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치주적으로 건강하고 손상된 환자에서 20년 임플란트 생존

2021년 7월 28일 업데이트: Mario Roccuzzo, University of Turin, Italy

건강한 환자와 손상된 환자의 장기(20년) 임플란트 생존율과 성공률

이 연구의 목적은 이전에 치주염 치료를 받은 환자와 적어도 20년의 추적 관찰 후 치주 건강 환자(PHP)에서 샌드블라스트 및 산 에칭(SLA) 임플란트의 장기 결과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

149

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Torino, 이탈리아
        • 모병
        • University of Torino
        • 연락하다:
          • Mario Roccuzzo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1998년 12월부터 2001년 9월까지 치과 임플란트 치료를 위해 치주과 전문의인 주치의(M.R.)에 참석한 모든 환자가 연구에 포함될 수 있는지 선별되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 완전한 무치악;
  • 임플란트 지지 오버덴쳐의 존재;
  • 점막 질환;
  • 알코올 및 약물 남용;
  • 임신;
  • 조절되지 않는 대사 장애;
  • 공격적인 치주염;
  • 연구 참여에 관심 없음

제외 기준:

  • 포함 기준이 아닌 모든 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PHP
환자들은 고정성 보철물을 지지하는 구강 치과 임플란트로 치료를 받았습니다.
중간 주치의
환자들은 고정성 보철물을 지지하는 구강 치과 임플란트로 치료를 받았습니다.
심한 주치의
환자들은 고정성 보철물을 지지하는 구강 치과 임플란트로 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 생존율
기간: 기준선 20년 추시검사에서 10년
원위치 임플란트/임플란트 식립 비율 변화
기준선 20년 추시검사에서 10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
한계 골 손실
기간: 기준선 20년 추시검사에서 10년
임플란트 주변 변연골 손실의 mm 변화
기준선 20년 추시검사에서 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 168/2021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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