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Klinische Auswirkungen des Burnout-Syndroms bei Assistenzärzten der Anästhesiologie

29. Juli 2021 aktualisiert von: Aida Rosita Tantri, Indonesia University

Zusammenhang zwischen Burnout-Score und klinischer Leistung bei Bewohnern der Anästhesiologie und Intensivtherapie

Ziel dieser Studie war es, den Zusammenhang zwischen dem Burnout-Ausmaß und der klinischen Leistung von Assistenzärzten in der Anästhesiologie zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Fünfundfünfzig Assistenzärzte für Anästhesiologie im zweiten bis vierten Jahr, die keine psychiatrische Behandlung erhielten, wurden nacheinander rekrutiert und gebeten, Fragebögen auszufüllen: der Maslach Burnout Inventory (MBI)-Fragebogen zur Beurteilung des Burnout-Ausmaßes, der Best Practice-Anästhesisten-Fragebogen zur Beurteilung der positiven klinischen Leistung, der Fragebogen zu selbst gemeldeten Fehlern der Anästhesisten und der Fragebogen zur Qualität der Pflege zur Beurteilung der negativen klinischen Leistung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

55

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Cental National Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

25 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Assistenzärzte für Anästhesiologie im zweiten bis vierten Jahr ihrer Assistenzzeit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistenzärzte für Anästhesiologie im zweiten bis vierten Jahr
  • nicht auf irgendeiner psychiatrischen Medikamentenbehandlung
  • bereit mitzumachen

Ausschlusskriterien:

  • im bezahlten Urlaub
  • abgelehnt, um die Probe zu werden
  • hatten ihre Schicht 24 Stunden vor dieser Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Positive klinische Leistungen
Die Probanden zeigen positive klinische Leistungen im Hinblick auf das Burnout-Syndrom
Den Probanden wurden Fragebögen zur Beurteilung des Burnout-Scores und der klinischen Leistungen ausgehändigt
Negative klinische Leistungen
Die Probanden zeigen negative klinische Leistungen im Hinblick auf das Burnout-Syndrom
Den Probanden wurden Fragebögen zur Beurteilung des Burnout-Scores und der klinischen Leistungen ausgehändigt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Positive klinische Leistung
Zeitfenster: 1 Monat bis zum Abschluss des Studiums
Die Probanden zeigen eine positive klinische Leistung
1 Monat bis zum Abschluss des Studiums

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Negative klinische Leistung
Zeitfenster: 1 Monat bis zum Abschluss des Studiums
Die Probanden zeigen eine negative klinische Leistung
1 Monat bis zum Abschluss des Studiums

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. Februar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IndonesiaUAnes107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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