목 불안정성 설문지의 확인
수술 전, 수술 후 1년
MRI에 의한 인대 손상
기간: 수술 전, 수술 후 1년
자기공명영상을 이용한 외측측부인대의 상태를 평가하기 위해
수술 전, 수술 후 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yuelin Hu, bachelor, Peking University Third Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M2019164

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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