Nenäkupla jatkuva positiivinen hengitysteiden paine vähentää hengitysvaikeuksia lapsilla, joilla on keuhkoputkentulehdus
lauantai 24. heinäkuuta 2021 päivittänyt: ameer asadullah gull
Nenäkuplan jatkuvan positiivisen hengitysteiden paineen tehokkuus hengitysvaikeuksien vähentämisessä verrattuna tavanomaiseen hoitoon bronkioliittia sairastavilla lapsilla: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan nenän jatkuvan positiivisen hengitysteiden paineen tehokkuutta hengitysvaikeuksien vähentämisessä bronkioliittia sairastavilla lapsilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa hoitohenkilöstön suostumuksen saatuaan brokioliittipotilaat jaetaan satunnaisesti joko tavalliseen hoitoryhmään tai nenän jatkuvaan positiiviseen hengitysteiden paineeseen.
Molempia ryhmiä seurataan hengitysvaikeuksien varalta.
Hengitysvaivoja verrataan käyttämällä Seattlen hengitysvaikeutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
96
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ameer Asadullah Gull, MBBS
- Puhelinnumero: 00923084860184
- Sähköposti: hellowgull@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Muhammad Haroon Hamid, MBBSFCPSFRCS
- Puhelinnumero: 00923008880916
- Sähköposti: haroonr5@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Rekrytointi
- Mayo Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ameer Asadullah Gull, MBBS
- Puhelinnumero: 00923084860184
- Sähköposti: hellowgull@yahoo.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Muhammad Haroon Hamid, MBBSFCPSFRCS
- Puhelinnumero: 00923008880919
- Sähköposti: haroonr5@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
2 kuukautta - 2 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, joilla on kliinisessä tutkimuksessa esiintynyt yskää, takypneaa ja hengityksen vinkumista
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka tarvitsevat koneellista ventilaatiota vastaanottohetkellä
- Potilaat, joiden hoitajat kieltäytyvät antamasta kirjallista suostumusta
- Potilaat, joilla on konsolidaatio rintakehän röntgenkuvauksessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: tavallinen hoito
Tässä käsivarressa hapen sisäänhengitys suoritetaan ilman positiivista uloshengityspainetta
|
|
|
KOKEELLISTA: nenän jatkuva positiivinen hengitysteiden paine
Tässä käsivarressa positiivinen uloshengityspaine saadaan aikaan nenän jatkuvalla positiivisella hengitysteiden paineella
|
positiivinen uloshengityspaine kohdistetaan nenän jatkuvalla positiivisella hengitysteiden paineella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seattlen pistemäärän aleneminen
Aikaikkuna: 12 tunnin kuluttua
|
seattle-pisteet kirjataan ja niitä verrataan molemmissa ryhmissä
|
12 tunnin kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Muhammad Haroon Hamid, MBBSFCPSFRCS, King Edward Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 6. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 5. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 5. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 4. elokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 24. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 704/RC/KEMU
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .