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금연 후 CHIP 및 잔여 심혈관 사건 경향 (CHIP-RETENTION)

2025년 9월 3일 업데이트: Han Yaling, Shenyang Northern Hospital

금연 후 불확실한 잠재력과 잔여 심혈관 사건 경향의 클론 조혈

Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP)과 금연 후 심혈관 위험 사이의 연관성을 확인하기 위해, 본 연구는 완전한 혈관재생술을 받는 ACS 환자를 모집하고 등록된 환자에 대해 전체 엑솜 시퀀싱을 수행하여 CHIP 돌연변이의 유병률을 확인하고자 합니다. 1년 추적 관찰 후, 금연 여부와 관계없이 CHIP 돌연변이의 존재와 MACCE의 발생과의 관계를 조사할 것입니다. CHIP는 ACS의 불량한 예후의 잠재적인 위험 인자일 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1029

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, 중국, 110016
        • General Hospital of Shenyang Military Region

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

완전한 재관류술을 받는 ACS 환자

설명

포함 기준:

  • 1. PCI를 받을 급성관상동맥증후군 입원 환자 2. 지표 입원 중 완전한 혈관재생술 3. 서면 동의서

제외 기준:

  • 1. 시술 전후 합병증(관상동맥 박리, 천공, 심근경색, 뇌졸중, 사망) 2. 퇴원 시 예정된 관상동맥재생술 3. 중증 만성질환(요독증, 간경변증, COPD(만성폐쇄성폐질환)) 환자 4. 혈구수 이상 혈액학적 질환에 의한 경우 5. 진단된 악성종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
현재 흡연
노출: 흡연
전체 엑솜 시퀀싱을 수행하여 불확정 잠재력의 클론 조혈(CHIP)의 존재를 감지합니다.
금연
노출: 금연
전체 엑솜 시퀀싱을 수행하여 불확정 잠재력의 클론 조혈(CHIP)의 존재를 감지합니다.
금연
노출: 없음
전체 엑솜 시퀀싱을 수행하여 불확정 잠재력의 클론 조혈(CHIP)의 존재를 감지합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CHIP 돌연변이의 유병률
기간: 24 시간
CHIP 돌연변이의 존재를 검출하기 위해 Whole-exome sequencing을 수행합니다.
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MACCE
기간: 일년
MACCE에는 심장사, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중, 심부전으로 인한 재입원, 12개월 시점의 허혈 유발 재관류술이 포함됩니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Yaling Han, MD, The General Hospital of Northern Theater Command

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 20일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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