Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellen mellem plantar trykfordeling mellem kirurgisk behandling og konservativ behandling for CAI

4. juli 2021 opdateret af: Peking University Third Hospital

Forskel mellem plantar trykfordeling mellem kirurgisk behandling og konservativ behandling for kronisk ankelinstabilitet

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne forskellen i plantar trykfordeling mellem kirurgisk behandling og konservativ behandling for CAI.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Data fra 20 patienter, der blev opereret efter rekonstruktion af det laterale kollaterale ligament i ankelleddet og 20 patienter, der gennemgik balancerehabiliteringstræning, blev analyseret for at sammenligne de kliniske effekter af kirurgisk behandling og konservativ behandling for kronisk ankelinstabilitet, for bedre at kunne vejlede valget af det optimale interventionsprogram for patienter med kronisk ankelled.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Peking University Third Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Fra 1. april 2019 blev der indsamlet og evalueret oplysninger om 20 patienter diagnosticeret med CAI, som gennemgik kirurgisk behandling på vores institut, og 20 patienter, der gennemgik konservativ behandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med CAI
  • Det kontralaterale ankelled er sundt

Ekskluderingskriterier:

  • Ledsaget af andre muskuloskeletale skader

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kirurgisk behandling
Patienter med CAI, der gennemgår kirurgisk behandling
Procedure: kirurgisk behandling
Anatomisk kontraktion og termineringsrekonstruktion af det laterale ledbånd
konservativ behandling
Patienter med CAI, der gennemgår konservativ behandling
Procedure: konservativ behandling
Rehabiliteringsinterventionstræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
FAAM
Tidsramme: før operation, et år efter sugeri
Fod- og ankelevne Mål aktivitet
før operation, et år efter sugeri

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
IDFAI
Tidsramme: før operation, et år efter sugeri
Identifikation af funktionel ankelinstabilitet spørgeskema
før operation, et år efter sugeri
Ledbåndsskade ved MR
Tidsramme: før operation, et år efter sugeri
At evaluere tilstanden af ​​det laterale kollaterale ligament ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse
før operation, et år efter sugeri

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Peking University Third Hospital

Efterforskere

  • Studiestol: Yuelin Hu, bachelor, Peking University Third Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

14. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juli 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • M2019164

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk ankelinstabilitet

Kliniske forsøg med kirurgisk behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner