Diferença da distribuição da pressão plantar entre o tratamento cirúrgico e o tratamento conservador para CAI
4 de julho de 2021 atualizado por: Peking University Third Hospital
Diferença da distribuição da pressão plantar entre tratamento cirúrgico e tratamento conservador para instabilidade crônica do tornozelo
O objetivo deste estudo foi comparar a diferença da distribuição da pressão plantar entre o tratamento cirúrgico e o tratamento conservador para IAC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os dados de 20 pacientes operados após reconstrução do ligamento colateral lateral da articulação do tornozelo e 20 pacientes submetidos a treinamento de reabilitação do equilíbrio foram analisados para comparar os efeitos clínicos do tratamento cirúrgico e tratamento conservador para instabilidade crônica do tornozelo, a fim de melhor orientar a seleção do programa de intervenção ideal para pacientes com articulação crônica do tornozelo.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- Peking University Third Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A partir de 1º de abril de 2019, foram coletadas e avaliadas informações de 20 pacientes com diagnóstico de IAC submetidos a tratamento cirúrgico em nosso instituto e de 20 pacientes submetidos a tratamento conservador.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes diagnosticados com CAI
- A articulação do tornozelo contralateral é saudável
Critério de exclusão:
- Acompanhada por outras lesões musculoesqueléticas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
tratamento cirúrgico
Pacientes com IAC submetidos a tratamento cirúrgico
|
Contração anatômica e reconstrução da terminação do ligamento lateral
|
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tratamento conservador
Pacientes com IAC em tratamento conservador
|
Treinamento de intervenção de reabilitação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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FAAM
Prazo: pré-operatório, um ano após a cirurgia
|
Atividade de Medição de Capacidade de Pé e Tornozelo
|
pré-operatório, um ano após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
IDFAI
Prazo: pré-operatório, um ano após a cirurgia
|
Questionário de Identificação da Instabilidade Funcional do Tornozelo
|
pré-operatório, um ano após a cirurgia
|
|
Lesão ligamentar por ressonância magnética
Prazo: pré-operatório, um ano após a cirurgia
|
Avaliar a condição do ligamento colateral lateral por ressonância magnética
|
pré-operatório, um ano após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Yuelin Hu, bachelor, Peking University Third Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2019
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2021
Primeira postagem (Real)
14 de julho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- M2019164
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .