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입원 재활 중 공간 방치 치료를 위한 프리즘 적응 훈련

2021년 7월 14일 업데이트: Robert Gillen, Sunnyview Rehabilitation Hospital

왼쪽 공간 무시는 일반적이지만 오른쪽 반구 뇌졸중과 관련된 잠재적으로 쇠약하게 만드는 현상입니다. Heilman은 무시를 "감각 또는 운동 결함으로 인한 것이 아닌 뇌 병변의 반대편에 제시된 새롭고 의미 있는 자극에 대한 보고, 반응 또는 지향의 실패"로 정의합니다. 수많은 연구에서 우반구 뇌졸중 환자의 공간 무시가 재활 결과와 지역 사회에서의 후속 기능 모두에 미치는 영향을 입증했습니다. 공간 무시의 매우 심각한 부정적인 영향을 감안할 때 수많은 치료 방법이 시도되었지만 대부분 효능 측면에서 증거가 부족합니다. 한 가지 유망한 예외는 프리즘 적응 훈련(PAT)으로, 최근 여러 리뷰에서 방치의 심각성을 개선하고 중요한 기능적 행동에 대한 일반화를 보여주는 측면에서 이 치료의 이점으로 독립성을 개선했다고 보고했습니다. 여전히 PAT와 관련하여 많은 부분이 알려지지 않았으며 모든 연구가 긍정적인 결과를 보여준 것은 아닙니다.

Sunnyview Rehabilitation Hospital에서는 다수의 제공자가 뇌졸중 환자가 입원 기간 동안 받는 표준 PT, OT 및 언어에 PAT를 추가했습니다. 프로세스 개선 이니셔티브의 일환으로 조사관은 2016년 6월부터 2019년 9월 사이에 PAT 교육을 받은 57명의 환자를 확인했습니다. 조사관은 PAT 치료가 이러한 환자의 재활 결과에 미치는 영향을 조사하는 후향적 사례 제어 연구를 제안합니다. 평가할 결과 변수에는 공간 무시(Catherine Bergego Scale), 기능적 독립성 측정(FIM), 입원 기간 및 퇴원 목적지가 포함됩니다. 조사관은 입원 환자 재활 기간 동안 4회 이상의 PAT 세션을 받은 환자가 이 치료의 결과로 방치 측정과 기능적 독립성 모두에서 개선을 보일 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

74

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

입원 재활 시설(IRF)

설명

포함 기준:

  • 오른쪽 반구 뇌졸중
  • 2016년 6월 ~ 2019년 12월 사이에 입학

제외 기준:

  • 방치의 부재
  • 불완전한 Catherine Bergego 척도(점수 7개 미만 항목)
  • 외상성 뇌 손상의 증거
  • 뇌암
  • 백치
  • 파킨슨 병
  • 알츠하이머병
  • 실어증
  • 병원 입원 중단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
프리즘 적응 훈련;
입원 재활 입원 중 공간 무시 치료를 위해 프리즘 적응 교육을 받은 환자
PAT를 관리하는 치료사는 Kessler Foundation(2014)에서 개발한 프로토콜을 따랐습니다. PAT 세션은 약 30분 동안 지속되었으며, 그 동안 왼쪽 무시 환자는 20디옵터 프리즘 고글을 착용하고 시야를 오른쪽으로 벗어나 일련의 시각적 목표에 손가락을 겨냥했습니다. .
스탠다드 케어
입원 중 공간 무시 표준 치료를 받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
캐서린 베르고 저울
기간: 최대 55일
일방적 인 공간 무시의 행동 측정. 0-30 득점. 숫자가 높을수록 공간 무시가 더 심각함을 나타냅니다.
최대 55일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능적 독립 측정(FIM)
기간: 최대 55일
환자의 운동 및 행동 기능 측정(식사, 배변, 옷 입기, 이동). 점수 범위는 18-126입니다. 점수가 높을수록 기능적 독립성이 더 높다는 것을 나타냅니다.
최대 55일
체류 기간
기간: 최대 55일
입원 입원 기간
최대 55일
하차처
기간: 최대 55일
퇴원 후 환자의 이동처 : 자택, 아급성요양시설, 급성기병원
최대 55일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-0505-3

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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