Th17 세포 분화에 대한 결핵과의 COPD 공동 감염
2021년 7월 14일 업데이트: Peking University Third Hospital
결핵과의 COPD 동시 감염이 Th17 세포 분화에 미치는 영향과 그 의의
폐결핵을 동반한 흡연 환자의 폐기능 및 CT 변화를 관찰 및 추적하고, Th1 세포, Th17 세포, 대식세포 및 호중구의 비율과 TNF-α, IFN- 폐혈 및 폐포 세척액의 γ 및 IL-17.
연구 개요
상세 설명
만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 결핵은 전 세계적으로 주요한 건강 문제이며, 후천성 및 후천성 면역은 COPD와 결핵에서 중요한 역할을 하며 COPD와 결핵 사이에는 상호작용이 있지만 정확한 기전은 명확하지 않다.
기존 결핵 감염은 COPD의 독립적인 위험 요소이며 COPD 환자의 폐 기능을 악화시키고 입원 및 사망률을 증가시킬 수 있습니다.
COPD 환자에서 Th1 및 Th17 세포는 대식세포의 활성화 및 호중구 모집을 통해 COPD 및 폐기종의 발병에 관여하는 반면, 대식세포 및 호중구 기원의 기질 금속단백분해효소(MMP)는 결핵 공동의 형성에 관여하고, 다음과 같은 사이토카인을 포함합니다. TNF-α, IFN-γ, IL-17은 이들의 파괴 메커니즘에 관여하고, IL-17은 HIF-1α의 발현을 제한하여 결핵 육아종의 발생을 억제하며, CT 분석 결과 복합 결핵이 COPD 환자에서 폐기종을 악화시키는 것으로 밝혀졌습니다. .
위의 증거는 결핵이 COPD에서 폐기종 형성에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다.
본 연구에서는 흡연과 폐결핵을 동반한 환자의 폐기능 및 CT의 변화를 관찰 및 추적하고, Th1 세포, Th17 세포, 대식세포 및 호중구의 비율과 TNF-α, IFN- 폐혈 및 폐포 세척액의 γ 및 IL-17.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100191
- Peking University Third Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2018년 4월 1일부터 2020년 4월 1일까지 북경대학교 제3병원 및 베이징 노인병원 호흡기과에서 본 환자
설명
포함 기준:
- COPD의 임상 진단
- 나이 ≧ 40
제외 기준:
- 천식, 기관지확장증, 간질성 폐질환 등 COPD 이외의 다른 만성 호흡기 질환의 유무
- 흉부 및 폐 수술의 역사.
- 악성의 역사.
- 자가 면역 질환.
- 장기 경구용 글루코코르티코이드, 면역억제제 및 흡입용 글루코코르티코이드.
- 정신 이상, 인지 장애, 폐 기능 및 기타 검사에 협조할 수 없음.
- 폐 감염, 요로 감염 및 위장관 감염 등과 같은 감염의 급성기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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TB 그룹과 결합된 COPD
폐결핵 감염과 결합된 COPD
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개입 없음
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COPD 비결핵 대조군
폐결핵 감염이 없는 복합 COPD
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TB non-COPD 대조군
COPD가 없는 폐결핵 감염
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비흡연 비결핵 대조군
폐결핵 감염이 없는 금연자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Th17 세포의 분화
기간: 1일차
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CD4+, CD8+ T 세포 및 Th17 세포를 포함하는 T 세포 아형의 혈액 표본 및 유세포 분석에 의한 폐포 세척액 분포
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yongchang Sun, MD, Peking University 3rd hospital
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- M2017390
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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