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Co-infection MPOC avec la tuberculose sur la différenciation des cellules Th17

14 juillet 2021 mis à jour par: Peking University Third Hospital

Effet de la co-infection MPOC avec la tuberculose sur la différenciation des cellules Th17 et son importance

Ce projet observera et suivra les modifications de la fonction pulmonaire et du scanner chez les patients fumant combinés à la tuberculose pulmonaire, et mesurera le rapport des cellules Th1, des cellules Th17, des macrophages et des neutrophiles et la sécrétion de facteurs tels que le TNF-α, l'IFN- γ et IL-17 dans le sang pulmonaire et le liquide de lavage alvéolaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) et la tuberculose sont des problèmes de santé mondiaux majeurs, et l'immunité acquise et acquise joue un rôle important dans la MPOC et la tuberculose, et il existe une interaction entre la MPOC et la tuberculose, mais le mécanisme exact n'est pas clair. Une infection tuberculeuse préexistante est un facteur de risque indépendant de MPOC et peut aggraver la fonction pulmonaire et augmenter l'hospitalisation et la mortalité chez les patients atteints de MPOC. Chez les patients atteints de BPCO, les cellules Th1 et Th17 sont impliquées dans le développement de la BPCO et de l'emphysème par l'activation des macrophages et le recrutement des neutrophiles, tandis que les métalloprotéinases matricielles (MMP) d'origine macrophage et neutrophile sont impliquées dans la formation des cavités tuberculeuses, et des cytokines telles que Le TNF-α, l'IFN-γ, l'IL-17 sont impliqués dans le mécanisme de leur destruction, l'IL-17 limite l'expression de HIF-1α pour inhiber le développement des granulomes tuberculeux, et l'analyse CT a révélé que la TB combinée exacerbe l'emphysème chez les patients atteints de BPCO . Les preuves ci-dessus suggèrent que la tuberculose joue un rôle important dans la formation de l'emphysème dans la MPOC. Dans ce projet, nous observerons et suivrons les modifications de la fonction pulmonaire et de la TDM chez les patients fumeurs associés à la tuberculose pulmonaire, et examinerons le rapport des cellules Th1, des cellules Th17, des macrophages et des neutrophiles et la sécrétion de TNF-α, IFN- γ et IL-17 dans le sang pulmonaire et le liquide de lavage alvéolaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100191
        • Peking University Third Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients vus au troisième hôpital de l'Université de Pékin et au service respiratoire de l'hôpital gériatrique de Pékin du 1er avril 2018 au 1er avril 2020

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de la MPOC
  • âge ≧ 40

Critère d'exclusion:

  • Présence d'autres maladies respiratoires chroniques autres que la MPOC, telles que l'asthme, la bronchectasie, la maladie pulmonaire interstitielle, etc.
  • Antécédents de chirurgie thoracique et pulmonaire.
  • Antécédents de malignité.
  • Maladie auto-immune.
  • Glucocorticoïdes oraux à long terme, immunosuppresseurs et glucocorticoïdes inhalés.
  • Anomalies mentales, troubles cognitifs, incapacité à coopérer avec la fonction pulmonaire et d'autres tests.
  • Stade aigu de l'infection, comme l'infection pulmonaire, l'infection des voies urinaires et l'infection du tractus gastro-intestinal, etc.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
BPCO associée au groupe TB
MPOC associée à une infection tuberculeuse pulmonaire
Autre: Aucune intervention
Aucune intervention
Groupe témoin MPOC non TB
MPOC combinée sans infection tuberculeuse pulmonaire
Groupe témoin TB non BPCO
infection tuberculeuse pulmonaire sans BPCO
Groupe témoin non fumeur non tuberculeux
Non-fumeur sans infection tuberculeuse pulmonaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Différenciation des cellules Th17
Délai: Jour 1
Distribution des sous-types de lymphocytes T, y compris les lymphocytes T CD4+, CD8+ et Th17, dans les échantillons sanguins et le liquide de lavage alvéolaire par cytométrie en flux
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Peking University Third Hospital

Collaborateurs

Beijing Geriatric Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yongchang Sun, MD, Peking University 3rd Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2021

Première publication (Réel)

19 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • M2017390

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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