마취과 레지던트의 번아웃 증후군의 임상적 영향
2021년 7월 29일 업데이트: Aida Rosita Tantri, Indonesia University
마취통증의학과 전공의 및 집중치료 레지던트의 소진점수와 임상수행과의 관계
본 연구는 마취통증의학과 레지던트의 소진 정도와 임상수행과의 관계를 알아보고자 하였다.
연구 개요
상세 설명
정신과 치료를 받지 않은 마취통증의학과 레지던트 55초에서 4년차까지를 순차적으로 모집하여 다음과 같은 설문지를 작성하게 하였다. Maslach Burnout Inventory(MBI) 설문지는 소진 수준을 평가하기 위해, Best Practice Anesthesiologist 설문지는 긍정적인 임상 성과를 평가하기 위해, Anesthesiology Residents' Self-Reported Errors 및 Quality of Care 설문지는 부정적 임상 성과를 평가하기 위해 사용합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
55
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
DKI Jakarta
-
Jakarta, DKI Jakarta, 인도네시아, 10430
- Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
레지던트 2~4년차 마취과 레지던트
설명
포함 기준:
- 마취통증의학과 레지던트 2~4년차
- 정신과 치료를 받지 않고
- 기꺼이 참여
제외 기준:
- 유급 휴가 중
- 샘플이 되기 위해 거부됨
- 이 연구가 시작되기 24시간 전에 교대 근무를 했습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
긍정적인 임상 성과
피험자는 소진 증후군에 대해 긍정적인 임상 성과를 보입니다.
|
피로 점수와 임상 성과를 평가하기 위해 피험자에게 설문지를 제공했습니다.
|
|
부정적인 임상 성과
피험자는 번 아웃 증후군에 대해 부정적인 임상 성과를 보입니다.
|
피로 점수와 임상 성과를 평가하기 위해 피험자에게 설문지를 제공했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
긍정적인 임상 성과
기간: 학습 완료까지 1개월
|
피험자는 긍정적인 임상 성과를 나타냄
|
학습 완료까지 1개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
부정적인 임상 성과
기간: 학습 완료까지 1개월
|
피험자는 부정적인 임상 성과를 나타냅니다.
|
학습 완료까지 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 10일
기본 완료 (실제)
2019년 2월 27일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 29일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .