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세기관지염을 앓는 소아의 호흡 곤란 감소를 위한 콧물 지속 양압

2021년 7월 24일 업데이트: ameer asadullah gull

세기관지염이 있는 소아의 표준 치료와 비교하여 호흡 곤란 감소에 대한 비포 지속 기도 양압의 효과: 무작위 임상 시험

이 연구는 세기관지염이 있는 소아의 호흡 곤란을 줄이는 비강 지속 양압의 효과를 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 간병인의 동의를 얻은 후 세기관지염 환자는 표준 관리 그룹 또는 비강 지속 양압 그룹에 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 호흡 곤란에 대해 추적될 것입니다. 호흡 곤란은 호흡 곤란의 시애틀 궤양을 사용하여 비교됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Muhammad Haroon Hamid, MBBSFCPSFRCS
  • 전화번호: 00923008880916
  • 이메일: haroonr5@yahoo.com

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Mayo Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Muhammad Haroon Hamid, MBBSFCPSFRCS
          • 전화번호: 00923008880919
          • 이메일: haroonr5@yahoo.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 임상 검사에서 기침, 빈호흡 및 천명 병력이 있는 소아

제외 기준:

  • 입원 시 기계적 환기가 필요한 환자
  • 간병인이 서면 동의서를 거부한 환자
  • 흉부 X-레이에서 경화된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 표준 치료
이 팔에서는 호기말 양압 없이 산소 흡입이 제공됩니다.
실험적: 비강 지속 양압
이 팔에서 호기말 양압은 비강 지속 양압에 의해 제공됩니다.
호기말 양압은 비강 지속 양압에 의해 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시애틀 점수 감소
기간: 12시간 후
시애틀 점수가 기록되고 두 그룹에 대해 비교됩니다.
12시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Haroon Hamid, MBBSFCPSFRCS, King Edward Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 6일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 5일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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