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콜로이드 은, 코로나19 치료제

2021년 7월 26일 업데이트: Riadh Boukef, Hôpital Universitaire Sahloul

COVID-19 치료에서 콜로이드 은의 가치

금과 은과 같은 귀금속은 아름다움뿐만 아니라 질병과 싸우는 능력 때문에 수천 년 동안 높이 평가되었습니다.

은나노입자(AgNPs)는 항염증, 항혈관신생, 항혈소판, 항진균, 항암 및 항균 활성과 같은 생물학적 특성뿐만 아니라 독특한 물리화학적 및 화학적 특성으로 인해 화학 약품으로 사용되어 왔습니다.

연구 개요

상세 설명

금과 은과 같은 귀금속은 아름다움뿐만 아니라 질병과 싸우는 능력 때문에 수천 년 동안 높이 평가되었습니다.

은나노입자(AgNP)는 항염증, 항혈관신생, 항혈소판, 항진균, 항암 및 항균 활성과 같은 생물학적 특성뿐만 아니라 독특한 물리화학적 및 화학적 특성으로 인해 화학 약품으로 사용되었습니다. 전 세계 사망률의 20% 이상이 바이러스로 인한 사망의 약 1/3이 원인입니다. 중증급성호흡기(SARS), 중동호흡기증후군(MERS), 코로나바이러스(COVID-19)와 같은 전염성이 높은 바이러스 질병이 점점 더 자주 발생하고 있으며 전 세계적으로 확산되어 인류의 건강과 세계 경제에 심각한 위협이 되고 있습니다.

현재 COVID-19 팬데믹은 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)로 인해 발생합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Itinéraire Ceinture Cité Sahloul
      • Sousse, Itinéraire Ceinture Cité Sahloul, 튀니지, 4054
        • 모병
        • HU Sahloul, sousse, Tunisia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 모든 환자를 포함하여 10일 미만의 COVID-19 증상에 대해 Sahloul 응급 상황, Sousse에 문의하고 PCR 테스트 및 일반 스캐너에서 COVID-19 양성 판정을 받았습니다.

제외 기준:

  • 임신 중이거나 모유 수유중인 모든 여성
  • 생존이 24시간 미만인 환자
  • 심부전으로 이어지는 호흡곤란
  • 간부전
  • 만성 호흡 부전
  • 신부전, 클리어런스 <20ml • min-1 • 1.73 • m-²

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실버 그룹
  • 경구 : 콜로이드제 30ml 1일 3회 5일간 (계량컵이나 금속수저가 아닌 플라스틱 계량컵 사용)
  • 흡입: 콜로이드 은 용액 5ml를 5일 동안 1일 3회 분무합니다.

경구: 콜로이달 실버 1회 30ml, 1일 3회 5일간 (계량컵이나 금속 스푼이 아닌 플라스틱 계량컵 사용)

및 흡입: 콜로이드 은 용액 5ml를 5일 동안 1일 3회 분무합니다.

다른 이름들:
  • 실험적
위약 비교기: 플라시보 그룹
  • 경구: EPPI 1회 용량 30ml, 5일 동안 하루 3회
  • 흡입: 5ml의 EPPI 용액을 1일 1회, 5일 동안 1일 3회 분무합니다.
경구: EPPI 1회 30ml, 5일 동안 하루 3회 흡입: 5ml의 EPPI 용액을 하루에 한 번, 5일 동안 하루 3회 분무합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 상태의 변경
기간: 10 일
연구 10일째에 7점 서수 척도로 평가된 임상 상태의 분포
10 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용
기간: 켜짐 1개월
연구 기간 내내 부작용
켜짐 1개월
입원 기간
기간: 11일
입원 일수
11일
다양한 호흡 보조 모드의 지속 시간
기간: 11일
다양한 호흡 보조 모드의 지속 시간
11일
모든 원인으로 인한 사망
기간: 켜짐 1개월
사망 원인 및 날짜
켜짐 1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Boukef Riadh, professor, HU Sahloul

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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